C9orf156 Inibidores

Os inibidores comuns do C9orf156 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

A Wortmannin e o LY294002 representam dois inibidores-chave que têm como alvo a via de sinalização PI3K/Akt, uma via de comunicação celular crucial frequentemente implicada na regulação de proteínas como a C9orf156. Ao impedir a atividade da PI3K, estes compostos podem perturbar a sinalização subsequentes, afectando a função das proteínas que são reguladas por esta via ou que participam nela. De forma semelhante, os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, exercem os seus efeitos na via MAPK/ERK. Esta via orquestra respostas fundamentais nas células, como a diferenciação e a proliferação, e a inibição da MEK1/2 poderia alterar o comportamento das proteínas ligadas a esta cascata de sinalização, incluindo potencialmente o C9orf156.

As vias de resposta ao stress mediadas por p38 MAPK e JNK são os alvos de SB203580 e SP600125, respetivamente. Estes inibidores podem alterar a função do C9orf156 se este estiver envolvido na resposta celular ao stress ou à apoptose, uma vez que estas cinases desempenham papéis fundamentais nestes processos. A rapamicina, um inibidor da mTOR, interrompe a síntese proteica e a autofagia, ambas vitais para o crescimento e a sobrevivência celular. A influência da rapamicina nestes processos poderia estender-se a proteínas que são moduladas por ou envolvidas nos mesmos processos celulares que o C9orf156. A brefeldina A, a tunicamicina e a tapsigargina formam um trio de inibidores que interferem com funções celulares fundamentais, como o tráfico vesicular, a glicosilação de proteínas e o armazenamento de cálcio, respetivamente. A perturbação destes processos pode ter implicações para a atividade do C9orf156 se este estiver envolvido em qualquer um destes mecanismos celulares. A ciclosporina A, ao inibir a calcineurina, também poderia ter impacto no C9orf156 ao alterar os mecanismos de sinalização, particularmente os relacionados com a ativação das células T. A 2-desoxi-D-glicose, ao ter como alvo a glicólise, pode influenciar a regulação metabólica dentro das células, o que poderia estender-se à regulação de proteínas como a C9orf156 que podem estar envolvidas em vias metabólicas.