C1orf125 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C1orf125 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C1orf125 abarcan una variedad de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización específicas para reducir la actividad funcional de C1orf125 sin afectar a su transcripción o traducción. Estos inhibidores no son activadores generales, sino que están diseñados para disminuir la actividad del C1orf125 dirigiéndose a las vías en las que participa directamente. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, actúan deteniendo los eventos de fosforilación que son esenciales para las funciones de señalización adecuadas de C1orf125. Del mismo modo, inhibidores como LY 294002 y Wortmannin se dirigen específicamente a la vía PI3K/AKT, dando lugar a una reducción de la actividad de C1orf125, que es crucial para la señalización de la supervivencia y la proliferación celular. Otros inhibidores, como PD 98059 y U0126, inhiben precisamente la vía MAPK/ERK, que es otra vía en la que puede estar implicado C1orf125; así, su actividad disminuye indirectamente cuando se bloquea la vía.
Los inhibidores del proteasoma, como Bortezomib, conducen a una reducción indirecta de la actividad de C1orf125 al interrumpir la degradación de proteínas reguladoras que podrían suprimir C1orf125 o alterar su estabilidad. Los inhibidores del ciclo celular como PD 0332991 también desempeñan un papel en la disminución de la actividad funcional de C1orf125 mediante la detención del ciclo celular, lo que podría ser significativo si C1orf125 tiene un papel en la división celular. Además, la tricostatina A, como inhibidor de HDAC, cambia los patrones de expresión génica, lo que puede resultar en la reducción de la actividad de proteínas que comparten vías con C1orf125, lo que lleva a su inhibición funcional. Por último, el Thapsigargin, al alterar la homeostasis del calcio, puede disminuir indirectamente la actividad del C1orf125 si forma parte de mecanismos de señalización dependientes del calcio, lo que pone de relieve las diversas estrategias bioquímicas empleadas para inhibir el C1orf125.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir la actividad de las quinasas, puede obstaculizar los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función de C1orf125, lo que conduce a la disminución de la actividad funcional de C1orf125 en la transducción de señales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de la PI3K. Al bloquear la PI3K, impide la vía PI3K/AKT, que es crucial para la regulación de muchas proteínas, incluida la C1orf125; esto se traduce en una menor actividad de la C1orf125 vinculada a esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Dado que el C1orf125 es corriente abajo de la señalización mTOR, la inhibición de mTOR conduce a una disminución de la actividad del C1orf125. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. El bloqueo de MEK conduce a una menor activación de ERK, disminuyendo indirectamente la actividad de C1orf125 que está regulada por la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Impide la activación de las vías MAPK implicadas en la inflamación y la respuesta al estrés. Como tal, disminuye indirectamente la actividad funcional de C1orf125 asociada a estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, interfiere con las vías de señalización descendentes, incluidas las que implican al C1orf125, lo que conduce a una disminución de la señalización y de la actividad funcional del C1orf125. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que modula la vía de la c-Jun N-terminal quinasa. Al inhibir la JNK, disminuye indirectamente la actividad del C1orf125 si éste se modula como parte de vías de estrés o apoptosis mediadas por la JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir la degradación proteasomal, puede dar lugar a la acumulación de proteínas reguladoras que podrían suprimir la actividad del C1orf125 o afectar a su estabilidad. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El PD 0332991 es un inhibidor de CDK4/6. Detiene el ciclo celular, disminuyendo potencialmente la actividad de C1orf125 si éste está implicado en la regulación del ciclo celular o si su actividad alcanza picos en fases específicas del ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Altera la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que podría conducir a la regulación a la baja de proteínas implicadas en las mismas vías que el C1orf125, disminuyendo así su actividad. | ||||||