C16orf65 Aktivatoren
Gängige C16orf65 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
C16orf65-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die durch ihren Einfluss auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse das Potenzial haben, die funktionelle Aktivität von C16orf65 zu erhöhen. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA, die Proteine wie C16orf65 oder seine assoziierten Substrate phosphorylieren und damit seine Aktivität verstärken könnte. Ionomycin und A23187, die beide als Kalzium-Ionophore wirken, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und könnten kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die möglicherweise mit C16orf65 interagieren und dessen funktionelle Rolle verstärken. Phorbol 12-Myristat 13-AcetIch entschuldige mich für die unvollständige Antwort. Lassen Sie mich mit der Beschreibung der C16orf65-Aktivatoren auf der Grundlage der bereitgestellten Tabelle fortfahren.
C16orf65-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die an verschiedenen biochemischen Signalwegen beteiligt sind und das Potenzial haben, die funktionelle Aktivität von C16orf65 indirekt zu verstärken. Forskolin erhöht das intrazelluläre cAMP, das die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA wiederum könnte Proteine phosphorylieren, die Teil der Wege sind, an denen C16orf65 beteiligt ist, und so seine Aktivität verstärken. In ähnlicher Weise erhöhen Ionomycin und A23187, beides Kalzium-Ionophore, den intrazellulären Kalziumspiegel, der möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die mit C16orf65 interagieren, was möglicherweise zu dessen verstärkter Aktivität führt. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) könnte durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) Substrate phosphorylieren, die Signalwege beeinflussen, an denen C16orf65 beteiligt ist, was zu einer verstärkten Aktivität von C16orf65 führt. Darüber hinaus könnte Epigallocatechingallat (EGCG) durch seine Hemmung kompetitiver Kinasewege das zelluläre Signalgleichgewicht zugunsten von Wegen verschieben, die die Aktivität von C16orf65 erhöhen. Sphingosin-1-Phosphat (S1P) und seine rezeptorvermittelte Signalübertragung sowie der PI3K-Inhibitor LY294002 könnten nachgeschaltete Proteine und Signalkaskaden beeinflussen, die sich mit den funktionellen Aufgaben von C16orf65 überschneiden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Die Calcium-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung und kann die Aktivität von C16orf65 potenziell durch die Aktivierung von Calcium-abhängigen Kinasen, die mit C16orf65 interagieren, verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diester von Phorbol und wirkt als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC könnte zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die an Signalwegen beteiligt sind, die indirekt die Aktivität von C16orf65 verstärken könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und mehrere Proteinkinasen hemmt. Durch die Hemmung kompetitiver Signalwege könnte EGCG das zelluläre Signalgleichgewicht verschieben und so Signalwege verstärken, die die Aktivität von C16orf65 hochregulieren. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren wirkt und mehrere Signalwege beeinflusst, darunter auch solche, die mit dem Überleben und der Vermehrung von Zellen zusammenhängen und indirekt die Aktivität von C16orf65 steigern könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der mehrere Signalwege verändern kann. Die Hemmung von PI3K könnte die Aktivität von C16orf65 indirekt verstärken, indem sie nachgeschaltete Signalproteine beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), was zu einer Veränderung der Signale des MAPK-Signalwegs führen könnte. Diese Veränderung könnte indirekt die Aktivität von C16orf65 durch Veränderungen im zellulären Signalumfeld erhöhen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann es indirekt die Aktivität von C16orf65 erhöhen, indem es das Gleichgewicht der Signalwege verändert, die sich mit denen überschneiden, an denen C16orf65 beteiligt ist. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Zoledronsäure ist ein Bisphosphonat, das die Farnesylpyrophosphat-Synthase hemmt und möglicherweise die Proteinprenylierung beeinflusst. Dies könnte indirekt die Aktivität von C16orf65 verstärken, indem die Lokalisierung oder Funktion von Proteinen, die mit C16orf65 interagieren, verändert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Sesquiterpenlacton, das die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was zu einem erhöhten intrazellulären Calciumgehalt führt. Dies könnte die C16orf65-Aktivität durch Modulation calciumabhängiger Signalwege steigern. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das selektiv die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und möglicherweise die Aktivität von C16orf65 durch Aktivierung von Calcium-abhängigen Prozessen erhöht, die die funktionelle Rolle von C16orf65 beeinflussen könnten. | ||||||