BRD3 Activadores
Los Activadores BRD3 comunes incluyen, entre otros, el Butirato de Sodio CAS 156-54-7, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el Ácido Hidroxámico de Suberoilanilida CAS 149647-78-9, el Ácido Valproico CAS 99-66-1 y el Panobinostat CAS 404950-80-7.
Los activadores de BRD3, tal como se describen en el contexto de estas sustancias químicas, funcionan principalmente a través de la modulación de la estructura de la cromatina y las modificaciones de las histonas. Estos compuestos, en su mayoría inhibidores de la histona desacetilasa, aumentan los niveles de acetilación de las histonas. La acetilación de las histonas es una modificación epigenética clave que regula la expresión génica alterando la estructura de la cromatina. Cuando las histonas están acetiladas, la cromatina se vuelve más abierta, facilitando la unión de factores de transcripción y otras proteínas reguladoras, entre ellas BRD3.
BRD3, como miembro de la familia BET, reconoce los residuos de lisina acetilados en las colas de las histonas a través de sus bromodominios. La mayor acetilación inducida por estos inhibidores HDAC aumenta la afinidad de unión de BRD3 a la cromatina. Esta mayor unión puede modular la actividad transcripcional de BRD3, influyendo en la expresión de los genes bajo su control. Los genes regulados por BRD3 están implicados en diversos procesos celulares, como la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la inflamación. Al aumentar la capacidad de BRD3 para interactuar con la cromatina acetilada, estas sustancias químicas pueden activar indirectamente BRD3, provocando alteraciones en los programas transcripcionales gobernados por ella. El modo de acción de estos compuestos subraya la importancia de las modificaciones epigenéticas en la regulación de las interacciones y la función de las proteínas. Al alterar el paisaje de acetilación de la cromatina, proporcionan un medio para modular la actividad de proteínas asociadas a la cromatina como BRD3. Este mecanismo de activación indirecta pone de relieve la naturaleza interconectada de las modificaciones de la cromatina y la regulación génica, en la que el cambio del código de histonas puede afectar significativamente a la función de proteínas reguladoras clave como BRD3.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico, un ácido graso de cadena corta, actúa como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Al inhibir la HDAC, aumenta la acetilación de las histonas, creando un entorno cromatínico que puede facilitar la unión de BRD3 a las lisinas acetiladas de las histonas. Esta unión mejorada puede aumentar potencialmente la actividad de BRD3 en la regulación génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es otro inhibidor de las HDAC. De forma similar al butirato sódico, aumenta la acetilación de las histonas, potenciando potencialmente la unión de BRD3 a la cromatina. Esto puede conducir a una activación indirecta de BRD3, influyendo en los patrones de expresión génica regulados por BRD3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, un inhibidor de la HDAC, aumenta los niveles de acetilación de las histonas. Esto puede aumentar la unión a la cromatina de BRD3, modulando potencialmente su actividad en la regulación de la transcripción de genes relacionados con el ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, otro inhibidor de la HDAC, aumenta la acetilación de las histonas, lo que puede potenciar la unión de la BRD3 a las histonas acetiladas. Esto podría activar indirectamente la BRD3, influyendo en su papel en la regulación transcripcional. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de HDAC que puede aumentar la acetilación de histonas. Esto podría aumentar la interacción de BRD3 con la cromatina, modulando indirectamente su papel en la expresión génica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un péptido cíclico inhibidor de la HDAC, aumenta la acetilación de las histonas, lo que podría facilitar la interacción de BRD3 con las histonas acetiladas, modulando potencialmente sus funciones reguladoras transcripcionales. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat es un inhibidor de HDAC que aumenta la acetilación de histonas. Esto puede mejorar la unión a la cromatina de BRD3 y modular potencialmente su actividad en la regulación génica. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585, un inhibidor de HDAC, puede aumentar la acetilación de histonas, mejorando potencialmente la interacción de BRD3 con la cromatina y modulando su papel en la transcripción génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El MS-275, un inhibidor de la HDAC, eleva los niveles de acetilación de las histonas, lo que puede aumentar la unión de BRD3 a la cromatina e influir indirectamente en su actividad reguladora transcripcional. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamida, un inhibidor benzamídico de la HDAC, aumenta la acetilación de las histonas. Esto podría potenciar la interacción de BRD3 con la cromatina, modulando su actividad en la regulación de la expresión génica. | ||||||