C1orf125 Inhibitoren
Gängige C1orf125 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
C1orf125-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die mit spezifischen Signalwegen interagieren, um die funktionelle Aktivität von C1orf125 zu verringern, ohne seine Transkription oder Translation zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren sind keine allgemeinen Aktivatoren, sondern sie sind darauf zugeschnitten, die Aktivität von C1orf125 zu vermindern, indem sie auf die Wege abzielen, an denen es direkt beteiligt ist. Kinaseinhibitoren wie Staurosporin beispielsweise wirken, indem sie Phosphorylierungsvorgänge stoppen, die für die ordnungsgemäßen Signalfunktionen von C1orf125 wesentlich sind. In ähnlicher Weise zielen Inhibitoren wie LY 294002 und Wortmannin speziell auf den PI3K/AKT-Signalweg ab, was zu einer Verringerung der Aktivität von C1orf125 führt, die für das Überleben und die Proliferation der Zellen entscheidend ist. Andere Inhibitoren, wie PD 98059 und U0126, hemmen gezielt den MAPK/ERK-Signalweg, einen weiteren Signalweg, an dem C1orf125 beteiligt sein könnte; daher wird seine Aktivität indirekt verringert, wenn dieser Signalweg blockiert wird.
Proteasominhibitoren wie Bortezomib führen zu einer indirekten Verringerung der Aktivität von C1orf125, indem sie den Abbau von regulatorischen Proteinen stören, die C1orf125 unterdrücken oder seine Stabilität verändern könnten. Zellzyklus-Inhibitoren wie PD 0332991 spielen ebenfalls eine Rolle bei der Verringerung der funktionellen Aktivität von C1orf125, indem sie den Zellzyklus stoppen, was von Bedeutung sein könnte, wenn C1orf125 eine Rolle bei der Zellteilung spielt. Darüber hinaus verändert Trichostatin A als HDAC-Inhibitor die Genexpressionsmuster, was zu einer verringerten Aktivität von Proteinen führen kann, die gemeinsame Wege mit C1orf125 haben, was wiederum zu dessen funktioneller Hemmung führt. Schließlich kann Thapsigargin durch Störung der Kalziumhomöostase indirekt die Aktivität von C1orf125 verringern, wenn es Teil von kalziumabhängigen Signalmechanismen ist, was die verschiedenen biochemischen Strategien zur Hemmung von C1orf125 verdeutlicht.
Siehe auch...
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Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität kann es Phosphorylierungsereignisse behindern, die für die Funktion von C1orf125 notwendig sind, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C1orf125 bei der Signalübertragung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Durch die Blockierung von PI3K wird der PI3K/AKT-Signalweg behindert, der für die Regulierung vieler Proteine, einschließlich C1orf125, von entscheidender Bedeutung ist. Dies führt zu einer verminderten Aktivität von C1orf125, das mit diesem Signalweg verbunden ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Da C1orf125 dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist, führt die Hemmung von mTOR zu einer Abnahme der C1orf125-Aktivität. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der im MAPK-Signalweg vor ERK wirkt. Die Blockierung von MEK führt zu einer verminderten ERK-Aktivierung, wodurch indirekt die Aktivität von C1orf125 verringert wird, das durch den MAPK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Er verhindert die Aktivierung von MAPK-Signalwegen, die an Entzündungen und Stressreaktionen beteiligt sind. Dadurch verringert er indirekt die funktionelle Aktivität von C1orf125, das mit diesen Signalwegen in Verbindung steht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K greift es in nachgeschaltete Signalwege ein, einschließlich derer, an denen C1orf125 beteiligt ist, was zu einer verminderten Signal- und Funktionsaktivität von C1orf125 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, der den c-Jun N-terminalen Kinase-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von JNK wird indirekt die Aktivität von C1orf125 verringert, wenn C1orf125 als Teil von Stress- oder Apoptosewegen, die durch JNK vermittelt werden, moduliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des proteasomalen Abbaus kann es zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen kommen, die die Aktivität von C1orf125 unterdrücken oder seine Stabilität beeinträchtigen können. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 ist ein CDK4/6-Inhibitor. Er stoppt den Zellzyklus und verringert möglicherweise die Aktivität von C1orf125, wenn C1orf125 an der Zellzyklusregulation beteiligt ist oder wenn seine Aktivität in bestimmten Zellzyklusphasen ihren Höhepunkt erreicht. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC). Es verändert die Chromatinstruktur und die Genexpression, was zur Herunterregulierung von Proteinen führen könnte, die an denselben Signalwegen wie C1orf125 beteiligt sind, wodurch dessen Aktivität verringert wird. | ||||||