C10orf47 Inhibitoren
Gängige C10orf47 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
Die als C10orf47-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse modulieren, die wiederum die Aktivität des C10orf47-Proteins beeinflussen können. Zu dieser eklektischen Gruppe von Chemikalien gehören Kinase-Inhibitoren, Proteasom-Inhibitoren und Wirkstoffe, die zellulären Stress auslösen, von denen bekannt ist, dass sie zelluläre Signalkaskaden und Proteininteraktionen beeinflussen, die für die Funktion von C10orf47 relevant sein könnten.
Kinaseinhibitoren wie Wortmannin, LY294002, U0126, SB203580, SP600125, Rapamycin, PD98059, PP2 und ZM 336372 wirken spezifisch auf Schlüsselenzyme in Signaltransduktionswegen wie PI3K/AKT, MAPK/ERK, mTOR, Src und RAF. Diese Kinasen spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zellproliferation, des Überlebens und der Differenzierung. Indem sie die Aktivität dieser Kinasen verändern, können die Inhibitoren indirekt die Regulierung und Funktion von C10orf47 beeinflussen, vorausgesetzt, dass seine Aktivität durch einen oder mehrere dieser Signalwege moduliert wird. Sollte sich beispielsweise herausstellen, dass C10orf47 dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist, würde die Hemmung von PI3K mit Wortmannin oder LY294002 diesen Weg unterbrechen und folglich die Aktivität von C10orf47 verringern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Wenn C10orf47 an der PI3K/AKT-Signalübertragung beteiligt ist, kann Wortmannin diesen Signalweg hemmen und dadurch die Aktivität von C10orf47 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der dem Wirkstoff Wortmannin ähnelt. Er kann den PI3K/AKT-Stoffwechselweg hemmen und damit möglicherweise die funktionelle Aktivität von C10orf47 verringern, wenn es mit diesem Stoffwechselweg interagiert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann den Phosphorylierungszustand nachgeschalteter Proteine verändern und möglicherweise die Funktion von C10orf47 beeinflussen, wenn diese durch die p38 MAPK-Aktivität reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Transkriptionsfaktoren und andere Signalmoleküle moduliert. Wenn C10orf47 ein Ziel des JNK-Signals ist, kann SP600125 seine Aktivität verändern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, das an Zellwachstum und -proliferation beteiligt ist. Wenn C10orf47 durch mTOR-Signale reguliert wird, kann Rapamycin seine Aktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der MEK, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 C10orf47 beeinflussen, wenn es Teil des MAPK/ERK-Wegs ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn die Aktivität von C10orf47 mit der Src-Signalübertragung verbunden ist, kann PP2 seine Aktivität durch Hemmung der Src-Kinasen verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, was zu erhöhtem zellulärem Stress führen und möglicherweise die Proteinhomöostase stören kann, was sich auf die Aktivität von C10orf47 auswirkt, wenn es durch das Proteasom stabilisiert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem erhöhten zytosolischen Kalziumspiegel und ER-Stress führt. Wenn die Funktion von C10orf47 kalziumabhängig ist, kann Thapsigargin seine Aktivität modulieren. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor. Wenn C10orf47 Teil der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung ist, kann Ibrutinib seine Aktivität durch Angreifen der BTK verringern. | ||||||