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Le T0070907 est un composé organochloré largement utilisé dans la recherche scientifique, offrant des applications potentielles dans divers domaines tels que la pharmacodynamie, etc. Ce composé chloro-nitro-benzamido perméable aux cellules agit comme un antagoniste puissant, spécifique, irréversible et de haute affinité de PPARγ, affichant une valeur Ki de 1 nM. Il présente une sélectivité remarquable pour PPARγ par rapport à PPARα et PPARδ (valeurs Ki de 0,85 μM et 1,8 μM, respectivement). Le T0070907 entrave efficacement l'adipogenèse induite par les hormones et les agonistes dans les cellules 3T3-L1, en bloquant les interactions entre PPARγ et les peptides dérivés du coactivateur tout en facilitant le recrutement des peptides dérivés du corépresseur. En se liant de manière covalente à la Cys313 dans le domaine de liaison au ligand, il module l'interaction de PPARγ2 avec les protéines cofacteurs. Le potentiel inhibiteur du T0070907 a été étudié contre diverses bactéries, notamment E. coli et S. aureus, ainsi que contre plusieurs champignons, tels que Candida albicans et Aspergillus flavus. En outre, des études ont exploré sa capacité à entraver la croissance des cellules tumorales chez la souris, ainsi que ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Bien que le mécanisme d'action précis du T0070907 fasse encore l'objet de recherches, on suppose que ce composé exerce son activité biologique en se liant à des protéines spécifiques de la membrane cellulaire, entravant ainsi la croissance et la prolifération cellulaires.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
T0070907, 5 mg | sc-203287 | 5 mg | $138.00 |