CSMD3 Inhibitoren
Gängige CSMD3 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
CSMD3 (CUB and sushi multiple domains 3), auch als CRIM1L (cysteinreiches Transmembran-BMP-Regulator-1-ähnliches Protein) bezeichnet, ist ein Transmembranprotein, das in neuronalen Geweben in hohem Maße exprimiert wird, wo es wichtige zelluläre Prozesse steuert, die für die ordnungsgemäße neuronale Entwicklung und Funktion von Bedeutung sind. Seine vielfältigen Funktionen umfassen Zelladhäsion, Migration und Signaltransduktion, was seine Bedeutung für die neuronale Homöostase und für neurologische Entwicklungsstörungen unterstreicht. Insbesondere interagiert CSMD3 mit verschiedenen Signalwegen, darunter dem Wnt-, PI3K/Akt- und MAPK-Signalweg, und orchestriert so komplexe zelluläre Reaktionen, die für die neuronale Entwicklung und Funktion entscheidend sind. Durch seinen regulierenden Einfluss auf diese Signalwege moduliert CSMD3 die Genexpression, das Zellüberleben und die synaptische Plastizität, was seine zentrale Rolle bei der Gestaltung der neuronalen Konnektivität und Funktion unterstreicht.
Die Hemmung von CSMD3 setzt an den wichtigsten Knotenpunkten der damit verbundenen Signalkaskaden an. Chemische Inhibitoren unterbrechen wichtige Signalwege, die an der Regulierung von CSMD3 beteiligt sind, wie PI3K/Akt-, MAPK- und Wnt-Signalwege, und schwächen dadurch nachgeschaltete Signalereignisse ab, die für die Expression und Aktivität von CSMD3 notwendig sind. Durch die Blockierung dieser Signalwege auf verschiedenen Ebenen greifen die Inhibitoren in zelluläre Prozesse ein, die für die neuronale Entwicklung und Funktion von entscheidender Bedeutung sind, wodurch letztlich die CSMD3-Expression herunterreguliert und seine Funktion behindert wird. Dieser umfassende Ansatz zur Hemmung von CSMD3 bietet Einblicke in Strategien zur Beeinflussung der Aktivität von CSMD3 im Zusammenhang mit neurologischen Erkrankungen und eröffnet Wege zur weiteren Erforschung der komplizierten Regulationsmechanismen, die die Entwicklung und Funktion von Neuronen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Breitspektrum-Proteinkinase-Hemmer. Hemmt mehrere Kinasen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, einschließlich der Regulierung des Zellzyklus und der Apoptose, und unterdrückt letztlich die Aktivität von CSMD3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Unterbricht den PI3K-Signalweg, was zur Herunterregulierung von nachgeschalteten Effektoren führt, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind, was wiederum zu einer Hemmung von CSMD3 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg stört. Er blockiert die Phosphorylierung von p70S6K und 4E-BP1, wodurch die Proteinsynthese und das Zellwachstum unterdrückt werden, was letztlich die Expression und Funktion von CSMD3 hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Unterdrückt die Aktivierung von p38-MAPK und hemmt dadurch nachgeschaltete Signalwege, die an Entzündungen und zellulären Stressreaktionen beteiligt sind, wodurch letztlich die Expression von CSMD3 herunterreguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der in den JNK-Signalweg eingreift. Blockiert die Phosphorylierung von c-Jun, was zu einer Hemmung der Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 und der nachgeschalteten Genexpression führt, einschließlich CSMD3, das an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Hemmt die Akt-Phosphorylierung, was zu einer verminderten Aktivierung von nachgeschalteten Zielen führt, die am Zellwachstum und -überleben beteiligt sind, und unterdrückt letztlich die Expression und Funktion von CSMD3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hochselektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2. Blockiert die Phosphorylierung von ERK1/2, unterbricht nachgeschaltete Signalkaskaden, die an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt sind, und führt letztlich zur Hemmung der Expression und Aktivität von CSMD3. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Starker Inhibitor der Aurora-Kinasen A, B und C. Stört die mitotische Spindelbildung und die Chromosomensegregation, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt und letztlich die Expression und Funktion von CSMD3 unterdrückt. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Selektiver GSK-3-Inhibitor. Unterdrückt die GSK-3β-Aktivität, was zur Stabilisierung von β-Catenin und zur Modulation des Wnt-Signalwegs führt, was wiederum zur Hemmung nachgeschalteter Ziele führt, darunter CSMD3, das an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt ist. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Starker und selektiver Inhibitor von Caspase-1 und Caspase-3. Blockiert apoptotische Signalwege und verhindert so die Caspase-vermittelte Spaltung von CSMD3 und anderen Substraten, wodurch das Überleben der Zellen erhalten bleibt und die CSMD3-Funktion gehemmt wird. | ||||||