C14orf177-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung über verschiedene biochemische Wege entfalten und letztlich zu einer verringerten funktionellen Aktivität dieses spezifischen Proteins führen. Bestimmte Kinaseinhibitoren zielen beispielsweise auf die Phosphorylierungsprozesse ab, die für die Funktion von C14orf177 entscheidend sind. Indem sie diese Prozesse unterdrücken, können diese Inhibitoren die Aktivität des Proteins vermindern. Andere Wirkstoffe dieser Kategorie hemmen wichtige Signalmoleküle wie die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), mTOR, MEK und JNK, von denen bekannt ist, dass sie die Proteinaktivität über Phosphorylierungskaskaden regulieren. Wenn diese Signalmoleküle gehemmt werden, wird die Aktivität von C14orf177 entsprechend reduziert, da es für seine funktionelle Regulierung auf diese Wege angewiesen ist. Darüber hinaus führt die Hemmung der Proteasom-Aktivität durch spezifische Inhibitoren zu einer Anhäufung von Proteinen, zu denen auch C14orf177 gehören kann, und beeinträchtigt so seinen Umsatz und seine Stabilität in der Zelle.
Das komplizierte Netzwerk der zellulären Signalwege bietet mehrere Ansatzpunkte, an denen die Aktivität von C14orf177 indirekt verringert werden kann. Wirkstoffe, die in den MAPK/ERK-Signalweg eingreifen, können beispielsweise den Phosphorylierungszustand und die anschließende Aktivität von C14orf177 verändern, vorausgesetzt, seine Aktivität wird durch diesen Weg reguliert. Darüber hinaus können Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalwegs entscheidende Phosphorylierungsereignisse herunterregulieren, die die Aktivität von Proteinen wie C14orf177 steuern, vorausgesetzt, sie ist von Akt abhängig. Die Aktivität dieses Proteins kann auch indirekt durch Inhibitoren beeinflusst werden, die die RAF/MEK/ERK-Signalkaskade modulieren, was auf eine mögliche regulatorische Beziehung zwischen C14orf177 und diesem Signalweg hindeutet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein wirksamer Kinaseinhibitor, der den für die Aktivität von C14orf177 wesentlichen Phosphorylierungsprozess unterdrücken kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase-Hemmer, der zu einer Verringerung der PI3K/Akt-Signalübertragung führt, wodurch die Aktivität von Proteinen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich C14orf177, verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Es bindet spezifisch an mTOR und hemmt dessen Aktivität, was die Proteinsynthese herunterregulieren und Proteine wie C14orf177 beeinträchtigen kann, die der mTOR-Signalgebung nachgeschaltet sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die MAPK-Signalübertragung unterbrechen kann, was sich auf die Rolle von C14orf177 in den Stressreaktionswegen auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wirkt als Inhibitor von PI3K, was zu einer Verringerung der Akt-Signalisierung führt, die den Phosphorylierungszustand und die Funktion von C14orf177 steuern kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Durch die Hemmung von MEK greift diese Verbindung in den MAPK/ERK-Signalweg ein, der die Phosphorylierung und Aktivität von C14orf177 steuern kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg verändert, was die Aktivität von Proteinen wie C14orf177, die an diesem Weg beteiligt sind, beeinflussen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen kann, wodurch sich die Abbaurate von C14orf177 verändert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Menge der abzubauenden Proteine erhöhen und damit den Umsatz von C14orf177 beeinträchtigen kann. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Ein CRAF-Kinaseinhibitor, der die RAF/MEK/ERK-Signalkaskade unterbrechen und die Aktivität von C14orf177 verringern könnte. | ||||||