C14orf23 Inhibitoren
Gängige C14orf23 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
C14orf23-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen ausüben, die die Phosphorylierung, die Proteinsynthese und die Zellsignalwege beeinflussen. Bestimmte Kinaseinhibitoren zielen beispielsweise speziell auf Phosphorylierungsprozesse ab, die für die Aufrechterhaltung der Aktivität von C14orf23 entscheidend sind. Die Unterbrechung dieser Prozesse führt zu einem konsequenten Rückgang der Funktion von C14orf23. In ähnlicher Weise induzieren Inhibitoren, die auf die PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwege abzielen, einen nachgeschalteten Effekt, der die funktionelle Aktivität von C14orf23 durch veränderte posttranslationale Modifikationen oder durch die Behinderung von Signalkaskaden, die seine Aktivität regulieren, vermindern kann. Darüber hinaus greift eine Untergruppe dieser Verbindungen in die mTOR-Signalübertragung ein, die eng mit der Regulierung der Proteinsynthese verbunden ist und indirekt die Synthese von C14orf23 beeinträchtigen könnte, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt.
Einen weiteren Beitrag zur Modulation der Funktion von C14orf23 leisten Inhibitoren, die die Proteostase und die epigenetische Regulierung beeinflussen. Proteasom-Inhibitoren zum Beispiel behindern den Abbau von Proteinen und verändern die Menge und Aktivität von regulatorischen Proteinen, die die Aktivität von C14orf23 kontrollieren. Dieser Eingriff führt zu einer indirekten Hemmung der funktionellen Aktivität von C14orf23. Darüber hinaus können epigenetische Modulatoren, die den Acetylierungsstatus von Histonen beeinflussen, die funktionelle Aktivität von C14orf23 indirekt steuern, indem sie Veränderungen in der Chromatinstruktur bewirken und die Genexpression beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Dieser Kinasehemmer unterbricht Phosphorylierungsprozesse, die für viele Signalwege unerlässlich sind. Seine Hemmung von Kinasen, die C14orf23 phosphorylieren, führt zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C14orf23. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein starker PI3K-Inhibitor, LY 294002, führt zu einer Verringerung des PI3K/Akt-Signalwegs, der die Aktivität von C14orf23 durch posttranslationale Modifikationen regulieren kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Dieser mTOR-Inhibitor verhindert die Aktivierung von mTORC1, das an der Regulierung der Proteinsynthese beteiligt ist und sich indirekt auf die Synthese und Funktion von C14orf23 auswirken könnte, indem es verwandte Signalwege moduliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Als p38-MAPK-Inhibitor kann SB 203580 in die MAPK-Signalkaskade eingreifen, die möglicherweise an der Regulierung der Aktivität von C14orf23 beteiligt ist, was zu seiner verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor behindert den MAPK/ERK-Signalweg, der C14orf23 möglicherweise indirekt reguliert, indem er nachgeschaltete Signalmechanismen beeinflusst, die die Aktivität von C14orf23 steuern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Durch die Hemmung von PI3K unterdrückt Wortmannin den PI3K/Akt-Signalweg, der die Aktivität von C14orf23 regulieren kann, was zu einer indirekten Hemmung der Funktion von C14orf23 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Der JNK-Inhibitor SP600125 greift in den JNK-Signalweg ein, der zelluläre Prozesse regulieren kann, die die Aktivität von C14orf23 beeinträchtigen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Dieser Proteasom-Inhibitor kann die Proteinabbaupfade unterbrechen, die die Konzentration von C14orf23 regulieren, und so seine funktionelle Aktivität beeinträchtigen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor verändert Trichostatin A den Acetylierungsstatus von Histonen, was sich auf die Chromatinstruktur auswirken und indirekt die funktionelle Aktivität von C14orf23 durch epigenetische Regulation beeinflussen kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 hemmt das Proteasom, was zu einer Anhäufung von Proteinen führt, zu denen auch regulatorische Proteine gehören können, die die Aktivität von C14orf23 steuern, wodurch dessen funktionelle Aktivität durch indirekte proteostatische Interferenz verringert wird. | ||||||