Date published: 2025-10-23

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T0070907 (CAS 313516-66-4)

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Noms alternatifs:
2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide
Application(s):
T0070907 est un composé chloro-nitro-benzamido perméable aux cellules qui agit comme un antagoniste puissant et spécifique du PPARg.
Numéro CAS:
313516-66-4
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
277.7
Formule Moléculaire:
C12H8ClN3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le T0070907 est un composé organochloré largement utilisé dans la recherche scientifique, offrant des applications potentielles dans divers domaines tels que la pharmacodynamie, etc. Ce composé chloro-nitro-benzamido perméable aux cellules agit comme un antagoniste puissant, spécifique, irréversible et de haute affinité de PPARγ, affichant une valeur Ki de 1 nM. Il présente une sélectivité remarquable pour PPARγ par rapport à PPARα et PPARδ (valeurs Ki de 0,85 μM et 1,8 μM, respectivement). Le T0070907 entrave efficacement l'adipogenèse induite par les hormones et les agonistes dans les cellules 3T3-L1, en bloquant les interactions entre PPARγ et les peptides dérivés du coactivateur tout en facilitant le recrutement des peptides dérivés du corépresseur. En se liant de manière covalente à la Cys313 dans le domaine de liaison au ligand, il module l'interaction de PPARγ2 avec les protéines cofacteurs. Le potentiel inhibiteur du T0070907 a été étudié contre diverses bactéries, notamment E. coli et S. aureus, ainsi que contre plusieurs champignons, tels que Candida albicans et Aspergillus flavus. En outre, des études ont exploré sa capacité à entraver la croissance des cellules tumorales chez la souris, ainsi que ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Bien que le mécanisme d'action précis du T0070907 fasse encore l'objet de recherches, on suppose que ce composé exerce son activité biologique en se liant à des protéines spécifiques de la membrane cellulaire, entravant ainsi la croissance et la prolifération cellulaires.


T0070907 (CAS 313516-66-4) Références

  1. Les antagonistes GW9662 et T0070907 du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes réduisent les effets protecteurs du préconditionnement au lipopolysaccharide contre la défaillance des organes causée par l'endotoxémie.  |  Collin, M., et al. 2006. Crit Care Med. 34: 1131-8. PMID: 16484917
  2. L'agent ciblant les microtubules T0070907 induit une dégradation protéasomale de la tubuline.  |  Harris, G. and Schaefer, KL. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 388: 345-9. PMID: 19665001
  3. L'antagoniste PPARgamma T0070907 supprime la prolifération et la motilité des cellules cancéreuses du sein par des mécanismes dépendants et indépendants de PPARgamma.  |  Zaytseva, YY., et al. 2011. Anticancer Res. 31: 813-23. PMID: 21498701
  4. Cytotoxicité spécifique indépendante du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ) contre les adipocytes immatures induite par l'antagoniste PPARγ T0070907.  |  Kawahara, A., et al. 2013. Biol Pharm Bull. 36: 1428-34. PMID: 23995653
  5. Le T0070907, un inhibiteur de PPAR γ, induit un arrêt G2/M et renforce l'effet des radiations dans les cellules cancéreuses du col de l'utérus humain par le biais d'une catastrophe mitotique.  |  An, Z., et al. 2014. Reprod Sci. 21: 1352-61. PMID: 24642720
  6. Le T0070907 inhibe la réparation des lésions de l'ADN induites par les radiations en ciblant le RAD51.  |  An, Z., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 37: 1-8. PMID: 27544453
  7. L'aspirine améliore la prééclampsie induite par un antagoniste des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Zhang, C., et al. 2018. Reprod Sci. 25: 1655-1662. PMID: 29439623
  8. L'antagonisation du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes facilite le passage de M1 à M2 de la microglie en renforçant l'autophagie via la voie de signalisation LKB1-AMPK.  |  Ji, J., et al. 2018. Aging Cell. 17: e12774. PMID: 29740932
  9. MiR-27a favorise la résistance à l'insuline et gère le métabolisme du glucose en ciblant la signalisation PI3K/AKT médiée par PPAR-γ.  |  Chen, T., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 7510-7524. PMID: 31562809
  10. L'astragaloside IV favorise la polarisation M2 des microglies/macrophages et améliore la neurogenèse et l'angiogenèse par le biais de la voie PPARγ après une lésion cérébrale par ischémie/reperfusion chez le rat.  |  Li, L., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 92: 107335. PMID: 33429332
  11. L'astragaloside IV protège contre l'apoptose des podocytes en inhibant le stress oxydatif via l'activation de l'axe PPARγ-Klotho-FoxO1 dans la néphropathie diabétique.  |  Xing, L., et al. 2021. Life Sci. 269: 119068. PMID: 33476631
  12. La saponine D d'Akebia améliore le syndrome métabolique (MetS) en remodelant le microbiote intestinal et en atténuant les lésions de la barrière intestinale.  |  Yang, S., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 138: 111441. PMID: 33652261
  13. Les monoesters de phtalate agissent par l'intermédiaire des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes dans l'ovaire de la souris.  |  Meling, DD., et al. 2022. Reprod Toxicol. 110: 113-123. PMID: 35421560

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T0070907, 5 mg

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5 mg
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