CEACAM1 Inibidores
Os inibidores comuns do CEACAM1 incluem, entre outros, o GW 9662 CAS 22978-25-2, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o AG 1024 CAS 65678-07-1.
Os inibidores da CEACAM1 incluem um conjunto diversificado de compostos que modulam a expressão e a atividade da CEACAM1, uma molécula de adesão celular com implicações em vários processos celulares. Estes inibidores podem ter como alvo direto a CEACAM1 ou influenciar indiretamente a sua expressão através do impacto em vias de sinalização específicas. Um grupo de inibidores inclui antagonistas do PPARγ, como o GW9662 e o T0070907. O PPARγ é um fator de transcrição conhecido por regular a expressão de CEACAM1, e estes inibidores suprimem a sua atividade, levando à diminuição da expressão de CEACAM1. Isto sugere uma ligação direta entre o PPARγ e a modulação do CEACAM1. Além disso, os inibidores que têm como alvo a via PI3K/AKT, como a Wortmannin, LY294002 e PI-103, inibem indiretamente o CEACAM1 ao interromper esta cascata de sinalização crucial. A via PI3K/AKT desempenha um papel significativo na regulação do CEACAM1, e a sua inibição pode levar a efeitos a jusante que afectam negativamente a expressão do CEACAM1.
A via MAPK/ERK é outra via de sinalização crítica implicada na regulação do CEACAM1. Inibidores como o U0126 e o PD0325901 têm como alvo a MEK, um componente-chave desta via, conduzindo a efeitos a jusante que afectam negativamente a expressão de CEACAM1. Além disso, os inibidores de quinases específicas, como o AG-1024 (inibidor do IGF-1R), o PP2 (inibidor da quinase da família Src) e o AG-490 (inibidor do JAK2), mostram a diversidade de vias que podem regular indiretamente a expressão do CEACAM1. A rapamicina e o NSC 23766 representam inibidores que têm como alvo o mTOR e o Rac1, respetivamente, proporcionando estratégias alternativas para modular a expressão de CEACAM1. Em conclusão, o conjunto diversificado de inibidores de CEACAM1 aqui apresentado destaca as intrincadas redes reguladoras que influenciam a expressão de CEACAM1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
O GW9662 é um antagonista seletivo do PPARγ. Indiretamente, inibe o CEACAM1 ao antagonizar o PPARγ, um fator de transcrição conhecido por regular a expressão do CEACAM1. A supressão da atividade do PPARγ pelo GW9662 pode levar à diminuição da expressão do CEACAM1, sugerindo um papel regulador do PPARγ na modulação do CEACAM1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Indiretamente, inibe o CEACAM1 ao interromper a via PI3K/AKT, uma cascata de sinalização na qual a PI3K desempenha um papel fundamental. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar a efeitos a jusante que afectam negativamente a expressão do CEACAM1, realçando o papel da via PI3K/AKT na regulação do CEACAM1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Indiretamente, inibe o CEACAM1 ao interromper a via PI3K/AKT, uma cascata de sinalização na qual a PI3K desempenha um papel crucial. A inibição de PI3K por LY294002 pode levar a efeitos a jusante que afectam negativamente a expressão de CEACAM1, enfatizando o papel regulador da via PI3K/AKT na modulação de CEACAM1. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
O AG-1024, também conhecido como tirfostina, é um inibidor do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1R). Indiretamente, inibe o CEACAM1 ao interromper a via de sinalização do IGF-1R, em que o IGF-1R é um interveniente fundamental. A inibição de IGF-1R por AG-1024 pode levar a efeitos a jusante que afectam negativamente a expressão de CEACAM1, enfatizando o papel regulador da via IGF-1R na modulação de CEACAM1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Indiretamente, inibe a CEACAM1 ao interromper as vias de sinalização dependentes da Src quinase. A inibição das cinases da família Src pela PP2 pode levar a efeitos a jusante que afectam negativamente a expressão de CEACAM1, sublinhando o papel regulador das cinases Src na modulação de CEACAM1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
O AG-490, também conhecido como tirfostina B42, é um inibidor seletivo da Janus quinase 2 (JAK2). Indiretamente, inibe a CEACAM1 ao interromper a via de sinalização JAK2/STAT, na qual a JAK2 é um interveniente fundamental. A inibição de JAK2 por AG-490 pode levar a efeitos a jusante que afectam negativamente a expressão de CEACAM1, realçando o papel regulador da via JAK2/STAT na modulação de CEACAM1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Indiretamente, inibe o CEACAM1 ao interromper a via mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular. A inibição da mTOR pela rapamicina pode levar a efeitos a jusante que afectam negativamente a expressão de CEACAM1, demonstrando o papel regulador da via mTOR na modulação de CEACAM1. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor duplo da PI3K e da mTOR. Indiretamente, inibe o CEACAM1 ao interromper as vias PI3K e mTOR. A inibição de PI3K e mTOR por PI-103 pode levar a efeitos a jusante que afectam negativamente a expressão de CEACAM1, realçando os papéis reguladores interligados das vias PI3K e mTOR na modulação de CEACAM1. | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
O T0070907 é um antagonista seletivo do PPARγ. Indiretamente, inibe o CEACAM1 ao antagonizar o PPARγ, um fator de transcrição conhecido por regular a expressão do CEACAM1. A supressão da atividade do PPARγ pelo T0070907 pode levar à diminuição da expressão do CEACAM1, sugerindo um papel regulador do PPARγ na modulação do CEACAM1. | ||||||