C14orf138 Inhibitoren
Gängige C14orf138 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
C14orf138 ist ein Protein, dessen Aktivität durch eine Vielzahl chemischer Inhibitoren beeinflusst werden kann, die jeweils auf bestimmte Signalwege oder biologische Prozesse abzielen, mit denen C14orf138 in Verbindung gebracht werden kann. Diese Inhibitoren gehen davon aus, dass C14orf138 in bestimmten zellulären Zusammenhängen eine Rolle spielt, wie z. B. bei der Signalisierung von Wachstumsfaktoren, der Regulierung des Zellzyklus oder bei Stressreaktionswegen. So würden beispielsweise Wirkstoffe, die die PI3K/AKT- oder MAPK/ERK-Signalwege unterbrechen, indirekt zur Hemmung von C14orf138 führen, wenn man davon ausgeht, dass es eine regulatorische Komponente oder ein nachgeschalteter Effektor in diesen Signalwegen ist. Indem sie die Phosphorylierungsvorgänge oder die Proteinsynthese stoppen, die C14orf138 für seine Funktion benötigt, können diese Inhibitoren seine Aktivität in der Zelle wirksam verringern. Da C14orf138 an der zellulären Reaktion auf Stress beteiligt ist, würden Moleküle, die die p38-MAP-Kinase hemmen, die Reaktion des Signalwegs dämpfen und die funktionelle Aktivität von C14orf138 verringern.
Darüber hinaus könnte die Hemmung von Schlüsselkinasen, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, wie z. B. Aurora-Kinasen, und die Störung der Mikrotubuli-Dynamik durch spezifische Verbindungen zu einer indirekten Hemmung von C14orf138 führen, wenn es an mitotischen Vorgängen beteiligt ist. Darüber hinaus können Inhibitoren, die auf die Kalzium-Signalübertragung abzielen oder die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen, die Aktivität von C14orf138 behindern, indem sie den intrazellulären Kalziumspiegel bzw. die Zellmotilität verändern. Da die Aktivität von C14orf138 beispielsweise von der kalziumabhängigen Signalübertragung abhängt, würde die Hemmung von Kalzium-ATPasen zu einer Hemmung von C14orf138 führen. Wenn C14orf138 mit der Aktin-Dynamik oder der Zellmigration in Verbindung steht, könnten ROCK-Inhibitoren seine Aktivität durch Modulation des Aktin-Zytoskeletts unterdrücken.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet spezifisch an mTOR (mammalian target of rapamycin) und hemmt dieses, ein zentrales Molekül bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Proteinsynthese und Zellproliferation verringern, was zu einer verminderten Expression oder Aktivität von C14orf138 führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC. PKC ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die zahlreiche zelluläre Funktionen regulieren, wie z. B. Proliferation und Überleben. Unter der Annahme, dass die Funktion von C14orf138 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, kann Staurosporin die Funktion von C14orf138 indirekt hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, Enzymen, die im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK verhindert werden, was die funktionelle Aktivität von C14orf138 verringern könnte, sofern es sich um ein ERK-Substrat handelt oder durch ERK-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein chemischer Inhibitor von PI3K, der die Aktivierung von AKT, das nachgeschaltet zu PI3K liegt, verhindern kann. Die nachgeschalteten Effekte der AKT-Hemmung könnten zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C14orf138 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38 greift diese Verbindung in die zelluläre Reaktion auf Stress und Zytokine ein. Wenn C14orf138 an der Stress- oder Zytokinsignalisierung beteiligt ist, die von p38 MAPK abhängt, kann seine Aktivität durch SB203580 verringert werden. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
2-Methoxyestradiol hemmt die Mikrotubuli-Polymerisation, was sich auf die Zellteilung auswirkt und Apoptose auslösen kann. Unter der Annahme, dass C14orf138 eine Rolle bei der Zellzyklusprogression oder dem Überleben spielt, könnte seine Funktion indirekt durch 2-Methoxyestradiol durch Störung der Mikrotubuli-Dynamik gehemmt werden. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Regulation der Mitose beeinflusst. Wenn C14orf138 am mitotischen Fortschreiten oder der Zytokinese beteiligt ist, könnte die Hemmung von Aurora-Kinasen zu einer Verringerung der C14orf138-Aktivität führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Sesquiterpenlacton, das die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt. Durch die Störung der Calcium-Homöostase könnte Thapsigargin indirekt C14orf138 hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Die Hemmung von ROCK kann zu Veränderungen im Zytoskelett und in der zellulären Motilität führen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen (RTKs) abzielt, die am Tumorwachstum und der Angiogenese beteiligt sind. Wenn C14orf138 Teil von Signalkaskaden ist, die durch diese RTKs initiiert werden, könnte seine Aktivität durch Sorafenib gehemmt werden. | ||||||