Bu-b Activadores
Los Activadores Bu-b comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, la PMA CAS 16561-29-8, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y la Ionomicina CAS 56092-82-1.
Los activadores de Bu-b son una serie de compuestos químicos que facilitan indirectamente la activación funcional de Bu-b a través de diversas vías de señalización intracelular específicas. Se supone que la forskolina y el isoproterenol, en virtud de su capacidad para elevar los niveles intracelulares de AMPc, activan la proteína cinasa A (PKA), que a su vez podría fosforilar y potenciar la actividad de la Bu-b si forma parte del eje de señalización AMPc/PKA. El galato de epigalocatequina (EGCG) y la genisteína, a través de sus acciones como inhibidores de la cinasa, podrían levantar los eventos de fosforilación represiva sobre Bu-b, siempre que la actividad de Bu-b esté regulada por dichas cinasas. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), que actúa como un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), podría ejercer un efecto potenciador sobre Bu-b si ésta es un sustrato de la PKC o está modulada por vías bajo control de la PKC. La esfingosina-1-fosfato (S1P), a través de su señalización mediada por receptores, también podría aumentar la actividad de Bu-b iniciando cascadas de señalización relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular que implican a Bu-b.
La modulación de la actividad de Bu-b se extiende a la influencia de la dinámica del calcio intracelular, como ejemplifican la ionomicina, el thapsigargin y el A23187, todos los cuales aumentan la concentración de calcio citosólico. Si la actividad de Bu-b está modulada por las quinasas calcio-calmodulina o está integrada en redes de señalización dependientes del calcio, estos ionóforos pueden actuar como activadores indirectos. El inhibidor de la vía PI3K LY294002, los inhibidores de MEK U0126, y el inhibidor de p38 MAPK SB203580 también pueden desempeñar un papel en la potenciación de la actividad de Bu-b levantando la regulación negativa impuesta por estas vías. Este enfoque polifacético para potenciar la actividad funcional de Bu-b a través de la activación indirecta ilustra la complejidad de la señalización intracelular y el potencial de interacción entre varias vías que convergen en la regulación de Bu-b.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina actúa activando la enzima adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) dentro de las células. El AMPc elevado puede activar la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y potenciar la actividad de Bu-b si Bu-b es un efector descendente en la vía de señalización AMPc/PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe ciertos tipos de quinasas. Si la actividad de Bu-b es suprimida por una quinasa que es inhibida por la EGCG, entonces la inhibición de esta quinasa podría potenciar la actividad de Bu-b al reducir su supresión dependiente de la fosforilación. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la proteína cinasa C (PKC). Si Bu-b es un sustrato de la PKC o forma parte de una vía regulada por la PKC, la PMA podría potenciar su actividad a través de eventos de señalización mediados por la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) se une a los receptores S1P, activando cascadas de señalización intracelular que podrían conducir a la activación de Bu-b si forma parte de estas vías, en particular las relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, afectando potencialmente a las proteínas dependientes del calcio. Si Bu-b es activada por quinasas dependientes de calcio/calmodulina o forma parte de vías reguladas por calcio, la ionomicina podría potenciar su actividad. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista β-adrenérgico que eleva los niveles intracelulares de AMPc, de forma similar a la forskolina. Podría potenciar la actividad de Bu-b a través de la cascada de señalización AMPc/PKA si Bu-b está influenciada por esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Si la actividad de Bu-b está regulada negativamente por PI3K o por efectores descendentes como AKT, la inhibición por LY294002 podría conducir a una potenciación de la actividad de Bu-b. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas clave en la vía MAPK/ERK. Si Bu-b es suprimida por la vía MAPK/ERK, la inhibición por U0126 podría potenciar la actividad de Bu-b al interrumpir esta señalización supresora. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Si Bu-b opera aguas abajo o está regulada por la vía de la p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría aliviar la regulación negativa y potenciar la actividad de Bu-b. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El «Thapsigargin» es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Si Bu-b forma parte de las vías de señalización del calcio o está regulada por ellas, el thapsigargin podría potenciar indirectamente su actividad. | ||||||