CSMD1 Aktivatoren
Gängige CSMD1 Activators sind unter underem GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, Lithium CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
CSMD1-Aktivatoren sind spezifische chemische Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von CSMD1 verstärken. Eine Klasse dieser Aktivatoren, darunter der GSK-3-Inhibitor IX, Lithiumchlorid und SB216763, hemmen GSK-3, eine Kinase, die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist. Durch die Hemmung von GSK-3 stabilisieren diese Aktivatoren β-Catenin, das mit CSMD1 interagieren kann, um dessen funktionelle Aktivität zu erhöhen. Andere Aktivatoren wie PD98059, U0126, LY294002, Wortmannin und Rapamycin wirken durch Hemmung von Kinasen, die an wichtigen zellulären Signalwegen beteiligt sind. PD98059 und U0126 sind MEK-Inhibitoren, die die ERK-Phosphorylierung verringern, LY294002 und Wortmannin sind PI3K-Inhibitoren, die die Akt-Phosphorylierung verringern, und Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die S6K-Phosphorylierung verringert. Diese Kinaseinhibitoren können CSMD1 indirekt aktivieren, indem sie die Phosphorylierung von Proteinen beeinflussen, die mit CSMD1 interagieren können, und so seine funktionelle Aktivität verstärken.
Quercetin und Genistein, Breitspektrum-Kinaseinhibitoren, können CSMD1 indirekt aktivieren, indem sie mehrere Kinasen hemmen und dadurch mehrere Signalwege modulieren, die mit CSMD1 interagieren können. Parthenolid schließlich, ein NF-κB-Inhibitor, kann CSMD1 indirekt aktivieren, indem es die Expression von entzündungsfördernden Genen reduziert. NF-κB spielt eine entscheidende Rolle bei Entzündungsreaktionen, und seine Hemmung kann die Aktivität von CSMD1 modulieren. Durch die Hemmung von NF-κB kann Parthenolid die Expression von entzündungsfördernden Genen einschränken, von denen einige die Aktivität von CSMD1 modulieren können, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Der GSK-3-Inhibitor IX ist ein potenter und selektiver Inhibitor von GSK-3, einer Kinase, die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist. CSMD1 kann indirekt durch GSK-3-Hemmung aktiviert werden, da dies zur Stabilisierung von β-Catenin führt, das mit CSMD1 interagieren und dessen funktionelle Aktivität verstärken kann. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid ist ein GSK-3-Inhibitor, der indirekt CSMD1 aktivieren kann. Indem es GSK-3 hemmt, stabilisiert es β-Catenin, das mit CSMD1 interagieren kann, was seine funktionelle Aktivität steigert. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 ist ein weiterer GSK-3-Inhibitor, der indirekt CSMD1 aktivieren kann. Auch hier wird durch die Hemmung von GSK-3 β-Catenin stabilisiert, das mit CSMD1 interagieren kann, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt CSMD1 aktivieren kann. Durch die Hemmung von MEK wird die ERK-Phosphorylierung reduziert, die mit CSMD1 interagieren kann, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt CSMD1 aktivieren kann. Durch die Hemmung von PI3K reduziert er die Akt-Phosphorylierung, die mit CSMD1 interagieren kann, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der CSMD1 indirekt aktivieren kann. Durch die Hemmung von PI3K reduziert er die Akt-Phosphorylierung, die mit CSMD1 interagieren kann, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der CSMD1 indirekt aktivieren kann. Indem es mTOR hemmt, reduziert es die S6K-Phosphorylierung, die mit CSMD1 interagieren kann, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Breitband-Kinasehemmer, der indirekt CSMD1 aktivieren kann. Durch die Hemmung mehrerer Kinasen kann es mehrere Signalwege modulieren, die mit CSMD1 interagieren können, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein weiterer Breitband-Kinasehemmer, der CSMD1 indirekt aktivieren kann. Durch die Hemmung mehrerer Kinasen kann es mehrere Signalwege modulieren, die mit CSMD1 interagieren können, wodurch dessen funktionelle Aktivität gesteigert wird. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolide ist ein NF-κB-Inhibitor, der indirekt CSMD1 aktivieren kann. Durch die Hemmung von NF-κB wird die Expression entzündungsfördernder Gene reduziert, die mit CSMD1 interagieren können, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||