C6orf162 Inhibitoren

Gängige C6orf162 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Inhibitoren von C6orf162 können auf verschiedene Signalwege einwirken, an denen dieses Protein beteiligt ist, und dadurch seine Aktivität verringern. Wortmannin hemmt bekanntermaßen die PI3K, die an mehreren Signalkaskaden beteiligt ist; wenn PI3K gehemmt wird, wird die anschließende AKT-Phosphorylierung verringert. Wenn die Funktionen von C6orf162 mit dem PI3K/AKT-Signalweg verbunden sind, würde seine Aktivität folglich gehemmt werden. In ähnlicher Weise ist LY294002 ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die AKT-Aktivierung verhindert, was zu einer möglichen Unterdrückung von C6orf162 führt, wenn es Teil dieses Signalnetzwerks ist. Triciribin zielt spezifisch auf AKT ab, hemmt dadurch dessen Wirkung und vermindert möglicherweise die Aktivität von C6orf162, wenn es stromabwärts von AKT liegt.

Darüber hinaus hemmt Rapamycin mTOR, ein zentrales Protein in Zellwachstums- und Proliferationswegen. Da mTOR eine Vielzahl von nachgeschalteten Proteinen beeinflussen kann, könnte die Hemmung von mTOR zu einer Verringerung der Aktivität von C6orf162 führen, wenn es in diese Wege involviert ist. PD98059 und U0126 sind beides Inhibitoren von MEK, das im MAPK/ERK-Weg stromaufwärts von ERK liegt. Wenn C6orf162 über diesen Weg reguliert wird, würden diese Inhibitoren seine Aktivität unterdrücken, indem sie die ERK-Aktivierung verhindern. SB203580 und SP600125 zielen auf p38 MAPK bzw. JNK ab, die andere Mitglieder der MAPK-Familie sind. Die Hemmung dieser Kinasen würde die Aktivität von C6orf162 verringern, wenn es an der Stressreaktion oder anderen durch p38 MAPK oder JNK vermittelten Prozessen beteiligt ist. Außerdem sind Dasatinib und PP2 Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie. Wenn C6orf162 mit Signalwegen interagiert, die von Kinasen der Src-Familie kontrolliert werden, würde die Aktivität von C6orf162 durch diese Chemikalien gehemmt werden. Go6983 schließlich ist ein Breitspektrum-Inhibitor von PKC, das bei verschiedenen Zellsignalprozessen eine Rolle spielt; die Hemmung von PKC kann zu einer verringerten Aktivität von C6orf162 führen, wenn es Teil von PKC-regulierten Signalwegen ist. SL327, das auch MEK hemmt, würde die ERK-Aktivität und folglich auch die Aktivität von C6orf162 herunterregulieren, wenn es eine Komponente des MEK/ERK-Signalwegs ist.