Date published: 2025-10-10

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C17orf74 Aktivatoren

Gängige C17orf74 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6.

Forskolin dient als Hauptschlüssel zur Freisetzung der Produktion von cAMP, einem entscheidenden sekundären Botenstoff, der PKA aktiviert und seinerseits eine regulatorische Kontrolle ausübt, die sich auf C17orf74 auswirken kann. IBMX hält die Sinfonie der Signale aufrecht, indem es den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und so dafür sorgt, dass das Konzert der Wege, die C17orf74 beeinflussen können, in Gang bleibt. Verbindungen wie PMA und Ionomycin sind so etwas wie Dirigenten der Kinase- und Kalzium-Signalübertragung. PMA befehligt das Ensemble der Proteinkinase C (PKC) und setzt damit eine Kaskade in Gang, die mit der Funktion von C17orf74 in Resonanz treten kann, während Ionomycin einen Zustrom von Kalziumionen auslöst und damit die Voraussetzungen dafür schafft, dass sich kalziumabhängige Signalwege einschalten und möglicherweise die Aktivität von C17orf74 beeinflussen. Natriumorthovanadat trägt durch die Hemmung von Protein-Tyrosin-Phosphatasen dazu bei, einen Zustand erhöhter Tyrosinkinase-Signalisierung aufrechtzuerhalten, der kaskadenartig abwärts führen kann, um C17orf74 in seinen Einfluss einzubeziehen.

Die Wirkung von Lithiumchlorid, das GSK-3β hemmt, verschiebt auf subtile Weise den Wnt/β-Catenin-Signalweg, ein Netzwerk, das sich mit der C17orf74-Regulierung überschneiden kann. In ähnlicher Weise signalisieren die Hemmung von PI3K durch LY294002 und die Zurückhaltung von mTOR durch Rapamycin der Zelle, wachstums- und stoffwechselbezogene Signalwege anzupassen, was übergreifende Auswirkungen auf den Status von C17orf74 haben kann. Der Phosphataseinhibitor Okadasäure, der CaMKII-Inhibitor KN-93, der MEK-Inhibitor PD98059 und der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 tragen alle zur Modulation von Phosphorylierungslandschaften und stressbedingten Signalwegen innerhalb der Zelle bei, die jeweils den Funktionszustand von C17orf74 beeinflussen können.

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IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

Es hemmt Phosphodiesterasen und verhindert so den Abbau von cAMP und cGMP, wodurch Wege aufrechterhalten werden, die C17orf74 aktivieren können.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Aktiviert PKC, das zahlreiche Signalkaskaden beeinflussen kann, darunter auch solche, die mit C17orf74 zusammenhängen.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

Erhöht das intrazelluläre Kalzium und löst dadurch kalziumabhängige Signalwege aus, die C17orf74 beeinflussen können.

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

Hemmt Protein-Tyrosin-Phosphatasen, wodurch die Tyrosin-Kinase-Signalübertragung, die C17orf74 beeinflussen kann, verstärkt wird.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Hemmt GSK-3β und beeinflusst möglicherweise den Wnt/β-Catenin-Signalweg, der sich mit der Regulierung von C17orf74 überschneiden kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Hemmt PI3K, was zu Veränderungen in der AKT-Signalübertragung und damit verbundenen Signalwegen führen kann, die C17orf74 beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Hemmt mTOR, was sich möglicherweise auf Wege auswirkt, die C17orf74 regulieren.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A und verändert damit Phosphorylierungszustände, die sich auf C17orf74 auswirken können.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Hemmt CaMKII, was die nachgeschalteten Signalwege verändern kann, die bei der Modulation der Aktivität von C17orf74 eine Rolle spielen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Hemmt MEK und beeinträchtigt damit den MAPK/ERK-Signalweg, der sich mit Signalwegen überschneiden kann, an denen C17orf74 beteiligt ist.