BRD3 Aktivatoren
Gängige BRD3 Activators sind unter underem Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Valproic Acid CAS 99-66-1 und Panobinostat CAS 404950-80-7.
BRD3-Aktivatoren, wie sie im Zusammenhang mit diesen Chemikalien beschrieben werden, wirken in erster Linie durch die Modulation der Chromatinstruktur und der Histonmodifikationen. Diese Verbindungen, zumeist Histon-Deacetylase-Inhibitoren, erhöhen die Acetylierung von Histonen. Die Histonacetylierung ist eine wichtige epigenetische Modifikation, die die Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur reguliert. Wenn Histone acetyliert sind, wird das Chromatin offener, was die Bindung von Transkriptionsfaktoren und anderen regulatorischen Proteinen, einschließlich BRD3, erleichtert.
BRD3, ein Mitglied der BET-Familie, erkennt acetylierte Lysinreste an Histonschwänzen über seine Bromodomänen. Die durch diese HDAC-Inhibitoren induzierte verstärkte Acetylierung erhöht die Bindungsaffinität von BRD3 an Chromatin. Diese erhöhte Bindung kann die Transkriptionsaktivität von BRD3 modulieren und die Expression der von ihm kontrollierten Gene beeinflussen. Die Gene, die von BRD3 reguliert werden, sind an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, unter anderem am Fortschreiten des Zellzyklus, an der Apoptose und an Entzündungen. Indem sie die Fähigkeit von BRD3 zur Interaktion mit acetyliertem Chromatin erhöhen, können diese Chemikalien BRD3 indirekt aktivieren, was zu Veränderungen in den von ihm gesteuerten Transkriptionsprogrammen führt. Die Wirkungsweise dieser Verbindungen unterstreicht die Bedeutung epigenetischer Veränderungen bei der Regulierung von Proteininteraktionen und -funktionen. Indem sie die Acetylierungslandschaft des Chromatins verändern, bieten sie ein Mittel zur Modulation der Aktivität von Chromatin-assoziierten Proteinen wie BRD3. Dieser indirekte Aktivierungsmechanismus unterstreicht die Verflechtung von Chromatinmodifikationen und Genregulierung, bei der eine Änderung des Histon-Codes die Funktion wichtiger Regulierungsproteine wie BRD3 erheblich beeinflussen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat, eine kurzkettige Fettsäure, wirkt als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDAC erhöht es die Acetylierung von Histonen und schafft so eine Chromatinumgebung, die die Bindung von BRD3 an acetylierte Lysine auf Histonen erleichtern kann. Diese verstärkte Bindung kann möglicherweise die BRD3-Aktivität bei der Genregulation hochregulieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein weiterer HDAC-Inhibitor. Ähnlich wie Natriumbutyrat erhöht es die Histonacetylierung und potenziell die Bindung von BRD3 an Chromatin. Dies kann zu einer indirekten Aktivierung von BRD3 führen und die von BRD3 regulierten Genexpressionsmuster beeinflussen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, ein HDAC-Inhibitor, erhöht die Acetylierungsgrade von Histonen. Dies kann die Chromatinbindung von BRD3 verstärken und möglicherweise seine Aktivität bei der Regulierung der Gentranskription im Zusammenhang mit dem Zellzyklus und der Apoptose modulieren. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein weiterer HDAC-Inhibitor, erhöht die Histonacetylierung, was die Bindung von BRD3 an acetylierte Histone verstärken kann. Dies könnte BRD3 indirekt aktivieren und seine Rolle bei der Transkriptionsregulation beeinflussen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung erhöhen kann. Dies könnte die Interaktion von BRD3 mit Chromatin verstärken und damit indirekt seine Rolle bei der Genexpression modulieren. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin, ein zyklischer Peptid-HDAC-Inhibitor, steigert die Histonacetylierung, was die Interaktion von BRD3 mit acetylierten Histonen erleichtern und möglicherweise seine transkriptionellen regulatorischen Funktionen modulieren könnte. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung erhöht. Dies kann die Chromatinbindung von BRD3 verstärken und möglicherweise seine Aktivität bei der Genregulation modulieren. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585, ein HDAC-Inhibitor, kann die Histon-Acetylierung erhöhen, was möglicherweise die Interaktion von BRD3 mit Chromatin verstärkt und seine Rolle bei der Gentranskription moduliert. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, ein HDAC-Inhibitor, erhöht die Histon-Acetylierung, was die Bindung von BRD3 an das Chromatin verstärken und indirekt seine transkriptionsregulatorische Aktivität beeinflussen könnte. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chidamid, ein Benzamid-HDAC-Inhibitor, erhöht die Histon-Acetylierung. Dies könnte möglicherweise die Interaktion von BRD3 mit Chromatin verstärken und seine Aktivität bei der Regulierung der Genexpression modulieren. | ||||||