Die Kategorie der CEACAM1-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die in der Lage sind, die Expression und Aktivität von CEACAM1 zu regulieren, einem Zelladhäsionsmolekül, das für verschiedene zelluläre Prozesse von zentraler Bedeutung ist. Diese Aktivatoren sind in der Lage, direkt auf CEACAM1 einzuwirken oder seine Expression indirekt durch die Beeinflussung spezifischer Signalwege zu beeinflussen, was ein differenziertes Verständnis der komplizierten Regulationsmechanismen dieses Proteins ermöglicht. Eine Untergruppe der CEACAM1-Aktivatoren umfasst Agonisten für Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs) wie Rosiglitazon, LY171883 und GW501516. Diese Verbindungen aktivieren CEACAM1 indirekt durch Bindung an PPARγ bzw. PPARα. PPARs sind Transkriptionsfaktoren, die bei Aktivierung die Genexpression modulieren, und ihre Rolle bei der Beeinflussung der CEACAM1-Expression unterstreicht die komplexe Regulationslandschaft dieses Zelladhäsionsmoleküls. Die Aktivierung von PPARs führt zu einer erhöhten CEACAM1-Expression, was auf eine regulatorische Rolle von PPARs bei der Modulation von CEACAM1 hindeutet.
Insulin stellt eine weitere Klasse von Aktivatoren dar, die sich indirekt über den Insulinrezeptor-Signalweg auf CEACAM1 auswirken. Wirkstoffe wie Metformin, ein bekannter Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), und Roscovitin, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, zeigen alternative Wege zur CEACAM1-Modulation auf. Metformin erreicht die CEACAM1-Aktivierung über den AMPK-Weg, der an der zellulären Energiehomöostase beteiligt ist. Roscovitin wiederum beeinflusst CEACAM1 indirekt durch die Modulation des Zellzyklus, was die vielfältigen regulatorischen Mechanismen, die die CEACAM1-Expression beeinflussen, weiter verdeutlicht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Vielfalt der hier vorgestellten CEACAM1-Aktivatoren neue Wege zum Verständnis und zur Beeinflussung der CEACAM1-Expression eröffnet. Diese Verbindungen stellen nicht nur wertvolle Werkzeuge für Forscher dar, sondern bieten auch Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die CEACAM1 und seine Rolle in verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein Thiazolidindion und ein Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Gamma (PPARγ). Indirekt aktiviert es CEACAM1 durch Bindung an PPARγ, einen Transkriptionsfaktor, der dafür bekannt ist, die CEACAM1-Expression zu regulieren. Die Aktivierung von PPARγ durch Rosiglitazon kann zu einer erhöhten CEACAM1-Expression führen, was auf eine regulatorische Rolle von PPARγ bei der CEACAM1-Modulation hindeutet. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 ist ein selektiver Agonist von PPARδ. Indirekt aktiviert es CEACAM1 durch Bindung an PPARδ, ein Mitglied der Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptorfamilie. Die Aktivierung von PPARδ durch GW501516 kann zu einer erhöhten CEACAM1-Expression führen, was auf eine regulatorische Rolle von PPARδ bei der CEACAM1-Modulation hindeutet. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin ist ein Peptidhormon, das den Insulinrezeptor aktiviert. Indirekt aktiviert es CEACAM1, indem es den Insulinrezeptor-Signalweg initiiert. Die Aktivierung dieses Signalwegs durch Insulin kann zu einer erhöhten CEACAM1-Expression führen, was auf eine Rolle von Insulin bei der CEACAM1-Modulation hindeutet. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Troglitazon ist ein Thiazolidindion und ein Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Gamma (PPARγ). Indirekt aktiviert es CEACAM1 durch Bindung an PPARγ, einen Transkriptionsfaktor, der dafür bekannt ist, die CEACAM1-Expression zu regulieren. Die Aktivierung von PPARγ durch Troglitazon kann zu einer erhöhten CEACAM1-Expression führen, was auf eine regulatorische Rolle von PPARγ bei der CEACAM1-Modulation hindeutet. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Clofibrat ist ein Fibrinsäurederivat und ein PPARα-Agonist. Indirekt aktiviert es CEACAM1 durch Bindung an PPARα, ein Mitglied der Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptorfamilie. Die Aktivierung von PPARα durch Clofibrat kann zu einer erhöhten CEACAM1-Expression führen, was auf eine regulatorische Rolle von PPARα bei der CEACAM1-Modulation hindeutet. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin ist ein Antidiabetikum, das die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert. Indirekt aktiviert es CEACAM1, indem es den AMPK-Signalweg initiiert. Die Aktivierung dieses Signalwegs durch Metformin kann zu einer erhöhten CEACAM1-Expression führen, was auf eine Rolle von AMPK bei der CEACAM1-Modulation hindeutet. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat ist ein Fibrinsäurederivat und ein PPARα-Agonist. Indirekt aktiviert es CEACAM1 durch Bindung an PPARα, ein Mitglied der Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptorfamilie. Die Aktivierung von PPARα durch Fenofibrat kann zu einer erhöhten CEACAM1-Expression führen, was auf eine regulatorische Rolle von PPARα bei der CEACAM1-Modulation hindeutet. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
GW0742 ist ein selektiver Agonist von PPARδ. Indirekt aktiviert es CEACAM1 durch Bindung an PPARδ, ein Mitglied der Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptorfamilie. Die Aktivierung von PPARδ durch GW0742 kann zu einer erhöhten CEACAM1-Expression führen, was auf eine regulatorische Rolle von PPARδ bei der CEACAM1-Modulation hindeutet. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein selektiver Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor. Indirekt aktiviert es CEACAM1 durch Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. Die Modulation des Zellzyklus durch Roscovitin kann die CEACAM1-Expression beeinflussen, was auf einen Zusammenhang zwischen der Zellzyklusregulation und der CEACAM1-Modulation hindeutet. |