C1orf125 抑制因子
常见的 C1orf125 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
C1orf125 抑制剂包括多种化学物质，它们与特定信号通路相互作用，在不影响 C1orf125 转录或翻译的情况下降低其功能活性。这些抑制剂不是一般的激活剂；相反，它们通过针对 C1orf125 直接参与的途径来降低其活性。例如，Staurosporine 等激酶抑制剂通过阻止磷酸化事件来发挥作用，而磷酸化事件对于 C1orf125 正常的信号功能至关重要。同样，LY 294002 和 Wortmannin 等抑制剂专门针对 PI3K/AKT 通路，导致下游的 C1orf125 活性降低，而这对细胞存活和增殖信号转导至关重要。其他抑制剂，如 PD 98059 和 U0126，可精确抑制 MAPK/ERK 通路，而这是 C1orf125 可能参与的另一条通路；因此，当该通路被阻断时，C1orf125 的活性也会间接降低。
蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）会破坏可能抑制 C1orf125 或改变其稳定性的调节蛋白的降解，从而间接降低 C1orf125 的活性。细胞周期抑制剂（如 PD 0332991）也会通过抑制细胞周期来降低 C1orf125 的功能活性。此外，作为一种 HDAC 抑制剂，Trichostatin A 可改变基因表达模式，从而降低与 C1orf125 共享通路的蛋白质的活性，导致其功能受到抑制。最后，Thapsigargin 通过破坏钙平衡，如果 C1orf125 是钙依赖信号机制的一部分，则可间接降低其活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。通过抑制激酶活性，它可以阻碍 C1orf125 功能所必需的磷酸化事件，导致 C1orf125 在信号转导中的功能活性减弱。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 是一种特异性 PI3K 抑制剂。通过阻断 PI3K，它阻碍了 PI3K/AKT 通路，而 PI3K/AKT 通路对包括 C1orf125 在内的许多蛋白质的调控至关重要；这导致与该通路相关的 C1orf125 活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合并抑制mTOR，后者是细胞生长和增殖的核心调节因子。由于C1orf125位于mTOR信号传导的下游，抑制mTOR会导致C1orf125活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的选择性抑制剂，在MAPK通路中作用于ERK的上游。阻断MEK可降低ERK的激活，从而间接降低受MAPK通路调控的C1orf125的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂。它可以阻止参与炎症和应激反应的MAPK途径的激活。因此，它间接降低了与这些通路相关的C1orf125的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种不可逆的PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，它干扰下游信号通路，包括涉及C1orf125的信号通路，导致C1orf125的信号和功能活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可调节 c-Jun N 端激酶通路。如果 C1orf125 作为由 JNK 介导的应激或细胞凋亡途径的一部分而受到调控，那么 SP600125 就会通过抑制 JNK 间接削弱 C1orf125 的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体降解，可导致调节蛋白的积累，从而抑制C1orf125的活性或影响其稳定性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991是一种CDK4/6抑制剂。它可以阻止细胞周期，如果C1orf125参与细胞周期调节，或者如果其活性在特定的细胞周期阶段达到峰值，则可能会降低C1orf125的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。它能够改变染色质结构和基因表达，从而降低与C1orf125同路蛋白相关的蛋白质的活性。 | ||||||