C16orf65激活剂
常见的C16orf65激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、离子霉素（CAS 56092-82-1）、PMA（CAS 165 61-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5和D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸CAS 26993-30-6。
C16orf65 激活剂是一组化合物，它们通过影响各种信号通路和细胞过程，有可能增强 C16orf65 的功能活性。佛司可林通过增加 cAMP 水平激活 PKA，从而使包括 C16orf65 或其相关底物在内的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。异诺米霉素和 A23187 都是钙离子促进剂，可提高细胞内的钙水平，并可激活钙依赖性激酶，这些激酶可能会与 C16orf65 相互作用，从而增强其功能作用。对于不完整的回复，我深表歉意。让我根据提供的表格继续叙述 C16orf65 激活剂。
C16orf65 激活剂包括多种化学物质，它们参与了不同的生化信号通路，具有间接增强 C16orf65 功能活性的潜力。佛司可林可提高细胞内的 cAMP，从而激活蛋白激酶 A (PKA)。反过来，PKA 又会使参与 C16orf65 通路的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。同样，离子霉素和 A23187 这两种钙离子促进剂都会增加细胞内的钙含量，这可能会激活与 C16orf65 相互作用的钙依赖性激酶，从而增强其活性。抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），使影响 C16orf65 所参与途径的底物磷酸化，从而增强 C16orf65 的活性。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过抑制竞争性激酶途径，可以使细胞信号平衡向有利于提高 C16orf65 活性的途径转变。1-磷酸肾上腺素（S1P）及其受体介导的信号传导，以及 PI3K 抑制剂 LY294002，可能会影响与 C16orf65 功能作用交叉的下游蛋白和信号级联。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。钙离子信号传导对许多细胞过程至关重要，可通过激活与C16orf65相互作用的钙依赖性激酶来增强C16orf65的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是二酯化松香醇，可作为蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂。PKC激活可导致参与通路中的蛋白质磷酸化，从而间接增强C16orf65的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是绿茶中的一种多酚，能抑制多种蛋白激酶。通过抑制竞争性途径，EGCG 可改变细胞信号平衡，从而增强上调 C16orf65 活性的途径。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，通过G蛋白偶联受体影响多个信号通路，包括与细胞存活和增殖相关的信号通路，从而间接增强C16orf65的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种选择性磷酸肌醇3激酶（PI3K）抑制剂，可改变多种信号通路。抑制PI3K可通过影响下游信号蛋白间接增强C16orf65的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种抑制剂，可抑制细胞分裂原活化蛋白激酶（MEK），从而改变MAPK途径信号传导。这种改变可能会通过改变细胞信号环境间接增加C16orf65的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。通过抑制p38 MAPK，它可能会通过改变与涉及C16orf65的信号通路交叉的信号通路的平衡，间接增强C16orf65的活性。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
唑来膦酸是一种双膦酸盐，可抑制法尼基焦磷酸合成酶，从而可能影响蛋白质的异戊二烯化。这可能会通过改变与C16orf65相互作用的蛋白质的定位或功能，间接增强C16orf65的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种倍半萜内酯，可抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），从而增加细胞内钙离子浓度。这可通过调节钙依赖性信号通路来增强C16orf65的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可选择性增加细胞内钙离子浓度，通过激活钙离子依赖性过程来增强C16orf65的活性，从而影响C16orf65的功能。 | ||||||