Date published: 2025-10-10

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CCDC100 Aktivatoren

Gängige CCDC100 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

CCDC100-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die zwar nicht direkt mit CCDC100 interagieren, aber Veränderungen in zellulären Signalwegen hervorrufen können, die zu einer Verstärkung der funktionellen Aktivität von CCDC100 führen. So erhöhen beispielsweise Forskolin und 8-Bromo-cAMP den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt, die Substrate innerhalb des Signalnetzwerks von CCDC100 phosphorylieren kann, was dessen Aktivität potenziell steigert. In ähnlicher Weise führt die Verwendung von Ionophoren wie Ionomycin und A23187 zu erhöhten intrazellulären Kalziumspiegeln, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden, die indirekt die Aktivität von CCDC100 beeinflussen könnten. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Sphingosin-1-Phosphat aktivieren die Proteinkinase C (PKC) bzw. G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die beide das Potenzial haben, nachgeschaltete Signalwege zu modulieren, die die Aktivität von CCDC100 verstärken.

Darüber hinaus kann die Beeinflussung der Kinase-Signalübertragung durch verschiedene Inhibitoren und Aktivatoren die Aktivität von CCDC100 indirekt verstärken. LY294002 und Epigallocatechingallat (EGCG) sind zwar in erster Linie als Inhibitoren von PI3K bzw. verschiedenen Kinasen bekannt, können jedoch zu kompensatorischen Signalmechanismen führen, die die mit CCDC100 verbundenen Signalwege positiv beeinflussen können. Die Hemmung der MAPK-Signalübertragung durch SB203580 und U0126 könnte ebenfalls eine Verschiebung der zellulären Signalübertragung bewirken, die die Aktivierung von CCDC100 begünstigt. Die Hemmung von Phosphatasen durch Okadasäure verändert die Phosphorylierungsmuster, was möglicherweise zu einer Hochregulierung der CCDC100-Aktivität führt. Und schließlich kann Thapsigargin durch die Erhöhung des zytosolischen Kalziums kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren, was eine weitere Ebene der indirekten Aktivierung von CCDC100 darstellt. Zusammengenommen wirken diese Verbindungen über verschiedene, aber miteinander verbundene Wege, die zusammenlaufen, um die funktionelle Aktivität von CCDC100 zu erhöhen, ohne direkt an das Protein selbst zu binden oder es zu verändern.

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Forskolin

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Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Ein erhöhter cAMP-Spiegel fördert die PKA-Aktivierung, die andere Proteine phosphorylieren kann, die indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC100 durch nachgeschaltete Effekte auf die damit verbundenen Signalwege verstärken können.

PMA

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PMA ist ein starker PKC-Aktivator. Durch die Aktivierung von PKC kann es die Phosphorylierungszustände von Proteinen innerhalb der Wege, an denen CCDC100 beteiligt ist, modulieren und so möglicherweise indirekt die Aktivität von CCDC100 erhöhen.

Ionomycin

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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Diese Erhöhung des Calciumspiegels kann calciumabhängige Signalkaskaden aktivieren, die die CCDC100-Aktivität indirekt über sekundäre Botenstoffe oder calciumbindende Proteine beeinflussen können.

LY 294002

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sc-201426A
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung verändert. Obwohl es sich um einen Inhibitor handelt, kann er durch die Beeinflussung dieses Signalwegs kompensatorische Effekte hervorrufen, die die mit CCDC100 verbundenen Funktionswege verbessern könnten.

SB 203580

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SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Indem er p38 hemmt, kann er die zelluläre Signaldynamik verschieben und möglicherweise Wege fördern, die die Aktivität von CCDC100 positiv regulieren.

U-0126

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U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, was zu Veränderungen in der ERK-Signalübertragung führen könnte. Dies kann zur Modulation von Signalwegen führen, die indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC100 erhöhen, indem sie die Phosphorylierungsmuster von Proteinen innerhalb desselben Netzwerks verändern.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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Sphingosin-1-Phosphat ist an der Sphingolipid-Signalübertragung beteiligt und kann G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren, was sich möglicherweise auf Signalkaskaden auswirkt, die indirekt die Aktivität von CCDC100 beeinflussen.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

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8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es aktiviert PKA und kann Veränderungen im Phosphorylierungszustand von Proteinen induzieren, wodurch möglicherweise die funktionelle Beteiligung von CCDC100 an seinen Signalwegen verstärkt wird.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG ist ein Polyphenol, das als Kinase-Inhibitor wirken kann. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen könnte es die negative Regulierung von Proteinen aufheben, die Teil der Signalwege von CCDC100 sind, und so indirekt die Aktivität von CCDC100 erhöhen.

A23187

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A23187 ist ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise Signalwege aktiviert, die sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von CCDC100 auswirken könnten.