Molekülstruktur von GW 0742, CAS-Nummer: 317318-84-6
GW 0742 (CAS 317318-84-6)
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Alternative Namen:
4-[[[2-[3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-5-thiazolyl]methyl]thio]-2-methylphenoxy] Acetic Acid
Anwendungen:
GW 0742 ist ein potenter und hochselektiver PPARβ-Agonist
CAS Nummer:
317318-84-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
471.49
Summenformel:
C21H17F4NO3S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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GW 0742 wird in der Forschung häufig eingesetzt, da es sich um einen selektiven Agonisten des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR) handelt, der insbesondere auf den Subtyp PPAR-δ abzielt. Diese Verbindung ist wertvoll für Studien, die darauf abzielen, die Regulierung des Lipidstoffwechsels und der Energiehomöostase zu verstehen. Forscher setzen GW 0742 ein, um seine Rolle bei der Verbesserung der Ausdauer und der Stoffwechselrate zu untersuchen, was zu Erkenntnissen über mögliche Anwendungen zur Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit beiträgt. Darüber hinaus wird GW 0742 verwendet, um seine Auswirkungen auf Entzündungsprozesse und die Insulinempfindlichkeit zu erforschen und zu untersuchen, wie die Aktivierung von PPAR-δ diese physiologischen Reaktionen beeinflusst. Die Forschung mit GW 0742 erstreckt sich auch auf die Untersuchung seiner Auswirkungen auf die Genexpression im Zusammenhang mit Stoffwechsel und Entzündungen.
GW 0742 (CAS 317318-84-6) Literaturhinweise
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- Die Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren α und γ stehen in Zusammenhang mit dem Alkoholkonsum bei Mäusen und dem Alkoholentzug und der Alkoholabhängigkeit beim Menschen. | Blednov, YA., et al. 2015. Alcohol Clin Exp Res. 39: 136-45. PMID: 25516156
- Regulierung des orexigenen Neuropeptids Enkephalin durch PPARΔ und Fettsäuren in Neuronen des Hypothalamus und Vorderhirns. | Poon, K., et al. 2015. J Neurochem. 135: 918-31. PMID: 26332891
- Die kombinierte pharmakologische Aktivierung von AMPK und PPARΔ potenziert die Auswirkungen von Bewegung bei trainierten Mäusen. | Manio, MC., et al. 2016. Physiol Rep. 4: PMID: 26997622
- GQ-130, ein neuartiges Analogon eines Thiazolidindions, verbessert die durch Fettleibigkeit verursachten Stoffwechselveränderungen bei Ratten: Beweise für die Beteiligung des PPARβ/Δ-Wegs. | Silva, OA., et al. 2020. Clin Exp Pharmacol Physiol. 47: 798-808. PMID: 31909493
- Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor 2 fördert die Erythrozyten-Clearance durch vaskuläre glatte Muskelzellen bei intraplaque Blutungen durch die Produktion von MFG-E8. | Pan, D., et al. 2022. Cell Signal. 98: 110419. PMID: 35905868
Inhibitor von:
C/EBP δ, C6orf183, EG623459, EXOSC2, Heat shock protein family A (Hsp70), und OR6P1.Aktivator von:
ATF-5, B42, CEACAM1, CYP4A1, FADS2, FGF-19, MBP, Myelin P2, NKG2-D, Nur77, Nurr1, PPAR beta, PSM, Slfn3, StARD5, und TRAP.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GW 0742, 10 mg | sc-203991 | 10 mg | $190.00 | |||
GW 0742, 50 mg | sc-203991A | 50 mg | $815.00 |