Date published: 2025-12-22

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C14orf177 Inhibitoren

Gängige C14orf177 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

C14orf177-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung über verschiedene biochemische Wege entfalten und letztlich zu einer verringerten funktionellen Aktivität dieses spezifischen Proteins führen. Bestimmte Kinaseinhibitoren zielen beispielsweise auf die Phosphorylierungsprozesse ab, die für die Funktion von C14orf177 entscheidend sind. Indem sie diese Prozesse unterdrücken, können diese Inhibitoren die Aktivität des Proteins vermindern. Andere Wirkstoffe dieser Kategorie hemmen wichtige Signalmoleküle wie die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), mTOR, MEK und JNK, von denen bekannt ist, dass sie die Proteinaktivität über Phosphorylierungskaskaden regulieren. Wenn diese Signalmoleküle gehemmt werden, wird die Aktivität von C14orf177 entsprechend reduziert, da es für seine funktionelle Regulierung auf diese Wege angewiesen ist. Darüber hinaus führt die Hemmung der Proteasom-Aktivität durch spezifische Inhibitoren zu einer Anhäufung von Proteinen, zu denen auch C14orf177 gehören kann, und beeinträchtigt so seinen Umsatz und seine Stabilität in der Zelle.

Das komplizierte Netzwerk der zellulären Signalwege bietet mehrere Ansatzpunkte, an denen die Aktivität von C14orf177 indirekt verringert werden kann. Wirkstoffe, die in den MAPK/ERK-Signalweg eingreifen, können beispielsweise den Phosphorylierungszustand und die anschließende Aktivität von C14orf177 verändern, vorausgesetzt, seine Aktivität wird durch diesen Weg reguliert. Darüber hinaus können Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalwegs entscheidende Phosphorylierungsereignisse herunterregulieren, die die Aktivität von Proteinen wie C14orf177 steuern, vorausgesetzt, sie ist von Akt abhängig. Die Aktivität dieses Proteins kann auch indirekt durch Inhibitoren beeinflusst werden, die die RAF/MEK/ERK-Signalkaskade modulieren, was auf eine mögliche regulatorische Beziehung zwischen C14orf177 und diesem Signalweg hindeutet.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein wirksamer Kinaseinhibitor, der den für die Aktivität von C14orf177 wesentlichen Phosphorylierungsprozess unterdrücken kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein Phosphoinositid-3-Kinase-Hemmer, der zu einer Verringerung der PI3K/Akt-Signalübertragung führt, wodurch die Aktivität von Proteinen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich C14orf177, verringert wird.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Es bindet spezifisch an mTOR und hemmt dessen Aktivität, was die Proteinsynthese herunterregulieren und Proteine wie C14orf177 beeinträchtigen kann, die der mTOR-Signalgebung nachgeschaltet sind.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die MAPK-Signalübertragung unterbrechen kann, was sich auf die Rolle von C14orf177 in den Stressreaktionswegen auswirkt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wirkt als Inhibitor von PI3K, was zu einer Verringerung der Akt-Signalisierung führt, die den Phosphorylierungszustand und die Funktion von C14orf177 steuern kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Durch die Hemmung von MEK greift diese Verbindung in den MAPK/ERK-Signalweg ein, der die Phosphorylierung und Aktivität von C14orf177 steuern kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg verändert, was die Aktivität von Proteinen wie C14orf177, die an diesem Weg beteiligt sind, beeinflussen könnte.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen kann, wodurch sich die Abbaurate von C14orf177 verändert.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der die Menge der abzubauenden Proteine erhöhen und damit den Umsatz von C14orf177 beeinträchtigen kann.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$46.00
2
(1)

Ein CRAF-Kinaseinhibitor, der die RAF/MEK/ERK-Signalkaskade unterbrechen und die Aktivität von C14orf177 verringern könnte.