Das Chondrosarkom-assoziierte Protein 1 (CSTL1), auch Knorpel-assoziiertes Protein (CRTAP) genannt, ist ein Protein, das vom CSTL1-Gen kodiert wird. Dieses Protein ist in erster Linie für seine Rolle bei der Biosynthese von Typ-I-Kollagen bekannt, das eine wichtige strukturelle Komponente von Knochen, Knorpel und anderen Bindegeweben ist. CSTL1 bildet einen Komplex mit Prolyl-3-Hydroxylase 1 (P3H1) und Cyclophilin B (CYPB), und dieser Komplex ist für die ordnungsgemäße Hydroxylierung bestimmter Prolinreste in den Alpha-Ketten des Kollagens unerlässlich. Diese Hydroxylierung ist eine posttranslationale Modifikation, die für die Stabilisierung der dreifachen Helixstruktur des Kollagens entscheidend ist.
Mutationen im CSTL1-Gen können zu seltenen genetischen Störungen wie der Osteogenesis imperfecta (OI) führen, die durch Knochenbrüchigkeit, geringe Knochenmasse und Anfälligkeit für Knochenbrüche gekennzeichnet ist. Osteogenesis imperfecta entsteht aufgrund von Mängeln in der Qualität und Quantität des Kollagens, die die Festigkeit und Elastizität der Knochen beeinträchtigen. CSTL1 ist für die Aufrechterhaltung der ordnungsgemäßen Struktur und Funktion von Kollagen von entscheidender Bedeutung, und jede Abweichung von seiner Aktivität kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Integrität des Knochens haben. Neben seinen strukturellen Funktionen ist CSTL1 aufgrund seiner Rolle bei der Zusammensetzung der extrazellulären Matrix an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zelladhäsion, Migration und Wundheilung. Die Bedeutung von CSTL1 geht über Knochen und Knorpel hinaus; es beeinflusst andere Gewebe, in denen Typ-I-Kollagen ein wesentliches Element ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase und erhöht damit den cAMP-Spiegel, was die CSTL1-Aktivität durch PKA-Aktivierung steigern könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX hemmt Phosphodiesterasen, wodurch der cAMP-Spiegel ansteigt und möglicherweise die CSTL1-Aktivität durch ähnliche Mechanismen wie Forskolin verstärkt wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Aktivierung von CSTL1 führen könnte, wenn CSTL1 der PKC-Signalgebung nachgeschaltet ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was CSTL1 aktivieren könnte, wenn es kalziumempfindlich ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der das intrazelluläre Kalzium anhebt und möglicherweise die CSTL1-Aktivität über kalziumabhängige Wege steigert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was die Signalwege verändern und damit indirekt die Aktivität von CSTL1 verstärken könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK und verändert damit möglicherweise den ERK-Signalweg, was zu einer erhöhten CSTL1-Aktivität führen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, was zu einer Verschiebung der zellulären Reaktionen führen kann, um die CSTL1-Aktivität zu verstärken, wenn CSTL1 durch JNK-Signale reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was indirekt die Aktivität von CSTL1 durch Modulation dieses Signalwegs verstärken könnte. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die Zellzyklusprogression verändert und indirekt die CSTL1-Aktivität erhöht. |