CCDC159-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CCDC159 über verschiedene zelluläre Mechanismen indirekt verstärken. Forskolin und IBMX wirken beide durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, was die Funktion von CCDC159 verbessern könnte, wenn es an cAMP-abhängigen Prozessen beteiligt ist. Ionomycin und A23187 würden als Kalzium-Ionophore den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen und damit möglicherweise die Funktion von CCDC159 beeinflussen, wenn es eine Rolle bei kalziumabhängigen Prozessen spielt. PMA könnte durch die Aktivierung der Proteinkinase C die Aktivität von CCDC159 in PKC-abhängigen Signalwegen verändern. Okadainsäure könnte durch die Hemmung von Proteinphosphatasen zu einem Zustand erhöhter Phosphorylierung führen, was sich auf die Aktivität von CCDC159 auswirken könnte, wenn sie durch den Phosphorylierungsstatus reguliert wird.
Einen weiteren Einfluss auf die Aktivität von CCDC159 haben Verbindungen wie LY294002 und PD98059, die auf den PI3K/AKT- bzw. MAPK/ERK-Weg abzielen. Wenn CCDC159 Teil dieser Stoffwechselwege ist, könnte seine Aktivität durch die Wirkung dieser Inhibitoren verstärkt werden. Thapsigargin, das die Kalziumhomöostase stört, könnte sich ebenfalls auf die Funktion von CCDC159 auswirken, wenn CCDC159 an der Kalziumsignalübertragung beteiligt ist. Genistein, das Tyrosinkinasen hemmt, und Epigallocatechingallat, das mehrere Signalwege beeinflusst, könnten jeweils ein Umfeld schaffen, in dem die Aktivität von CCDC159 hochreguliert wird, wenn es Teil von Tyrosinkinase-abhängigen Wegen ist. Schließlich könnte das Lipidsignalmolekül Sphingosin-1-phosphat die Funktion von CCDC159 durch die Modulation von Sphingolipid-Signalwegen verstärken. Zusammengenommen stellen diese Verbindungen einen breit gefächerten Ansatz zur potenziellen Steigerung der Aktivität von CCDC159 dar, indem sie auf verschiedene, jedoch spezifische zelluläre Mechanismen und Wege abzielen, die sich logischerweise mit der funktionellen Rolle von CCDC159 überschneiden könnten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann dann verschiedene Proteine, möglicherweise einschließlich CCDC159 oder Proteine, die mit CCDC159 interagieren, phosphorylieren, um seine funktionelle Aktivität zu erhöhen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und zu deren Anhäufung führt. Die erhöhten cAMP-Spiegel können dann PKA aktivieren, was indirekt die Aktivität von CCDC159 steigern kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die funktionelle Aktivität von CCDC159 durch Modulation von Proteinen, die mit CCDC159 interagieren oder es regulieren, verstärken könnten. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise die kalziumabhängigen Proteinkinasen und Phosphatasen beeinflusst, die die Aktivität von CCDC159 modulieren könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt bekanntermaßen mehrere Proteinkinasen und verändert damit möglicherweise Signalwege, die sich mit denen überschneiden, die von CCDC159 reguliert werden, und verstärkt damit indirekt dessen Aktivität. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu Veränderungen im nachgeschalteten AKT-Signalweg führen könnte, was möglicherweise die funktionelle Aktivität von CCDC159 beeinträchtigt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist am Sphingolipid-Signalweg beteiligt, der eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflussen kann, möglicherweise auch solche, die durch CCDC159 reguliert werden, und somit indirekt dessen Aktivität verstärkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem erhöhten zytosolischen Kalziumspiegel führt, der kalziumabhängige Signalwege aktivieren und die Aktivität von CCDC159 potenziell verstärken könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der durch Hemmung von Kinasen, die CCDC159 oder die damit verbundenen Signalwege negativ regulieren, zu einer selektiven Aktivierung von Signalwegen führen könnte, an denen CCDC159 beteiligt ist. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert und somit indirekt die Aktivität von CCDC159 durch Modulation des Phosphorylierungszustands von CCDC159 oder seiner interagierenden Proteine verstärken könnte. |