C19orf53 Inhibitoren
Gängige C19orf53 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Torin 1 CAS 1222998-36-8 und PP242 CAS 1092351-67-1.
C19orf53-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Signalwege einwirken, um ihre hemmende Wirkung auf das Protein C19orf53 auszuüben. LY294002 und Wortmannin, die spezifisch auf PI3K abzielen, führen zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung, einem Schlüsselaktivator innerhalb des PI3K/AKT-Signalwegs, von dem bekannt ist, dass er nachgelagerte Signalwege propagiert, die die Aktivität von C19orf53 beeinflussen. In ähnlicher Weise zielt Rapamycin direkt auf mTORC1 ab, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, der indirekt die Aktivität von C19orf53 unterdrückt, indem er die mTORC1-vermittelte Signalübertragung unterbricht. Torin 1 und PP242 dehnen diese hemmenden Wirkungen auch auf mTORC2 aus und bieten damit eine breitere Hemmung der mTOR-Signalübertragung, die den regulatorischen Bereich von C19orf53 umfasst. Der duale PI3K/mTOR-Inhibitor PF-04691502 und der mTOR-Kinase-Inhibitor AZD8055 verringern ebenfalls die Aktivität von C19orf53, indem sie den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg an mehreren Knotenpunkten blockieren und so die Aktivität des Proteins weiter verringern.
Im weiteren Verlauf der Signalkaskade werden PD98059 und U0126 als MEK-Inhibitoren eingesetzt, die indirekt den MAPK/ERK-Signalweg hemmen und dadurch die Aktivität von Proteinen verringern, die über diesen Weg reguliert werden, zu denen auch C19orf53 gehören kann. Die Hemmung der MAPK/ERK-Signalübertragung kann den Phosphorylierungsstatus und damit den Funktionsstatus von C19orf53 dämpfen. SB203580 und SP600125, die selektiv p38 MAPK bzw. JNK hemmen, verändern die durch Stress aktivierten Signalwege, die sich auf Proteine wie C19orf53 auswirken können, die möglicherweise auf solche Stimuli reagieren. Die Spezifität von PF-4708671 gegenüber der p70-S6-Kinase 1 (S6K1) unterstreicht erneut die Vielseitigkeit des mTOR-Signalwegs, bei dem die Hemmung von S6K1 zu einer verringerten Proteinsynthese und zu Wachstumssignalen führt, die die Aktivität nachgeschalteter Proteine, einschließlich C19orf53, beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT. C19orf53 ist ein nachgeschalteter Effektor im PI3K/AKT-Signalweg, und seine Aktivität kann gehemmt werden, wenn die AKT-Aktivierung blockiert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der an FKBP12 bindet und mTORC1 spezifisch hemmt. C19orf53, ein Protein, das dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist, kann aufgrund der Unterdrückung der mTORC1-vermittelten Signalübertragung in seiner Aktivität reduziert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein irreversibler Inhibitor der PI3K. Wortmannin unterdrückt den PI3K/AKT-Signalweg, was zu einer verringerten Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele, einschließlich C19orf53, führt und damit dessen Aktivität hemmt. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Ein selektiver ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 hemmen kann. Durch die Hemmung dieser Komplexe greift Torin 1 in die nachgeschaltete Signalübertragung ein, die die Funktion von C19orf53 reguliert. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Ein selektiver Inhibitor der mTOR-Kinaseaktivität, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 beeinflusst. Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung durch PP242 kann aufgrund der Unterbrechung nachgeschalteter Effekte zu einer verminderten Aktivität von C19orf53 führen. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Ein ATP-kompetitiver Inhibitor der mTOR-Kinase, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 hemmt. Die Wirkung von AZD8055 führt zu einer Hemmung nachgeschalteter Ziele im mTOR-Signalweg, einschließlich C19orf53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK1/2 liegen. Durch die Hemmung von MEK hemmt PD98059 indirekt nachgeschaltete Signalwege, die die Aktivität von C19orf53 regulieren können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen wie C19orf53 führen, die möglicherweise durch stressaktivierte Signalwege reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der zu einer verringerten Aktivität von Transkriptionsfaktoren führt, die durch JNK reguliert werden, zu denen auch Faktoren gehören können, die die Funktion von C19orf53 steuern. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Ein spezifischer Inhibitor der p70-S6-Kinase 1 (S6K1). Da S6K1 dem mTORC1 nachgeschaltet ist, kann die Hemmung von S6K1 mit PF-4708671 zu einer verringerten Signalübertragung auf nachgeschaltete Proteine wie C19orf53 führen. | ||||||