Chemische Inhibitoren von C530044N13Rik können ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten und sich auf unterschiedliche Signalwege innerhalb der Zelle auswirken. Wortmannin und LY294002 zum Beispiel sind direkte Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), einer Enzymfamilie, die an zellulären Funktionen wie Wachstum, Proliferation und Überleben beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Aktivität von nachgeschalteten Effektoren unterdrücken, die für die Funktion von C530044N13Rik entscheidend sind. Rapamycin kann durch selektive Hemmung von mTOR (mammalian target of rapamycin) Signalwege abschwächen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von C530044N13Rik wesentlich sind, während U0126 auf MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg einwirkt, was möglicherweise zu einer Verringerung der Aktivität von C530044N13Rik durch Unterdrückung der notwendigen Upstream-Signale führt.
Darüber hinaus zielt SB203580 auf p38 MAPK ab, eine Schlüsselrolle bei der zellulären Reaktion auf Stress und Entzündungen, was wiederum die Funktionsfähigkeit von C530044N13Rik beeinträchtigen könnte. PD98059 hemmt selektiv MEK, was sich auf den ERK-Signalweg auswirkt und damit potenziell die Signalprozesse stört, auf die C530044N13Rik angewiesen ist. SP600125 hemmt JNK, einen Teil des MAPK-Signalwegs, was zu einer Hemmung der für die Aktivität von C530044N13Rik erforderlichen Genexpression und Apoptoseprozesse führen könnte. Die Kinasen der Src-Familie, die von PP2 gehemmt werden, spielen eine Rolle in verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen, einschließlich derjenigen, die mit Wachstum und Differenzierung zusammenhängen, und ihre Hemmung kann auch die Funktion von C530044N13Rik stören. Darüber hinaus hemmen Dasatinib und Imatinib Mesylate mehrere Tyrosinkinasen, und ihre Wirkung kann daher eine Reihe von Signalwegen verändern, die für die funktionelle Aktivität von C530044N13Rik erforderlich sind. Kinaseinhibitoren wie Sorafenib und Sunitinib schließlich zielen auf verschiedene Tyrosinproteinkinasen ab, darunter VEGFR, PDGFR und Raf-Kinasen, und können so die für die Funktion von C530044N13Rik wichtigen Signalwege behindern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die das Zellwachstum und das Überleben regulieren. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Effektoren führen, die für die Funktion von C530044N13Rik entscheidend sein können, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer bekannter Inhibitor von PI3K. Da die PI3K-Signalübertragung eine Vielzahl von zellulären Prozessen regulieren kann, kann die Hemmung durch LY294002 Signalwege unterbrechen, die für die ordnungsgemäße Funktion von C530044N13Rik erforderlich sein könnten, wodurch die Aktivität des Proteins gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin), ein zentrales Molekül in einem Signalweg, der an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann die für die Funktion von C530044N13Rik erforderliche Signalübertragung abschwächen und indirekt zu seiner Hemmung führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Enzymen im MAPK/ERK-Signalweg. Der MAPK/ERK-Signalweg kann eine Vielzahl von Zellfunktionen regulieren. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die Signalübertragung des Signalwegs unterdrücken und möglicherweise die Funktion von C530044N13Rik hemmen, indem es Signale unterbricht, die zu seiner Aktivität beitragen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg ist an Stressreaktionen und Entzündungen beteiligt. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität zellulärer Prozesse führen, die für die Funktion von C530044N13Rik erforderlich sein könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK wirkt. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK stoppen und dadurch möglicherweise Signalprozesse hemmen, auf die C530044N13Rik für seine Funktion angewiesen sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminal Kinase), einem Bestandteil des MAPK-Signalwegs. Der JNK-Signalweg ist an der Steuerung der Genexpression und der Apoptose beteiligt. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte zelluläre Funktionen stören, die für die Aktivität von C530044N13Rik entscheidend sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können mehrere zelluläre Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, die am Zellwachstum und an der Zelldifferenzierung beteiligt sind. Die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 kann die Signalübertragung stören, die C530044N13Rik möglicherweise nutzt, und dadurch seine Funktion hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Src-Kinasen und BCR-ABL. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib Signalwege verändern, die möglicherweise für die Funktion von C530044N13Rik erforderlich sind, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib Mesylate (Glivec) ist ein selektiver Inhibitor bestimmter Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL und c-Kit. Die Hemmung dieser Kinasen kann Signalwege verändern, die für die funktionelle Aktivität von C530044N13Rik notwendig sein können, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||