CEACAM1 Inibitori
I comuni inibitori di CEACAM1 includono, ma non sono limitati a, GW 9662 CAS 22978-25-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e AG 1024 CAS 65678-07-1.
La classe degli inibitori di CEACAM1 comprende una serie di composti che modulano l'espressione e l'attività di CEACAM1, una molecola di adesione cellulare con implicazioni in vari processi cellulari. Questi inibitori possono avere come bersaglio diretto CEACAM1 o influenzare indirettamente la sua espressione, agendo su specifiche vie di segnalazione. Un gruppo di inibitori comprende gli antagonisti di PPARγ, come GW9662 e T0070907. PPARγ è un fattore di trascrizione noto per regolare l'espressione di CEACAM1 e questi inibitori ne sopprimono l'attività, determinando una diminuzione dell'espressione di CEACAM1. Ciò suggerisce un legame diretto tra PPARγ e la modulazione di CEACAM1. Inoltre, gli inibitori della via PI3K/AKT, come Wortmannin, LY294002 e PI-103, inibiscono indirettamente CEACAM1 interrompendo questa cascata di segnalazione cruciale. La via PI3K/AKT svolge un ruolo significativo nella regolazione di CEACAM1 e la sua inibizione può portare a effetti a valle che influiscono negativamente sull'espressione di CEACAM1.
La via MAPK/ERK è un'altra via di segnalazione critica implicata nella regolazione di CEACAM1. Inibitori come U0126 e PD0325901 colpiscono MEK, un componente chiave di questa via, provocando effetti a valle che influenzano negativamente l'espressione di CEACAM1. Inoltre, gli inibitori di chinasi specifiche, come AG-1024 (inibitore di IGF-1R), PP2 (inibitore di chinasi della famiglia Src) e AG-490 (inibitore di JAK2), mostrano la diversità delle vie che possono regolare indirettamente l'espressione di CEACAM1. La rapamicina e l'NSC 23766 rappresentano inibitori che mirano rispettivamente a mTOR e Rac1, fornendo strategie alternative per modulare l'espressione di CEACAM1. In conclusione, l'ampia gamma di inibitori di CEACAM1 qui presentata evidenzia le intricate reti di regolazione che influenzano l'espressione di CEACAM1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Il GW9662 è un antagonista selettivo di PPARγ. Indirettamente, inibisce CEACAM1 antagonizzando PPARγ, un fattore di trascrizione noto per regolare l'espressione di CEACAM1. La soppressione dell'attività di PPARγ da parte di GW9662 può portare a una diminuzione dell'espressione di CEACAM1, suggerendo un ruolo regolatore di PPARγ nella modulazione di CEACAM1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Indirettamente, inibisce CEACAM1 interrompendo il percorso PI3K/AKT, una cascata di segnali in cui PI3K svolge un ruolo fondamentale. L'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina può portare a effetti a valle che influenzano negativamente l'espressione di CEACAM1, evidenziando il ruolo della via PI3K/AKT nella regolazione di CEACAM1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Indirettamente, inibisce CEACAM1 interrompendo il percorso PI3K/AKT, una cascata di segnalazione in cui PI3K svolge un ruolo fondamentale. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può portare a effetti a valle che influenzano negativamente l'espressione di CEACAM1, sottolineando il ruolo regolatore della via PI3K/AKT nella modulazione di CEACAM1. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
L'AG-1024, noto anche come tirfostina, è un inibitore del recettore del fattore di crescita insulino-simile-1 (IGF-1R). Indirettamente, inibisce CEACAM1 interrompendo la via di segnalazione di IGF-1R, di cui IGF-1R è un attore chiave. L'inibizione di IGF-1R da parte di AG-1024 può portare a effetti a valle che hanno un impatto negativo sull'espressione di CEACAM1, sottolineando il ruolo regolatore della via IGF-1R nella modulazione di CEACAM1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Indirettamente, inibisce CEACAM1 interrompendo le vie di segnalazione Src chinasi-dipendenti. L'inibizione delle chinasi della famiglia Src da parte di PP2 può portare a effetti a valle che influenzano negativamente l'espressione di CEACAM1, sottolineando il ruolo regolatore delle chinasi Src nella modulazione di CEACAM1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490, noto anche come tirfostina B42, è un inibitore selettivo della Janus chinasi 2 (JAK2). Indirettamente, inibisce CEACAM1 interrompendo la via di segnalazione JAK2/STAT, in cui JAK2 è un attore chiave. L'inibizione di JAK2 da parte di AG-490 può portare a effetti a valle che influenzano negativamente l'espressione di CEACAM1, evidenziando il ruolo regolatore della via JAK2/STAT nella modulazione di CEACAM1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Indirettamente, inibisce CEACAM1 interrompendo la via mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può portare a effetti a valle che influenzano negativamente l'espressione di CEACAM1, dimostrando il ruolo regolatore della via mTOR nella modulazione di CEACAM1. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un doppio inibitore di PI3K e mTOR. Indirettamente, inibisce CEACAM1 interrompendo le vie PI3K e mTOR. L'inibizione di PI3K e mTOR da parte di PI-103 può portare a effetti a valle che influenzano negativamente l'espressione di CEACAM1, evidenziando i ruoli regolatori interconnessi delle vie PI3K e mTOR nella modulazione di CEACAM1. | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
T0070907 è un antagonista selettivo di PPARγ. Indirettamente, inibisce CEACAM1 antagonizzando PPARγ, un fattore di trascrizione noto per regolare l'espressione di CEACAM1. La soppressione dell'attività di PPARγ da parte di T0070907 può portare a una diminuzione dell'espressione di CEACAM1, suggerendo un ruolo regolatore di PPARγ nella modulazione di CEACAM1. | ||||||