C5orf46 Aktivatoren
Gängige C5orf46 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 und BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
C5orf46 ist ein Protein, dessen Aktivität durch komplizierte zelluläre Signalwege beeinflusst wird, und seine funktionelle Aktivität kann durch verschiedene biochemische Mechanismen moduliert werden. Substanzen, die den intrazellulären Spiegel von zyklischem AMP erhöhen, können als indirekte Aktivatoren von C5orf46 dienen, indem sie die Proteinkinase A stimulieren, die das Protein phosphorylieren und aktivieren könnte, wenn es Teil der cAMP-abhängigen Signalkaskade ist. In ähnlicher Weise erhöht die Hemmung von Phosphodiesterasen sowohl den cAMP- als auch den cGMP-Spiegel, was die Aktivität des Proteins über dieselben zyklischen Nukleotidwege verstärken könnte. Darüber hinaus kann die Modulation des intrazellulären Kalziums durch die Verwendung von Kalzium-Ionophoren eine Kaskade von kalziumabhängigen Signalereignissen auslösen, die die Aktivität von C5orf46 potenziell erhöhen, wenn es mit solchen Wegen verbunden ist. Ionophore, die die Kalziumkonzentration in den Zellen spezifisch erhöhen, könnten Calmodulin-abhängige Kinasen oder andere Kalzium-empfindliche Enzyme aktivieren, was möglicherweise zur Aktivierung von C5orf46 führt.
Darüber hinaus kann die Aktivität des Proteins durch Kinase-Signalwege reguliert werden, wobei bestimmte Verbindungen bekanntermaßen die Proteinkinase C aktivieren, was möglicherweise zu einer Hochregulierung von C5orf46 führt, wenn es der PKC nachgeschaltet ist. Andere Signalmoleküle, die verschiedene Kinasen hemmen, z. B. innerhalb der NF-κB-, PI3K/Akt- und MAPK-Signalwege, könnten zu kompensatorischen Reaktionen innerhalb der Zelle führen, die die Aktivität von C5orf46 erhöhen. So könnte beispielsweise die Hemmung von NF-κB alternative Wege aktivieren, die C5orf46 hochregulieren, während die Hemmung von PI3K oder MEK ebenfalls Rückkopplungsmechanismen auslösen könnte, die die Aktivität des Proteins erhöhen. Darüber hinaus könnte die Hemmung von Proteinphosphatasen zu einem allgemeinen Anstieg der Phosphorylierungswerte in der Zelle führen, was möglicherweise die Aktivität von C5orf46 erhöht, wenn seine Funktion durch seinen Phosphorylierungszustand gesteuert wird. Schließlich könnten auch Substanzen, die die Funktionen von Ionenkanälen und intrazellulären Signalumgebungen beeinflussen, eine Rolle bei der Modulation der Aktivität von C5orf46 spielen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der intrazelluläres cAMP und cGMP erhöht, indem er deren Abbau verhindert. Der Anstieg der cAMP-Spiegel könnte die C5orf46-Aktivität erhöhen, wenn C5orf46 durch solche zyklischen Nukleotidsignale moduliert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Wenn die Aktivität von C5orf46 calciumabhängig ist, würde Ionomycin indirekt die Aktivität von C5orf46 erhöhen, indem es das intrazelluläre Calcium erhöht, was calciumempfindliche Signalwege aktivieren kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Ein Diester von Phorbol, der als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC) wirkt. Wenn C5orf46 Teil der PKC-vermittelten Signalübertragung ist oder durch diese reguliert wird, könnte PMA die Aktivität von C5orf46 indirekt durch Aktivierung des PKC-Signalwegs hochregulieren. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung durch Blockierung der Phosphorylierung von IκBα. Wenn die Aktivität von C5orf46 über einen NF-κB-abhängigen Signalweg positiv reguliert wird, kann die Hemmung von NF-κB zu Kompensationsmechanismen führen, die die Aktivität von C5orf46 hochregulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von PI3K, der zu einer Herunterregulierung des Akt-Signalwegs führt. Wenn C5orf46 stromabwärts von PI3K/Akt wirkt, könnte die Hemmung von Akt zu Rückkopplungsmechanismen führen, die die Aktivität von C5orf46 verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Wenn C5orf46 Teil einer durch p38 MAPK modulierten Signalkaskade ist, könnte die Hemmung von p38 MAPK zu einer kompensatorischen Aktivierung von C5orf46 über alternative Signalwege führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK könnte eine kompensatorische Reaktion auslösen, die zu einer erhöhten C5orf46-Aktivität führt, vorausgesetzt, C5orf46 ist mit dem MAPK-Signalweg verbunden. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und die Aktivität von C5orf46 verstärken könnte, indem er kalziumabhängige Signalwege aktiviert, an denen C5orf46 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten in der Zelle führt. Wenn die Funktion von C5orf46 durch den Phosphorylierungsstatus moduliert wird, könnte Okadainsäure indirekt seine Aktivität erhöhen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, der eine Erhöhung der Aktivität von C5orf46 durch Förderung seiner Phosphorylierung bewirken könnte, wenn C5orf46 durch Dephosphorylierungsvorgänge reguliert wird. | ||||||