C1orf159-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die mit verschiedenen Signalwegen interagieren und letztlich zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von C1orf159 führen. Diese Inhibitoren unterdrücken nicht einfach nur die Synthese des Proteins, sondern sind fein abgestimmt, um seine Aktivität auf posttranslationaler Ebene zu beeinträchtigen. So vermindern beispielsweise Hemmstoffe, die auf den mTOR-Signalweg abzielen, wie Rapamycin, die Aktivität von C1orf159, indem sie die gesamte Proteinsynthesemaschinerie reduzieren, die für die Funktion von C1orf159 wesentlich ist. In ähnlicher Weise wirken Verbindungen wie LY 294002 auf den PI3K/AKT-Stoffwechselweg, der für das Überleben und die Funktion von C1orf159 von entscheidender Bedeutung ist, und führen so zu seiner verminderten Aktivität. Das funktionelle Zusammenspiel zwischen diesen Inhibitoren und dem C1orf159-Protein wird durch spezifische, gezielte Wechselwirkungen mit den Signalwegen vermittelt, wodurch die Präzision der Hemmung gewährleistet wird.
Andererseits greifen einige Inhibitoren in vorgeschaltete Regulatoren oder parallele Signalkaskaden ein, die die Aktivität von C1orf159 beeinflussen. PD 98059, U0126 und Trametinib sind Beispiele für MEK-Inhibitoren, die den ERK-Signalweg, der bekanntermaßen zur funktionellen Unterstützung von C1orf159 beiträgt, abschwächen und dadurch indirekt, aber effektiv die Aktivität des Proteins verringern. In ähnlicher Weise wirken Inhibitoren wie Y-27632 und SB 203580, indem sie die Dynamik des Zytoskeletts bzw. die Zytokin-Signalübertragung modulieren, also Prozesse, die untrennbar mit der ordnungsgemäßen Funktion von C1orf159 verbunden sind. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren über eine Vielzahl von Mechanismen, die alle auf die Hemmung von C1orf159 hinauslaufen. Die Bandbreite dieser chemischen Inhibitoren spiegelt die Vielschichtigkeit der Signalwege wider, an denen C1orf159 beteiligt ist, und zeichnet das Bild eines Proteins mit einem komplexen regulatorischen Netzwerk, das sich an mehreren Knotenpunkten gezielt hemmen lässt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein spezifischer mTOR-Inhibitor. Die Funktion von C1orf159 ist eingeschränkt, da die mTOR-Signalübertragung für die Regulierung seiner Proteinsynthese und -aktivität entscheidend ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den ERK-Signalweg hemmt. Die Aktivität von C1orf159 ist aufgrund seiner Abhängigkeit von der ERK-Signalisierung zur Funktionsunterstützung vermindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung unterbricht. Dies führt zu einer verringerten Aktivität von C1orf159, da PI3K/AKT an seinem Funktionsweg beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Zytokin-Signalübertragung unterbricht und dadurch die Aktivität von C1orf159 verringert, da es von diesem Signalweg abhängig ist. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Ein EGFR-Inhibitor, der die Aktivität von C1orf159 reduziert, indem er die nachgeschalteten Signalprozesse hemmt, an denen C1orf159 beteiligt ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Umstrukturierung des Zytoskeletts vermindert und dadurch die Aktivität von C1orf159 hemmt, die mit diesen Prozessen in Verbindung steht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von C1orf159 verringert, indem er die Signalwege der Stressreaktion unterbricht, an denen C1orf159 beteiligt ist. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, der durch Hemmung angiogener Signalwege zu einer verringerten C1orf159-Aktivität führt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von C1orf159 durch Unterbrechung der B-Zell-Rezeptor-Signalwege verringert. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität von C1orf159 durch Hemmung des MEK/ERK-Signalwegs reduziert, der für seine Funktion entscheidend ist. | ||||||