C14orf43 Aktivatoren
Gängige C14orf43 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, AICAR CAS 2627-69-2, 1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride CAS 1115-70-4, Curcumin CAS 458-37-7 und Spermidine CAS 124-20-9.
C14orf43-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die zelluläre Signalwege beeinflussen, welche die funktionelle Aktivität von C14orf43 indirekt verbessern können. Resveratrol kann durch die Aktivierung von SIRT1 zur Deacetylierung von C14orf43 führen, wodurch das Protein stabilisiert und seine Interaktionen innerhalb der Zelle verbessert werden. In ähnlicher Weise kann NMN als Vorläufer von NAD+ die Aktivität von Sirtuinen, einschließlich SIRT1, erhöhen und somit die funktionelle Aktivität von C14orf43 durch Deacetylierung steigern. AMPK-Aktivatoren wie AICAR, Metformin und Berberin können nachgeschaltete Ziele, die mit C14orf43 interagieren, phosphorylieren und so möglicherweise seine funktionelle Rolle im Energiestoffwechsel und im Zellwachstum verstärken.
Curcumin und Spermidin wirken auf Acetylierungsprozesse ein; Curcumin kann durch HAT-Hemmung die Acetylierung von Proteinen, die mit C14orf43 assoziiert sind, verringern, während Spermidin die Autophagie anregt, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von C14orf43 durch die Beseitigung aggregierter Proteine führen könnte. PPAR-Aktivatoren wie Palmitoylethanolamid, Oleoylethanolamid und ZLN005 können die Expression von Genen modulieren, die am Lipidstoffwechsel und an der Energiehomöostase beteiligt sind, also an Wegen, an denen C14orf43 beteiligt sein könnte, und so indirekt seine Aktivität erhöhen. Licochalcon A könnte durch die Hemmung von STAT3 auch die Aktivität von C14orf43 erhöhen, indem es die kompetitive Hemmung für transkriptionelle Koaktivatoren verringert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert SIRT1, das Berichten zufolge spezifische Lysinreste auf Zielproteinen deacetyliert, möglicherweise auch C14orf43. Die Deacetylierung durch SIRT1 kann die funktionelle Aktivität von C14orf43 durch Förderung seiner Stabilität oder Veränderung seiner Interaktion mit anderen Proteinen steigern. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert AMPK, das eine Vielzahl von nachgeschalteten Zielen phosphorylieren kann, die mit C14orf43 interagieren oder dessen Aktivität modulieren können, was zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von C14orf43 im Energiestoffwechsel führt. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Metformin aktiviert AMPK, was wiederum die funktionelle Aktivität von C14orf43 modulieren kann, indem es den zellulären Energiestatus verändert und indirekt seine Rolle in zellulären Prozessen wie Wachstum und Proliferation verstärkt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann Histonacetyltransferasen (HATs) hemmen und so möglicherweise die Acetylierungsgrade von Proteinen verringern, die mit C14orf43 interagieren. Eine geringere Acetylierung kann die Aktivität von C14orf43 erhöhen, indem sie seine Fähigkeit zur Interaktion mit seinen Proteinpartnern verbessert. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Es ist bekannt, dass Spermidin durch die Hemmung von Acetyltransferasen Autophagie induziert. Autophagie kann den Proteinumsatz modulieren, einschließlich des von C14orf43, und möglicherweise seine funktionelle Aktivität erhöhen, indem es fehlgefaltete oder aggregierte Proteine entfernt, die seine Funktion behindern könnten. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
NMN ist ein Vorläufer von NAD+, das ein Substrat für Sirtuine ist. Erhöhte NAD+-Spiegel können SIRT1 aktivieren, was zu einer verstärkten Deacetylierung und anschließenden Aktivierung von C14orf43 führt, indem es dessen Proteinwechselwirkungen oder Stabilität verbessert. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
PEA aktiviert PPAR-α, einen Kernrezeptor, der die Expression von Genen beeinflussen kann, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind. Die Aktivierung von PPAR-α kann nachgeschaltete Auswirkungen auf die Aktivität von C14orf43 haben, insbesondere bei Stoffwechselprozessen. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
OEA aktiviert PPAR-α, ähnlich wie PEA, und kann die Aktivität von C14orf43 verstärken, indem es die Genexpressionsmuster im Fettstoffwechsel beeinflusst, bei denen C14orf43 eine Rolle spielen kann. | ||||||
ZLN005 | 49671-76-3 | sc-474381A sc-474381 sc-474381B sc-474381C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $44.00 $112.00 $156.00 $257.00 | ||
ZLN005 ist ein PPAR-β/δ-Aktivator, der die Transkription von Genen modulieren kann, die am Energiestoffwechsel beteiligt sind. Durch die Aktivierung von PPAR-β/δ kann ZLN005 indirekt die funktionelle Aktivität von C14orf43 in verwandten Stoffwechselwegen erhöhen. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Berberin aktiviert AMPK, was wiederum die funktionelle Aktivität von C14orf43 durch die Modulation der zellulären Energiehomöostase und der Stoffwechselwege, an denen C14orf43 beteiligt sein könnte, verstärken kann. | ||||||