CSMD3 (CUB and sushi multiple domains 3), indicata anche come CRIM1L (cysteine-rich transmembrane BMP regulator 1-like protein), è una proteina transmembrana altamente espressa nei tessuti neuronali, dove governa processi cellulari critici essenziali per il corretto sviluppo e funzione neurale. Il suo ruolo multiforme comprende l'adesione cellulare, la migrazione e la trasduzione del segnale, sottolineando la sua importanza nell'omeostasi neuronale e nei disturbi del neurosviluppo. In particolare, CSMD3 interagisce con diverse vie di segnalazione, tra cui le vie Wnt, PI3K/Akt e MAPK, orchestrando così intricate risposte cellulari cruciali per lo sviluppo e la funzione neurale. Attraverso la sua influenza regolatrice su queste vie, CSMD3 modula l'espressione genica, la sopravvivenza cellulare e la plasticità sinaptica, evidenziando il suo ruolo centrale nel modellare la connettività e la funzione neuronale.
L'inibizione di CSMD3 comporta l'individuazione di nodi chiave all'interno delle cascate di segnalazione associate. Gli inibitori chimici interrompono le vie di segnalazione cruciali implicate nella regolazione di CSMD3, come le vie PI3K/Akt, MAPK e Wnt, attenuando così gli eventi di segnalazione a valle necessari per l'espressione e l'attività di CSMD3. Bloccando queste vie a vari livelli, gli inibitori interferiscono con i processi cellulari cruciali per lo sviluppo e la funzione neuronale, riducendo in ultima analisi l'espressione di CSMD3 e ostacolandone la funzione. Questo approccio completo all'inibizione di CSMD3 offre spunti di riflessione sulle strategie per modulare la sua attività nel contesto dei disturbi neurologici, fornendo spunti per ulteriori esplorazioni degli intricati meccanismi di regolazione che regolano lo sviluppo e la funzione neuronale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di proteine chinasi ad ampio spettro. Inibisce molteplici chinasi coinvolte in diversi processi cellulari, tra cui la regolazione del ciclo cellulare e l'apoptosi, sopprimendo infine l'attività di CSMD3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore irreversibile delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Interrompe la via di segnalazione PI3K, portando alla downregulation degli effettori a valle coinvolti nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, con conseguente inibizione di CSMD3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che interferisce con la via di segnalazione mTORC1. Blocca la fosforilazione di p70S6K e 4E-BP1, sopprimendo così la sintesi proteica e la crescita cellulare, inibendo infine l'espressione e la funzione di CSMD3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Sopprime l'attivazione di p38 MAPK, inibendo così le vie di segnalazione a valle coinvolte nell'infiammazione e nella risposta allo stress cellulare, riducendo infine l'espressione di CSMD3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore JNK che interferisce con la via di segnalazione JNK. Blocca la fosforilazione di c-Jun, portando all'inibizione dell'attività del fattore di trascrizione AP-1 e all'espressione dei geni a valle, tra cui CSMD3, implicato nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Inibisce la fosforilazione di Akt, con conseguente diminuzione dell'attivazione dei bersagli a valle coinvolti nella crescita e nella sopravvivenza cellulare, sopprimendo infine l'espressione e la funzione di CSMD3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore altamente selettivo di MEK1 e MEK2. Blocca la fosforilazione di ERK1/2, interrompendo le cascate di segnalazione a valle coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare, portando infine all'inibizione dell'espressione e dell'attività di CSMD3. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Potente inibitore delle chinasi Aurora A, B e C. Interrompe l'assemblaggio del fuso mitotico e la segregazione cromosomica, inducendo l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi, sopprimendo infine l'espressione e la funzione di CSMD3. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibitore selettivo di GSK-3. Sopprime l'attività di GSK-3β, portando alla stabilizzazione della β-catenina e alla modulazione della via di segnalazione Wnt, con conseguente inibizione dei bersagli a valle, tra cui CSMD3, implicato nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Inibitore potente e selettivo della caspasi-1 e della caspasi-3. Blocca i percorsi di segnalazione apoptotica, impedendo il clivaggio mediato dalla caspasi di CSMD3 e di altri substrati, preservando così la sopravvivenza cellulare e inibendo la funzione di CSMD3. |