JNJ-26481585 의 분자 구조, CAS 번호: 875320-29-9
JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9)
대체 이름:
Quisinostat
적용:
JNJ-26481585 는 HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 및 HDAC11 억제제입니다.
CAS 등록번호:
875320-29-9
분자량:
394.5
분자식:
C21H26N6O2
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JNJ-26481585 (Quisinostat)는 HDAC 억제제이다. 항종양 활성을 갖는 2세대 히스톤 탈아세틸화효소 억제제를 가지고 있다. HDAC1 (IC50 = 0.11 nM), HDAC2 (IC50 = 0.33 nM), HDAC4 (IC50 = 0.64 nM), HDAC10 (IC50 = 0.46 nM), HDAC11 (IC50 = 0.37 nM)에 대해 잘 억제된다.
JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9) 참고자료
- 새로운 히드록사메이트 기반 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 JNJ-26481585가 5T2MM 및 5T33MM 쥐 모델에서 다발성 골수종 발생에 미치는 영향. | Deleu, S., et al. 2009. Leukemia. 23: 1894-903. PMID: 19494837
- 보르테조밉 단독 또는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 JNJ-26481585: 골수종의 5T2MM 쥐 모델에서 골수종 뼈 질환에 미치는 영향. | Deleu, S., et al. 2009. Cancer Res. 69: 5307-11. PMID: 19531653
- 강력한 2세대 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 JNJ-26481585의 전임상 항백혈병 활성. | Tong, WG., et al. 2010. Leuk Res. 34: 221-8. PMID: 19682743
- 중증 다발성 골수종 마우스는 HDACi JNJ-26481585 치료로 회복할 수 없는 장기 손상을 보입니다. | Schreml, J., et al. 2013. Eur J Hum Genet. 21: 643-52. PMID: 23073311
- 다발성 골수종에서 데시타빈 매개 세포 사멸에서 DNA 손상 및 복구의 역할. | Maes, K., et al. 2014. Oncotarget. 5: 3115-29. PMID: 24833108
- 통증에 대한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 JNJ-26481585의 효과. | Capasso, KE., et al. 2015. J Mol Neurosci. 55: 570-8. PMID: 25085711
- JNJ-26481585은 미토콘드리아 세포 사멸 경로에 관여하여 횡문근육종 세포를 화학 요법용으로 프라임합니다. | Heinicke, U., et al. 2015. Oncotarget. 6: 37836-51. PMID: 26473375
- 횡문근육종에서 JNJ-26481585 유도 항종양 활성에 대한 미토콘드리아 매개 세포 사멸의 중요한 역할. | Heinicke, U., et al. 2016. Oncogene. 35: 3729-41. PMID: 26616861
- 측두엽 간질과 필로카르핀 유도 생쥐 간질에 관여하는 후성유전학적 GAD 발현 억제. | Wang, JG., et al. 2016. Neurochem Res. 41: 1751-60. PMID: 27220336
- 횡문근육종 세포에서 세포 사멸을 유발하는 새로운 접근 방식으로서 BET 단백질과 HDAC의 공동 표적화. | Enßle, JC., et al. 2018. Cancer Lett. 428: 160-172. PMID: 29709701
- HDAC 억제제 퀴시노스타트(JNJ-26481585)는 간세포암을 단독으로 억제하거나 소라페닙과 병용하여 G0/G1 상 정지 및 세포사멸 유도를 통해 시너지 효과를 발휘합니다. | He, B., et al. 2018. Int J Biol Sci. 14: 1845-1858. PMID: 30443188
- JNJ-26481585 매개 자가포식의 억제는 신경모세포종 세포에서 ROS 활성화와 미토콘드리아 막 전위 파괴를 통해 세포 사멸을 유도합니다. | Kommalapati, VK., et al. 2020. Mol Cell Biochem. 468: 21-34. PMID: 32146648
- CaMKII는 1등급 HDAC를 활성화하여 심부전 진행을 악화시킵니다. | Zhang, M., et al. 2020. J Mol Cell Cardiol. 149: 73-81. PMID: 32971072
- 생검 유래 치료 경험이 없는 미만성 교모세포종 모델에서 HDAC 억제를 통한 최적의 치료 표적화. | Vitanza, NA., et al. 2021. Neuro Oncol. 23: 376-386. PMID: 33130903
- 혀 편평 세포 암종에서 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 퀴시노스타트에 의한 세포 사멸, 파이로펩토시스 및 페로펩토시스를 통한 세포 사멸. | Wang, X., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 410: 115363. PMID: 33290780
의 억제제:
ASXL3, BAF57, BAGE4, BRMS1L, CHRAC17, Dmap1, Enzyme, FGF-2, FGF-8F, Fibroblast Growth Factor (FGF), FRYL, GAGE12G, Gal11, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, H2-A, H2BFWT, Hat2, HDA2, HDAC1, HDAC10, HDAC11, HDAC2, HDAC4, HESL, Histone B, Histone cluster 1 H1E, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 2 H2AC, Histone Z, LOC665622, MAGE-B18, MAGE-B3, MAGE-F1, Mi2-α, MOF, MORF4L2, Msx-3, NAP1L5, NHLRC3, Npcd, NWD1, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018888, p130 Cas, PHF21A, PI31, RBBP1, Sin3, Sin4p, Sum1, TAF II p70, TSSC4, YEATS2, Zfp868, ZMYM6NB, ZMYND12, ZNF224.의 활성화자:
BRD3, CRLF3, Histone cluster 1 H2AA2, Histone cluster 1 H3H, Histone cluster 2 H3B, Histone H2A.V, Neuralized-2, PSMD2, SA-2, SPT16, Trimethyl Histone H3.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
JNJ-26481585, 5 mg | sc-364515 | 5 mg | $321.00 | |||
JNJ-26481585, 50 mg | sc-364515A | 50 mg | $1224.00 |