CEACAM1 Inhibitoren
Gängige CEACAM1 Inhibitors sind unter underem GW 9662 CAS 22978-25-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und AG 1024 CAS 65678-07-1.
Die Klasse der CEACAM1-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Expression und Aktivität von CEACAM1, einem Zelladhäsionsmolekül mit Bedeutung für verschiedene zelluläre Prozesse, modulieren. Diese Inhibitoren können entweder direkt auf CEACAM1 abzielen oder indirekt seine Expression durch Beeinflussung bestimmter Signalwege beeinflussen. Eine Gruppe von Inhibitoren umfasst PPARγ-Antagonisten wie GW9662 und T0070907. PPARγ ist ein Transkriptionsfaktor, von dem bekannt ist, dass er die CEACAM1-Expression reguliert, und diese Hemmstoffe unterdrücken seine Aktivität, was zu einer verringerten CEACAM1-Expression führt. Dies deutet auf einen direkten Zusammenhang zwischen PPARγ und der Modulation von CEACAM1 hin. Darüber hinaus hemmen Hemmstoffe, die auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielen, wie Wortmannin, LY294002 und PI-103, indirekt CEACAM1, indem sie diese wichtige Signalkaskade unterbrechen. Der PI3K/AKT-Signalweg spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung von CEACAM1, und seine Hemmung kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die CEACAM1-Expression negativ beeinflussen.
Der MAPK/ERK-Signalweg ist ein weiterer wichtiger Signalweg, der in die CEACAM1-Regulierung involviert ist. Inhibitoren wie U0126 und PD0325901 zielen auf MEK ab, eine Schlüsselkomponente dieses Signalwegs, was zu nachgelagerten Effekten führt, die die CEACAM1-Expression negativ beeinflussen. Darüber hinaus zeigen Inhibitoren spezifischer Kinasen wie AG-1024 (IGF-1R-Inhibitor), PP2 (Src-Familienkinase-Inhibitor) und AG-490 (JAK2-Inhibitor) die Vielfalt der Signalwege auf, die die CEACAM1-Expression indirekt regulieren können. Rapamycin und NSC 23766 sind Inhibitoren, die auf mTOR bzw. Rac1 abzielen und alternative Strategien zur Modulation der CEACAM1-Expression bieten. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die hier vorgestellte Vielfalt an CEACAM1-Inhibitoren die komplizierten regulatorischen Netzwerke verdeutlicht, die die CEACAM1-Expression beeinflussen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662 ist ein selektiver Antagonist von PPARγ. Indirekt hemmt es CEACAM1, indem es PPARγ antagonisiert, einen Transkriptionsfaktor, der dafür bekannt ist, die CEACAM1-Expression zu regulieren. Die Unterdrückung der PPARγ-Aktivität durch GW9662 kann zu einer verminderten CEACAM1-Expression führen, was auf eine regulatorische Rolle von PPARγ bei der CEACAM1-Modulation hindeutet. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Indirekt hemmt es CEACAM1 durch Unterbrechung des PI3K/AKT-Signalwegs, einer Signalkaskade, in der PI3K eine zentrale Rolle spielt. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die sich negativ auf die CEACAM1-Expression auswirken, was die Rolle des PI3K/AKT-Signalwegs bei der CEACAM1-Regulation unterstreicht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Indirekt hemmt es CEACAM1 durch Unterbrechung des PI3K/AKT-Signalwegs, einer Signalkaskade, in der PI3K eine entscheidende Rolle spielt. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die sich negativ auf die CEACAM1-Expression auswirken, was die regulatorische Rolle des PI3K/AKT-Signalwegs bei der CEACAM1-Modulation unterstreicht. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG-1024, auch bekannt als Tyrphostin, ist ein Inhibitor des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF-1R). Indirekt hemmt es CEACAM1, indem es den IGF-1R-Signalweg unterbricht, bei dem IGF-1R eine Schlüsselrolle spielt. Die Hemmung von IGF-1R durch AG-1024 kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die sich negativ auf die CEACAM1-Expression auswirken, was die regulatorische Rolle des IGF-1R-Signalwegs bei der CEACAM1-Modulation unterstreicht. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Indirekt hemmt es CEACAM1 durch Unterbrechung der Src-Kinase-abhängigen Signalwege. Die Hemmung der Kinasen der Src-Familie durch PP2 kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die sich negativ auf die CEACAM1-Expression auswirken, was die regulatorische Rolle der Src-Kinasen bei der CEACAM1-Modulation unterstreicht. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490, auch bekannt als Tyrphostin B42, ist ein selektiver Inhibitor der Januskinase 2 (JAK2). Indirekt hemmt es CEACAM1, indem es den JAK2/STAT-Signalweg unterbricht, bei dem JAK2 eine Schlüsselrolle spielt. Die Hemmung von JAK2 durch AG-490 kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die sich negativ auf die CEACAM1-Expression auswirken, was die regulatorische Rolle des JAK2/STAT-Signalwegs bei der CEACAM1-Modulation unterstreicht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Indirekt hemmt es CEACAM1, indem es den mTOR-Signalweg unterbricht, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die sich negativ auf die CEACAM1-Expression auswirken, was die regulatorische Rolle des mTOR-Signalwegs bei der CEACAM1-Modulation zeigt. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und mTOR. Indirekt hemmt es CEACAM1, indem es sowohl den PI3K- als auch den mTOR-Signalweg unterbricht. Die Hemmung von PI3K und mTOR durch PI-103 kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die sich negativ auf die CEACAM1-Expression auswirken, was die miteinander verbundenen regulatorischen Rollen der PI3K- und mTOR-Signalwege bei der CEACAM1-Modulation unterstreicht. | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
T0070907 ist ein selektiver Antagonist von PPARγ. Indirekt hemmt es CEACAM1 durch Antagonisierung von PPARγ, einem Transkriptionsfaktor, der dafür bekannt ist, die CEACAM1-Expression zu regulieren. Die Unterdrückung der PPARγ-Aktivität durch T0070907 kann zu einer verminderten CEACAM1-Expression führen, was auf eine regulatorische Rolle von PPARγ bei der CEACAM1-Modulation hindeutet. | ||||||