Date published: 2025-10-10

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C14orf131 Aktivatoren

Gängige C14orf131 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.

C14orf131-Aktivatoren beziehen sich auf eine Klasse von Verbindungen, die mit dem C14orf131-Gen oder seinen assoziierten Proteinprodukten interagieren und deren Aktivität modulieren. Das C14orf131-Gen, auch bekannt als Chromosom 14 offener Leserahmen 131, kodiert ein Protein mit derzeit noch nicht definierten Funktionen in der Zellbiologie, obwohl vermutet wird, dass es eine Rolle in grundlegenden zellulären Prozessen wie Signalwegen und Regulationsmechanismen in Zellen spielt. Aktivatoren von C14orf131 verstärken die Genexpression oder die funktionelle Aktivität des assoziierten Proteins, was zu Veränderungen im Zellverhalten und in den Zellreaktionen führen könnte. Diese Aktivatoren sind in der Regel kleine Moleküle oder Verbindungen, die die Genregulation oder Proteinfunktion beeinflussen können, indem sie direkt an das Zielprotein binden oder Transkriptionsprozesse beeinflussen.

In Bezug auf molekulare Interaktionen können C14orf131-Aktivatoren bestimmte Konformationen des Proteins stabilisieren, seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten fördern oder seine korrekte Lokalisierung innerhalb der Zelle erleichtern. Diese Aktivatoren können für Forschungszwecke von unschätzbarem Wert sein, da sie bei der Untersuchung der funktionellen Rolle von C14orf131 in verschiedenen zellulären Kontexten helfen, darunter Zellzyklusregulation, intrazelluläre Signalübertragung und Protein-Protein-Wechselwirkungen. Das Verständnis der molekularen Details der Funktionsweise dieser Aktivatoren kann wichtige Erkenntnisse über die biochemischen Signalwege liefern, die C14orf131 beeinflusst, und somit wertvolle Informationen für Forscher bieten, die die umfassendere Rolle der Gene auf Chromosom 14 in der zellulären Dynamik und Molekularbiologie untersuchen.

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Retinoic Acid, all trans

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sc-200898A
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500 mg
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$65.00
$319.00
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$998.00
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Retinsäure beeinflusst die Genexpression während der Zelldifferenzierung, was die Expression von ZNF839 beeinflussen könnte, da es an solchen Prozessen beteiligt sein könnte.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

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(1)

Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Demethylierung von Genpromotorregionen bewirken kann, was möglicherweise zu einer verstärkten ZNF839-Expression führt.

Trichostatin A

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$470.00
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Als HDAC-Inhibitor kann Trichostatin A die Chromatinstruktur verändern und die Expression verschiedener Gene, möglicherweise auch von ZNF839, beeinflussen.

Sodium Butyrate

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Natriumbutyrat dient als HDAC-Inhibitor und könnte Gene wie ZNF839 durch epigenetische Veränderungen hochregulieren.

Tunicamycin

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5 mg
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Tunicamycin induziert ER-Stress und die "Unfolded Protein Response", die die Genexpression verändern können, was sich möglicherweise auf ZNF839 auswirkt.

Thapsigargin

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1 mg
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Thapsigargin ist ein weiterer ER-Stressauslöser, der die Expression von Genen wie ZNF839 als Teil der Stressreaktion verändern könnte.

Lithium

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50 g
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Lithium kann die GSK-3β-Aktivität und die Wnt-Signalisierung modulieren, also Wege, die die Genexpression beeinflussen können, einschließlich ZNF839.

Rosiglitazone

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Als PPARγ-Agonist kann Rosiglitazon die Expression von Genen beeinflussen, die an der Adipogenese beteiligt sind, zu denen auch ZNF839 gehören könnte.

PMA

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PMA aktiviert PKC, was sich auf die Genexpression auswirken könnte, was wiederum die Expressionswerte von ZNF839 beeinflussen könnte.

β-Estradiol

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500 mg
5 g
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Als Hormon, das die Genexpression reguliert, könnte β-Östradiol einen Einfluss auf die Expression von ZNF839 in hormonabhängigen Geweben haben.