Zu den CCDC109B-Aktivatoren gehören Verbindungen, die die zytosolische Kalziumkonzentration erhöhen oder den normalen Kalziumtransport stören können und dadurch indirekt die Aktivität von CCDC109B verstärken. A23187 ist ein mobiler Ionenträger, der Komplexe mit zweiwertigen Kationen, insbesondere Kalzium, bildet und diese Ionen durch die Zellmembran transportiert.
Die zweite Gruppe von CCDC109B-Aktivatoren umfasst Cyclopiazonsäure, Ryanodin, BAPTA-AM, Nigericin, FCCP, Probenecid, Bay K 8644 und Thapsigargin. Diese Verbindungen haben verschiedene Wirkmechanismen, die entweder die zytosolische Kalziumkonzentration erhöhen oder das mitochondriale Membranpotenzial stören können, wodurch die Aktivität von CCDC109B verstärkt wird. Cyclopiazonsäure und Thapsigargin sind Inhibitoren der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg der zytosolischen Kalziumkonzentration führt. Ryanodin und Bay K 8644 modulieren die intrazelluläre Kalziumfreisetzung bzw. aktivieren Kalziumkanäle, um die zytosolische Kalziumkonzentration zu erhöhen. BAPTA-AM und Probenecid sind Verbindungen, die die zytosolische Calciumkonzentration über verschiedene Mechanismen erhöhen können. Nigericin und FCCP sind Verbindungen, die das mitochondriale Membranpotenzial stören und dadurch die Aktivität von CCDC109B erhöhen, indem sie den Bedarf an mitochondrialer Kalziumaufnahme steigern.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein mobiler Ionenüberträger, der mit zweiwertigen Kationen (insbesondere Kalzium) Komplexe bildet und diese Ionen durch die Zellmembran transportiert. Da CCDC109B an der mitochondrialen Kalziumaufnahme beteiligt ist, kann ein erhöhter zytosolischer Kalziumspiegel zu einer erhöhten CCDC109B-Aktivität führen. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Cyclopiazonsäure ist ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA). Die Hemmung von SERCA kann zu einer Erhöhung der zytosolischen Calciumkonzentration führen, wodurch indirekt die CCDC109B-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Ryanodin ist ein Pflanzenalkaloid, das die intrazelluläre Calciumfreisetzung moduliert. Es kann das zytosolische Calcium erhöhen, das dann über CCDC109B von den Mitochondrien aufgenommen werden kann, wodurch indirekt deren Aktivität erhöht wird. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Kalziumchelator, der zu einem Anstieg der zytosolischen Kalziumkonzentration führen kann und dadurch indirekt die Aktivität von CCDC109B erhöht. | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
Nigericin wirkt als H+/K+-Antiporter und kann das mitochondriale Membranpotenzial stören. Diese Störung kann die Aktivität von CCDC109B verstärken, indem sie den Bedarf an mitochondrialer Kalziumaufnahme erhöht. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
FCCP ist ein Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung, der das mitochondriale Membranpotenzial stört. Diese Störung kann den Bedarf an mitochondrialer Calciumaufnahme erhöhen und dadurch die CCDC109B-Aktivität steigern. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Probenecid ist eine schwache organische Säure, die die zytosolische Kalziumkonzentration erhöhen kann, die dann von den Mitochondrien über CCDC109B aufgenommen werden kann, wodurch dessen Aktivität indirekt verstärkt wird. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 ist ein Aktivator des L-Typ-Calciumkanals. Durch die Aktivierung dieser Kanäle erhöht es die zytosolische Kalziumkonzentration und steigert damit indirekt die Aktivität von CCDC109B. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums (SERCA), der die zytosolische Kalziumkonzentration erhöhen kann und dadurch indirekt die Aktivität von CCDC109B verstärkt. |