Les inhibiteurs chimiques de C530044N13Rik peuvent exercer leurs effets par le biais de divers mécanismes, en agissant sur différentes voies de signalisation au sein de la cellule. La wortmannine et le LY294002, par exemple, sont des inhibiteurs directs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), une famille d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération et la survie. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques peuvent supprimer l'activité des effecteurs en aval qui sont essentiels à la fonction C530044N13Rik. La rapamycine, en inhibant sélectivement la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut atténuer les voies de signalisation qui sont essentielles au bon fonctionnement de C530044N13Rik, tandis que l'U0126 agit sur MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de C530044N13Rik en supprimant les signaux en amont nécessaires.
En outre, SB203580 cible p38 MAPK, un acteur clé de la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation, ce qui pourrait à son tour affecter la capacité fonctionnelle de C530044N13Rik. Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, ce qui a un impact sur la voie ERK et pourrait donc perturber les processus de signalisation sur lesquels repose le C530044N13Rik. SP600125 inhibe JNK, qui fait partie de la voie MAPK, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de l'expression génique et des processus d'apoptose nécessaires à l'activité de C530044N13Rik. Les kinases de la famille Src, qui sont inhibées par PP2, jouent un rôle dans diverses voies cellulaires, y compris celles liées à la croissance et à la différenciation, et leur inhibition peut également perturber la fonction de C530044N13Rik. En outre, le dasatinib et l'imatinib mesylate inhibent de multiples tyrosines kinases, et leurs actions peuvent donc modifier une série de voies de signalisation qui sont nécessaires à l'activité fonctionnelle de C530044N13Rik. Enfin, les inhibiteurs de kinases tels que le Sorafenib et le Sunitinib ciblent diverses protéines kinases à tyrosine, y compris les kinases VEGFR, PDGFR et Raf, et peuvent ainsi entraver les voies essentielles au fonctionnement du C530044N13Rik.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases qui agit sur plusieurs protéines kinases à tyrosine, telles que les kinases VEGFR, PDGFR et Raf. En entravant les activités de ces kinases, le sorafénib peut entraver des voies qui pourraient être essentielles à l'activité fonctionnelle de C530044N13Rik. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase qui cible les récepteurs du PDGF, les récepteurs du VEGF et d'autres récepteurs. L'inhibition de ces récepteurs par le Sunitinib peut perturber les voies de signalisation qui peuvent être importantes pour la fonction de C530044N13Rik, ce qui entraîne son inhibition. |