Inhibiteurs CEACAM1
Les inhibiteurs courants de CEACAM1 comprennent, entre autres, GW 9662 CAS 22978-25-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et AG 1024 CAS 65678-07-1.
La classe des inhibiteurs de CEACAM1 comprend une gamme variée de composés qui modulent l'expression et l'activité de CEACAM1, une molécule d'adhésion cellulaire ayant des implications dans divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent cibler directement CEACAM1 ou influencer indirectement son expression en agissant sur des voies de signalisation spécifiques. Un groupe d'inhibiteurs comprend les antagonistes de PPARγ, tels que GW9662 et T0070907. PPARγ est un facteur de transcription connu pour réguler l'expression de CEACAM1, et ces inhibiteurs suppriment son activité, ce qui entraîne une diminution de l'expression de CEACAM1. Cela suggère un lien direct entre PPARγ et la modulation de CEACAM1. En outre, les inhibiteurs ciblant la voie PI3K/AKT, tels que Wortmannin, LY294002 et PI-103, inhibent indirectement CEACAM1 en perturbant cette cascade de signalisation cruciale. La voie PI3K/AKT joue un rôle important dans la régulation de CEACAM1, et son inhibition peut entraîner des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'expression de CEACAM1.
La voie MAPK/ERK est une autre voie de signalisation critique impliquée dans la régulation de CEACAM1. Les inhibiteurs tels que U0126 et PD0325901 ciblent MEK, un composant clé de cette voie, entraînant des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'expression de CEACAM1. En outre, les inhibiteurs de kinases spécifiques, tels que AG-1024 (inhibiteur de l'IGF-1R), PP2 (inhibiteur des kinases de la famille Src) et AG-490 (inhibiteur de JAK2), illustrent la diversité des voies qui peuvent réguler indirectement l'expression de CEACAM1. La rapamycine et le NSC 23766 sont des inhibiteurs qui ciblent respectivement mTOR et Rac1, offrant ainsi des stratégies alternatives pour moduler l'expression de CEACAM1. En conclusion, la diversité des inhibiteurs de CEACAM1 présentés ici met en évidence les réseaux de régulation complexes qui influencent l'expression de CEACAM1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 est un antagoniste sélectif de PPARγ. Indirectement, il inhibe CEACAM1 en antagonisant PPARγ, un facteur de transcription connu pour réguler l'expression de CEACAM1. La suppression de l'activité de PPARγ par le GW9662 peut entraîner une diminution de l'expression de CEACAM1, ce qui suggère un rôle régulateur de PPARγ dans la modulation de CEACAM1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Indirectement, elle inhibe CEACAM1 en perturbant la voie PI3K/AKT, une cascade de signalisation dans laquelle PI3K joue un rôle central. L'inhibition de PI3K par la wortmannine peut entraîner des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'expression de CEACAM1, ce qui met en évidence le rôle de la voie PI3K/AKT dans la régulation de CEACAM1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Indirectement, il inhibe CEACAM1 en perturbant la voie PI3K/AKT, une cascade de signalisation dans laquelle PI3K joue un rôle crucial. L'inhibition de PI3K par LY294002 peut entraîner des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'expression de CEACAM1, ce qui souligne le rôle régulateur de la voie PI3K/AKT dans la modulation de CEACAM1. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG-1024, également connu sous le nom de tyrphostine, est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (IGF-1R). Indirectement, il inhibe CEACAM1 en perturbant la voie de signalisation de l'IGF-1R, où ce dernier joue un rôle clé. L'inhibition de l'IGF-1R par l'AG-1024 peut entraîner des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'expression de CEACAM1, ce qui souligne le rôle régulateur de la voie de l'IGF-1R dans la modulation de CEACAM1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. Indirectement, elle inhibe CEACAM1 en perturbant les voies de signalisation dépendant de la kinase Src. L'inhibition des kinases de la famille Src par PP2 peut entraîner des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'expression de CEACAM1, ce qui souligne le rôle régulateur des kinases Src dans la modulation de CEACAM1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490, également connu sous le nom de tyrphostine B42, est un inhibiteur sélectif de la Janus kinase 2 (JAK2). Indirectement, il inhibe CEACAM1 en perturbant la voie de signalisation JAK2/STAT, dans laquelle JAK2 joue un rôle clé. L'inhibition de JAK2 par AG-490 peut entraîner des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'expression de CEACAM1, ce qui met en évidence le rôle régulateur de la voie JAK2/STAT dans la modulation de CEACAM1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Indirectement, elle inhibe CEACAM1 en perturbant la voie mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'expression de CEACAM1, ce qui démontre le rôle régulateur de la voie mTOR dans la modulation de CEACAM1. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un double inhibiteur de PI3K et de mTOR. Indirectement, il inhibe CEACAM1 en perturbant les voies PI3K et mTOR. L'inhibition de PI3K et de mTOR par PI-103 peut entraîner des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'expression de CEACAM1, ce qui met en évidence les rôles régulateurs interconnectés des voies PI3K et mTOR dans la modulation de CEACAM1. | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
Le T0070907 est un antagoniste sélectif de PPARγ. Indirectement, il inhibe CEACAM1 en antagonisant PPARγ, un facteur de transcription connu pour réguler l'expression de CEACAM1. La suppression de l'activité de PPARγ par le T0070907 peut entraîner une diminution de l'expression de CEACAM1, ce qui suggère un rôle régulateur de PPARγ dans la modulation de CEACAM1. | ||||||