CCDC159激活剂
常见的 CCDC159 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
CCDC159 激活剂包括一系列通过各种细胞机制间接增强 CCDC159 功能活性的化合物。佛司可林和 IBMX 都通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥作用，如果 CCDC159 参与 cAMP 依赖性过程，则可增强其功能。Ionomycin 和 A23187 作为钙离子促进剂，会提高细胞内的钙水平，如果 CCDC159 在钙依赖性途径中发挥作用，则有可能对其产生影响。PMA 通过激活蛋白激酶 C，可能会改变 CCDC159 在 PKC 依赖性信号途径中的活性。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶，可能会导致磷酸化状态增加，如果 CCDC159 受磷酸化状态调节，它的活性就会受到影响。
LY294002 和 PD98059 等化合物会进一步影响 CCDC159 的活性，它们分别针对 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路。如果 CCDC159 是这些通路的一部分，那么它的活性可能会通过这些抑制剂的作用而增强。如果 CCDC159 参与了钙信号转导，那么 Thapsigargin 通过破坏钙平衡也会影响 CCDC159 的功能。染料木素通过抑制酪氨酸激酶，表没食子儿茶素没食子酸酯通过影响多种信号通路，如果 CCDC159 是酪氨酸激酶依赖性通路的一部分，它们都可能为 CCDC159 的活性上调提供环境。最后，脂质信号分子Sphingosine-1-phosphate可能会通过调节鞘脂信号通路来增强CCDC159的功能。总而言之，这些化合物代表了一种多样化的方法，可通过针对不同但又特异的细胞机制和途径来增强 CCDC159 的活性，而这些机制和途径可能与 CCDC159 的功能作用存在逻辑上的交叉。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内cAMP水平，激活蛋白激酶A（PKA）。随后，PKA可以磷酸化各种蛋白质，包括CCDC159或与CCDC159相互作用的蛋白质，从而增强其功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，它能阻止 cAMP 和 cGMP 的分解，从而导致它们的积累。增加的 cAMP 水平可以激活 PKA，从而间接增强 CCDC159 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的激活剂，而PKC参与多种信号传导通路。PKC激活可导致下游效应，通过调节与CCDC159相互作用或调节CCDC159的蛋白质，增强CCDC159的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙含量，从而可能影响钙依赖性蛋白激酶和磷酸酶，从而调节 CCDC159 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
众所周知，EGCG 可抑制多种蛋白激酶，可能会改变与 CCDC159 所调控的信号通路相交叉的信号通路，从而间接增强 CCDC159 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的抑制剂，可能会导致下游 AKT 信号通路的改变，从而可能影响 CCDC159 的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸参与鞘氨醇信号传导通路，该通路可影响多种细胞过程，包括CCDC159调节的细胞过程，从而间接增强CCDC159的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞膜钙水平升高，从而激活钙依赖性信号通路，并有可能增强 CCDC159 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可通过抑制负调控CCDC159或其相关途径的激酶来选择性激活涉及CCDC159的信号通路。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷类似物，可激活蛋白激酶A，从而通过调节CCDC159或其相互作用蛋白的磷酸化状态间接增强CCDC159的活性。 | ||||||