Bu-b Aktivatoren
Gängige Bu-b Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
Bu-b-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivierung von Bu-b durch eine Vielzahl spezifischer intrazellulärer Signalwege erleichtern. Es wird angenommen, dass Forskolin und Isoproterenol aufgrund ihrer Fähigkeit, den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die ihrerseits Bu-b phosphorylieren und dessen Aktivität verstärken könnte, wenn es Teil der cAMP/PKA-Signalachse ist. Epigallocatechingallat (EGCG) und Genistein könnten durch ihre Wirkung als Kinaseinhibitoren die repressiven Phosphorylierungsvorgänge an Bu-b aufheben, sofern die Aktivität von Bu-b durch solche Kinasen reguliert wird. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), das als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC) wirkt, könnte eine verstärkende Wirkung auf Bu-b ausüben, wenn es ein PKC-Substrat ist oder durch Wege unter PKC-Kontrolle moduliert wird. Sphingosin-1-phosphat (S1P) könnte über seine rezeptorvermittelte Signalwirkung ebenfalls die Aktivität von Bu-b verstärken, indem es Signalkaskaden in Gang setzt, die mit dem Überleben und der Vermehrung von Zellen zusammenhängen und an denen Bu-b beteiligt ist.
Die Modulation der Bu-b-Aktivität erstreckt sich auch auf die Beeinflussung der intrazellulären Kalziumdynamik, wie das Beispiel von Ionomycin, Thapsigargin und A23187 zeigt, die alle die zytosolische Kalziumkonzentration erhöhen. Wenn die Aktivität von Bu-b durch Calcium-Calmodulin-Kinasen moduliert wird oder in calciumabhängige Signalnetzwerke eingebettet ist, können diese Ionophore als indirekte Aktivatoren wirken. Der PI3K-Signalweg-Inhibitor LY294002, der MEK-Inhibitor U0126 und der p38 MAPK-Inhibitor SB203580 könnten ebenfalls eine Rolle bei der Steigerung der Bu-b-Aktivität spielen, indem sie die negative Regulierung durch diese Signalwege aufheben. Dieser vielschichtige Ansatz zur Steigerung der funktionellen Aktivität von Bu-b durch indirekte Aktivierung veranschaulicht die Komplexität der intrazellulären Signalübertragung und das Potenzial für Überschneidungen zwischen verschiedenen Signalwegen, die bei der Regulierung von Bu-b zusammenlaufen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin wirkt durch die Aktivierung des Enzyms Adenylylcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die dann die Aktivität von Bu-b phosphorylieren und verstärken kann, wenn Bu-b ein nachgeschalteter Effektor im cAMP/PKA-Signalweg ist. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Arten von Kinasen zu hemmen. Wenn die Bu-b-Aktivität durch eine Kinase unterdrückt wird, die durch EGCG gehemmt wird, könnte die Hemmung dieser Kinase die Aktivität von Bu-b verstärken, indem sie dessen phosphorylierungsabhängige Unterdrückung verringert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Wenn Bu-b ein Substrat von PKC ist oder Teil eines von PKC regulierten Weges ist, könnte PMA seine Aktivität durch PKC-vermittelte Signalereignisse verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat (S1P) bindet an S1P-Rezeptoren und aktiviert intrazelluläre Signalkaskaden, die zur Aktivierung von Bu-b führen könnten, wenn es Teil dieser Signalwege ist, insbesondere derjenigen, die mit dem Überleben und der Vermehrung von Zellen zusammenhängen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise calciumabhängige Proteine beeinflusst. Wenn Bu-b durch Calcium/Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert wird oder Teil von Calcium-regulierten Signalwegen ist, könnte Ionomycin seine Aktivität verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Agonist, der ähnlich wie Forskolin die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Es könnte die Aktivität von Bu-b über die cAMP/PKA-Signalkaskade verstärken, wenn Bu-b durch diesen Signalweg beeinflusst wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor des Phosphatidylinositol-3-Kinase-Signalwegs (PI3K). Wenn die Aktivität von Bu-b durch PI3K oder nachgeschaltete Effektoren wie AKT negativ reguliert wird, könnte die Hemmung durch LY294002 zu einer Steigerung der Bu-b-Aktivität führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Schlüsselenzymen im MAPK/ERK-Signalweg. Wenn Bu-b durch den MAPK/ERK-Signalweg unterdrückt wird, könnte die Hemmung durch U0126 die Aktivität von Bu-b durch Unterbrechung dieses unterdrückenden Signals verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Wenn Bu-b stromabwärts wirkt oder durch den p38 MAPK-Signalweg reguliert wird, könnte die Hemmung durch SB203580 die negative Regulierung lindern und die Aktivität von Bu-b steigern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem erhöhten zytosolischen Calciumspiegel führt. Wenn Bu-b Teil von Calcium-Signalwegen ist oder durch diese reguliert wird, könnte Thapsigargin indirekt seine Aktivität verstärken. | ||||||