CREBRF-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität des CREBRF-Proteins erhöhen, indem sie verschiedene biochemische Pfade modulieren. Forskolin, IBMX und Isoproterenol erhöhen die intrazelluläre cAMP-Konzentration, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. PKA kann CREBRF phosphorylieren und dadurch dessen Rolle bei der Stoffwechselregulierung, einschließlich seines Einflusses auf den Energiehaushalt und die Funktion der Fettzellen, verstärken. Parallel dazu erhöhen Adenosin und Glucagon auch den cAMP-Spiegel und die PKA-Aktivität, wodurch die Phosphorylierung und Aktivität von CREBRF bei der Energiehomöostase weiter verstärkt wird. Lithiumchlorid steht zwar nicht in direktem Zusammenhang mit CREBRF, hemmt aber GSK-3β, was sich möglicherweise auf Stoffwechselwege auswirkt, die indirekt die Funktion von CREBRF beeinflussen. In ähnlicher Weise kann Nicotinamid-Ribosid durch seine NAD+-steigernden Eigenschaften Sirtuine aktivieren, die durch Deacetylierung die Aktivität von CREBRF beeinflussen können.
Die Fettsäuren Ölsäure und Palmitinsäure sowie die Thiazolidindione Rosiglitazon, Pioglitazon und Ciglitazon wirken als PPAR-Aktivatoren, wobei PPARγ-Agonisten eine ausgeprägte Wirkung entfalten und eine regulatorische Kaskade in Gang setzen, die in der erhöhten Aktivität von CREBRF gipfelt. Diese Verbindungen verstärken wirksam die Funktionen von CREBRF im Fettstoffwechsel und in der Adipogenese, die für die Aufrechterhaltung des Energiegleichgewichts in der Zelle von zentraler Bedeutung sind. Die Aktivierung der PPARs durch diese Fettsäuren und PPARγ-Agonisten schafft ein günstiges Umfeld für CREBRF, um seine regulierende Wirkung auf den Fettstoffwechsel und die Adipozytendifferenzierung auszuüben. Die konzertierten Aktionen dieser verschiedenen chemischen Aktivatoren sorgen dafür, dass die Aktivität von CREBRF hochreguliert wird, was seine Regulierungsfähigkeit im komplexen Netzwerk der Stoffwechselkontrolle erleichtert, ohne dass eine Erhöhung seiner Expressionsniveaus erforderlich ist oder direkte Aktivierungsmechanismen zum Einsatz kommen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum die PKA (Proteinkinase A) aktiviert. PKA kann CREBRF phosphorylieren, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität bei Prozessen wie der Regulierung von Stoffwechselfunktionen und der Energiehomöostase führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und PKA aktiviert. Diese Aktivierung kann die Phosphorylierung und Aktivität von CREBRF verstärken und seine Rolle bei der Stoffwechselregulation beeinflussen. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3β (Glykogen-Synthase-Kinase 3 beta), was zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führen kann. Obwohl CREBRF nicht direkt am Wnt-Signalweg beteiligt ist, beeinflusst der Signalweg Stoffwechselprozesse, die sich auf die Funktion von CREBRF im Zusammenhang mit dem Glukose- und Lipidstoffwechsel auswirken können. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
Ölsäure ist eine einfach ungesättigte Fettsäure, die Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs) aktivieren kann. Die Aktivierung von PPARs kann zur Regulierung von CREBRF führen, das am Lipidstoffwechsel und der Adipogenese beteiligt ist. | ||||||
Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | $112.00 $280.00 | 2 | |
Palmitinsäure ist eine gesättigte Fettsäure, die ebenfalls PPARs aktivieren kann, was die Aktivität von CREBRF im Fettstoffwechsel und in der Adipozytendifferenzierung verstärken könnte. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist, der die Aktivität von CREBRF verstärken kann, indem er die Differenzierung von Adipozyten und den Fettstoffwechsel beeinflusst, also Prozesse, die durch CREBRF reguliert werden. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein nicht-selektiver beta-adrenerger Agonist, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die PKA aktiviert, die dann die Aktivität von CREBRF phosphorylieren und verstärken kann. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin aktiviert Adenosinrezeptoren, die die cAMP-Produktion und die PKA-Aktivität beeinflussen können, wodurch die Phosphorylierung und die funktionelle Aktivität von CREBRF potenziell verstärkt werden. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
Nicotinamid-Ribosid ist ein Vorläufer von NAD+, das die Sirtuine aktivieren kann. Sirtuine könnten möglicherweise CREBRF deacetylieren und damit seine Aktivität im Zusammenhang mit dem Energiestoffwechsel verstärken. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon, ein weiterer PPARγ-Agonist, kann die Aktivität von CREBRF verstärken, indem es die Adipogenese und den Fettstoffwechsel moduliert - Prozesse, von denen bekannt ist, dass sie CREBRF beeinflussen. |