C14orf177阻害剤
一般的なC14orf177阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
C14orf177阻害剤には、様々な生化学的経路を通じて効果を発揮し、最終的にこの特異的タンパク質の機能的活性を低下させる様々な化合物が含まれる。例えば、ある種のキナーゼ阻害剤は、C14orf177の機能にとって重要なリン酸化過程を標的とする。これらのプロセスを抑制することによって、これらの阻害剤はタンパク質の活性を低下させることができる。このカテゴリーの他の化合物は、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）、mTOR、MEK、JNKなど、リン酸化カスケードを通してタンパク質の活性を調節することが知られている主要なシグナル伝達分子を阻害することによって機能する。これらのシグナル伝達分子が阻害されると、C14orf177の活性は、機能制御がこれらの経路に依存しているため、それに応じて低下する。さらに、特異的阻害剤によるプロテアソーム活性の阻害は、C14orf177を含むタンパク質の蓄積を引き起こし、細胞内でのターンオーバーと安定性に影響を与える。
細胞内シグナル伝達経路の複雑なネットワークは、C14orf177の活性を間接的に低下させることができる複数の介入ポイントを提供する。例えば、MAPK/ERK経路を阻害する化合物は、C14orf177の活性がこの経路によって制御されていると仮定すると、そのリン酸化状態とその後の活性を変化させる可能性がある。さらに、PI3K/Akt経路の阻害剤は、C14orf177のようなタンパク質の活性を制御する重要なリン酸化事象をダウンレギュレートする可能性がある。このタンパク質の活性は、RAF/MEK/ERKシグナル伝達カスケードを調節する阻害剤によっても間接的に影響を受ける可能性があり、C14orf177とこの経路の間に調節関係がある可能性を示唆している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
C14orf177の活性に不可欠なリン酸化過程を抑制できる強力なキナーゼ阻害剤。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3キナーゼ阻害剤で、PI3K/Aktシグナル伝達を減少させ、C14orf177を含むこの経路で制御されるタンパク質の活性を低下させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
特にmTORに結合し、その活性を阻害することで、タンパク質合成をダウンレギュレートし、C14orf177のようなmTORシグナル伝達の下流にあるタンパク質に影響を与える。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38MAPキナーゼ阻害剤で、MAPKシグナル伝達を阻害し、ストレス応答経路におけるC14orf177の役割に影響を与える。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの阻害剤として作用し、C14orf177のリン酸化状態と機能を支配すると思われるAktシグナル伝達の減少をもたらす。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKを阻害することにより、この化合物はMAPK/ERK経路を阻害し、C14orf177のリン酸化と活性を制御する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNKの阻害剤で、JNKシグナル伝達経路を修飾し、この経路に関与するC14orf177などのタンパク質の活性を調節する可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤で、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こし、C14orf177の分解速度を変化させる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤で、分解対象となるタンパク質のレベルを上昇させ、C14orf177のターンオーバーに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
RAF/MEK/ERKシグナル伝達カスケードを破壊し、C14orf177の活性を低下させるCRAFキナーゼ阻害剤である。 | ||||||