C19orf52 Inhibitoren
Gängige C19orf52 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
C19orf52-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf spezifische Signalwege oder Moleküle abzielen, um die funktionelle Aktivität von C19orf52 indirekt zu beeinträchtigen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann Proteinkinasen hemmen, die für Phosphorylierungsvorgänge, die C19orf52 aktivieren oder stabilisieren können, entscheidend sind. In ähnlicher Weise vermindern LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, die PI3K/AKT/mTOR-Signalübertragung, wodurch die Funktion von C19orf52 möglicherweise untergraben wird, wenn es für seine Aktivität von diesem Signalweg abhängig ist. Die Hemmung von mTORC1 durch Rapamycin, einem zentralen Knotenpunkt bei der Regulierung des Zellwachstums und -stoffwechsels, kann sich auf C19orf52 auswirken, wenn seine Funktionalität mit der mTORC1-Signalgebung verflochten ist.
Weiter unten in der Signalkaskade hemmen MEK-Inhibitoren wie U0126 und PD98059 direkt den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Zellproliferation und -differenzierung entscheidend ist. Wenn C19orf52 innerhalb dieses Weges wirkt, würde seine Aktivität beeinträchtigt werden. Darüber hinaus greifen SB203580 und SP600125 in den p38-MAPK- bzw. JNK-Signalweg ein. Diese Signalwege sind ein wesentlicher Bestandteil der zellulären Stressreaktion, und C19orf52-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf spezifische Signalwege oder Moleküle abzielen, um die funktionelle Aktivität von C19orf52 indirekt zu beeinträchtigen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann Proteinkinasen hemmen, die für Phosphorylierungsvorgänge entscheidend sind, die C19orf52 aktivieren oder stabilisieren können. In ähnlicher Weise vermindern LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, die PI3K/AKT/mTOR-Signalübertragung, wodurch die Funktion von C19orf52 möglicherweise untergraben wird, wenn es für seine Aktivität von diesem Signalweg abhängig ist. Die Hemmung von mTORC1 durch Rapamycin, einem zentralen Knotenpunkt bei der Regulierung des Zellwachstums und -stoffwechsels, kann sich auf C19orf52 auswirken, wenn seine Funktionalität mit der mTORC1-Signalgebung verflochten ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann eine Vielzahl von Kinasen hemmen, die möglicherweise vorgeschaltete Regulatoren von C19orf52 sind. Wenn C19orf52 durch Proteinkinase-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, würde Staurosporin zu seiner funktionellen Hemmung führen, indem es seine Phosphorylierung verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, das am PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs können zelluläre Überlebenssignale verringert werden, was, wenn C19orf52 am Zellüberleben beteiligt ist, aufgrund der verringerten Signalübertragung zu einer Hemmung der C19orf52-Funktion führen würde. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, und unterbricht den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, was zu einer funktionellen Hemmung von C19orf52 führt, wenn es aufgrund seiner Aktivität mit diesem Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die mTORC1-Aktivität unterdrückt. Wenn die Funktion von C19orf52 von der mTORC1-vermittelten Signalübertragung abhängt, würde Rapamycin C19orf52 indirekt hemmen, indem es den für seine Funktion notwendigen Signalweg hemmt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Wenn C19orf52 durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, würde U0126 die Funktion von C19orf52 hemmen, indem es die Aktivierung dieses Signalwegs verhindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Die Blockierung dieses Weges könnte die Funktion von C19orf52 hemmen, wenn C19orf52 durch diesen Signalweg reguliert wird oder mit ihm verbunden ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der C19orf52 hemmen könnte, wenn es an den durch p38-MAPK-Signalisierung regulierten Stressreaktionswegen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das an Stress- und Apoptose-Signalwegen beteiligt ist. Wenn die Funktion von C19orf52 mit diesen Signalwegen zusammenhängt, würde eine Hemmung von JNK zu einer verminderten C19orf52-Aktivität führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Wenn C19orf52 durch Src-Kinase-Signalwege reguliert wird, würde Dasatinib diese Wege hemmen, was zu einer verringerten Aktivität von C19orf52 führen würde. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Wenn C19orf52 durch das Proteasom abgebaut wird, würde eine Hemmung mit Bortezomib die C19orf52-Spiegel erhöhen, aber paradoxerweise könnte es auch zu einer verminderten funktionellen Aktivität aufgrund der Anhäufung von fehlgefalteten oder dysfunktionalen Proteinen führen. | ||||||