Wortmannin und LY294002 sind zwei wichtige Inhibitoren, die auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielen, einen entscheidenden zellulären Kommunikationsweg, der häufig an der Regulierung von Proteinen wie C9orf156 beteiligt ist. Indem sie die Aktivität von PI3K hemmen, können diese Wirkstoffe die nachgeschalteten Signalwege unterbrechen und so die Funktion von Proteinen beeinträchtigen, die über diesen Weg reguliert werden oder an ihm beteiligt sind. In ähnlicher Weise entfalten MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 ihre Wirkung innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs. Dieser Weg steuert zentrale Reaktionen in Zellen, wie Differenzierung und Proliferation, und die Hemmung von MEK1/2 könnte das Verhalten von Proteinen verändern, die mit dieser Signalkaskade verbunden sind, möglicherweise auch C9orf156.
Die durch p38 MAPK und JNK vermittelten Stressreaktionswege sind die Ziele von SB203580 bzw. SP600125. Diese Inhibitoren könnten die Funktion von C9orf156 verändern, wenn es an der zellulären Reaktion auf Stress oder Apoptose beteiligt ist, da diese Kinasen bei diesen Prozessen eine Schlüsselrolle spielen. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, stört die Proteinsynthese und die Autophagie, die beide für das Wachstum und das Überleben der Zellen wichtig sind. Der Einfluss von Rapamycin auf diese Prozesse könnte sich auch auf Proteine erstrecken, die von C9orf156 moduliert werden oder an denselben zellulären Prozessen beteiligt sind. Brefeldin A, Tunicamycin und Thapsigargin bilden ein Trio von Inhibitoren, die in grundlegende zelluläre Funktionen wie den vesikulären Transport, die Glykosylierung von Proteinen und die Kalziumspeicherung eingreifen. Die Störung dieser Prozesse könnte Auswirkungen auf die Aktivität von C9orf156 haben, wenn es an einem dieser zellulären Mechanismen beteiligt ist. Cyclosporin A könnte sich durch die Hemmung von Calcineurin auch auf C9orf156 auswirken, indem es Signalmechanismen verändert, insbesondere solche, die mit der Aktivierung von T-Zellen zusammenhängen. 2-Desoxy-D-Glukose könnte durch die Beeinflussung der Glykolyse die Stoffwechselregulierung innerhalb der Zellen beeinflussen, was sich auch auf die Regulierung von Proteinen wie C9orf156 auswirken könnte, die möglicherweise an Stoffwechselwegen beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, blockiert den PI3K/Akt-Signalweg und reduziert möglicherweise die Aktivität von C9orf156, wenn das Protein in diesem Signalweg wirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und verändert dadurch die nachgeschalteten Signale im PI3K/Akt-Signalweg, was sich auf Proteine auswirkt, die mit diesem Signalweg verbunden sind, einschließlich C9orf156. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Targets MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg, wodurch Signale verändert werden, die Proteine wie C9orf156 modulieren könnten, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift, kann die Aktivität von C9orf156 beeinträchtigen, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Der p38-MAPK-Inhibitor verändert Stressreaktionssignale, die C9orf156 beeinflussen könnten, wenn es an diesen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Es hemmt JNK und verändert dadurch die Stress- und Apoptose-Signalübertragung, was sich möglicherweise auf die Funktion von C9orf156 auswirkt, falls es an diesen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und die Autophagie beeinflusst, was die Aktivität von C9orf156 verändern kann, wenn es mit diesen zellulären Prozessen in Verbindung steht. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Unterbricht den Transport vom ER zum Golgi, was sich möglicherweise auf C9orf156 auswirkt, wenn es am vesikulären Transport oder an der Proteinverarbeitung beteiligt ist. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Blockiert die N-gebundene Glykosylierung, was sich möglicherweise auf C9orf156 auswirkt, wenn es eine Glykosylierung erfährt oder dadurch reguliert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA-Pumpeninhibitor, unterbricht die Kalziumspeicherung und -signalisierung, was C9orf156 verändern könnte, wenn es an kalziumabhängigen Signalprozessen beteiligt ist. | ||||||