Sin embargo, si consideráramos una clase de compuestos conocidos como "inhibidores de C14orf131", se trataría de moléculas diseñadas para interactuar con el producto proteico codificado por el gen C14orf131 e inhibir su función. El proceso de diseño de tales inhibidores comenzaría con un conocimiento detallado de la estructura y función de la proteína. Los científicos tendrían que aclarar el papel que desempeña la proteína C14orf131 dentro de la célula, identificar los sitios activos o de unión cruciales para su función y comprender las implicaciones de modular su actividad. Las técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica o la espectroscopía de RMN, podrían ser vitales para cartografiar la estructura tridimensional de la proteína, lo que, a su vez, facilitaría el diseño de moléculas que pudieran unirse específicamente a ella e inhibirla.
Una vez identificados los posibles sitios de unión de la proteína C14orf131, los químicos podrían utilizar modelos computacionales para buscar moléculas que encajen en estos sitios. También podría emplearse el cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas para encontrar los primeros compuestos con actividad inhibidora frente a la proteína. Los pasos siguientes consistirían en la síntesis y modificación de estos compuestos para mejorar su especificidad y potencia como inhibidores. Un aspecto crítico de este proceso sería asegurar que los compuestos son selectivos para C14orf131 y no interactúan con otras proteínas, especialmente aquellas con estructuras o funciones similares. Además, las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores -como su estabilidad, solubilidad y capacidad para atravesar las membranas celulares- se optimizarían para garantizar una interacción eficaz con la proteína C14orf131 en su contexto celular nativo. A lo largo de este proceso, un enfoque multidisciplinar que integre la química computacional, la biología molecular y la bioquímica sería esencial para desarrollar y perfeccionar estos compuestos inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede afectar a varias vías de señalización y potencialmente regular a la baja la transcripción del gen ZNF839. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la accesibilidad de la cromatina y disminuir potencialmente la transcripción de ZNF839. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Otro inhibidor de la histona desacetilasa que podría modular la estructura de la cromatina y afectar a la expresión de ZNF839. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inhibidor de mTOR que podría afectar a la actividad de los factores de transcripción y, potencialmente, regular a la baja la expresión de ZNF839. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede alterar el estado de metilación del promotor del gen ZNF839, reduciendo potencialmente la expresión. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Interrumpe la actividad transcripcional del factor inducible por hipoxia (HIF), afectando posiblemente a la expresión de ZNF839 en condiciones de hipoxia. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Présente de multiples effets sur les voies cellulaires qui pourraient inclure la régulation à la baisse de l'expression de ZNF839. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que podría impedir la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a la expresión de ZNF839. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que podría reducir la expresión de ZNF839 alterando las vías de señalización de AKT. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Estabilizador de p53 que podría influir en la expresión de una serie de genes, posiblemente incluido el ZNF839, a través de elementos de respuesta a p53. | ||||||