Molekülstruktur von Chidamide, CAS-Nummer: 743420-02-2
Chidamide (CAS 743420-02-2)
Alternative Namen:
N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)- 2-propen-1-yl]amino]methyl]-benzamide
Anwendungen:
Chidamide ist ein HDAC-Inhibitor
CAS Nummer:
743420-02-2
Molekulargewicht:
390.41
Summenformel:
C22H19FN4O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Chidamid ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der an die aktive Stelle von HDAC-Enzymen bindet und dadurch die Deacetylierung von Histonproteinen verhindert. Diese Hemmung führt zu einer Anhäufung von acetylierten Histonen, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur und einer besseren Zugänglichkeit der DNA für Transkriptionsfaktoren und andere regulatorische Proteine führt. Infolgedessen kann Chidamid die Genexpression modulieren und verschiedene zelluläre Prozesse regulieren, darunter die Progression des Zellzyklus, Apoptose und Differenzierung. Indem es auf HDAC-Enzyme abzielt, spielt Chidamid eine Rolle bei der epigenetischen Regulierung und kann die Transkriptionsaktivität bestimmter Gene beeinflussen. Der Wirkmechanismus von Chidamid beruht auf seiner Interaktion mit der katalytischen Domäne von HDAC-Enzymen.
Chidamide (CAS 743420-02-2) Literaturhinweise
- Chidamid bei der Behandlung des peripheren T-Zell-Lymphoms. | Chan, TS., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 347-352. PMID: 28138258
- Chidamid bei rezidiviertem oder refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom: eine multizentrische Studie in China. | Shi, Y., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 69. PMID: 28298231
- Chidamid-Tabletten: HDAC-Hemmung zur Behandlung von Lymphomen. | Xu, Y., et al. 2017. Drugs Today (Barc). 53: 167-176. PMID: 28447074
- Häufige Amplifikation von HDAC-Genen und Wirksamkeit der Kombination aus HDAC-Inhibitor Chidamid und PD-1-Blockade bei Weichteilsarkomen. | Que, Y., et al. 2021. J Immunother Cancer. 9: PMID: 33637599
- Chidamid induziert die Apoptose in DLBCL-Zellen durch Unterdrückung des HDACs/STAT3/Bcl-2-Signalwegs. | Zhang, H., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33649847
- Chidamid führt zu einer langfristigen Remission bei einem seltenen subkutanen pannikulitisähnlichen T-Zell-Lymphom: Ein ungewöhnlicher Fallbericht und Literaturübersicht. | Li, L., et al. 2021. Int J Immunopathol Pharmacol. 35: 20587384211009342. PMID: 33845613
- La chidamide e la radioterapia inducono sinergicamente l'apoptosi cellulare e sopprimono la crescita tumorale e la staminalità del cancro regolando l'asse MiR-375-EIF4G3 nei carcinomi a cellule squamose del polmone. | Huang, X., et al. 2021. J Oncol. 2021: 4936207. PMID: 34194495
- Chidamid löst die BTG1-vermittelte Autophagie aus und hebt die Chemotherapieresistenz beim rezidivierten/refraktären B-Zell-Lymphom auf. | Xue, K., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 900. PMID: 34599153
- Eine multizentrische Studie zur Anwendung von Chidamid bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären peripheren T-Zell-Lymphomen in China. | Liu, W., et al. 2021. Front Oncol. 11: 750323. PMID: 34804937
- Chidamid und Apatinib sind therapeutisch synergistisch bei Stamm- und Vorläuferzellen der akuten myeloischen Leukämie. | Zhao, H., et al. 2022. Exp Hematol Oncol. 11: 29. PMID: 35581670
- Chidamid und Venetoclax üben synergistisch Zytotoxizität auf das multiple Myelom aus, indem sie die BIM-Expression hochregulieren. | Cao, L., et al. 2022. Clin Epigenetics. 14: 84. PMID: 35799216
- Chidamid: Zielgerichtete epigenetische Regulierung bei der Behandlung von hämatologischen Malignomen. | Cao, HY., et al. 2022. Hematol Oncol.. PMID: 36251458
- Die Rolle von Chidamid bei der Behandlung von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen: Eine aktualisierte systematische Übersicht. | Ridwansyah, H., et al. 2023. Biomol Biomed.. PMID: 37004241
Inhibitor von:
A530032D15Rik, ANKRD26, BAGE4, Btnl1, c-Myb, C14orf43, C6orf32, CECR2, CHRAC17, Dpy30, Elongin C, EZI, FAM120AOS, GAGE, GAGE12G, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, GM-CSFRβ, H2-M10.1, H2BFWT, H3.Y histone 1, HAT1, HDA1, HDA4, HDA5, HDA7, HDAC, HDAC1, Hils1, Histone B, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2AG, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 1 H4, Histone cluster 1 H4H, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 2 H2AC, Histone cluster 2 H3A, Histone cluster 2 H3C1, Histone cluster 2 H4, JAZF1, KRT222P, KTELC1, Lacrein, LIN-35, LIR-6, LMO1, LOC665622, LOH11CR2A, LRIG3, MAGE-A9, MAGE-A9B, MAGE-B1, MAGE-B18, MAGE-B3, MAGE-E2, Mammaglobin A, MIER1, Morc3, MORF4L2, MRG15, mSin3A9, Mxi 1, NKAP, NWD1, p150, PAGE-2, PATE2, PCDHB13, PHF12, PLZF, PRDM15, PTPRH, RFXDC2, RP23-480B19.10, RUNX3, SAP 30L, SMRT/SMRTe, SPIN2, STAMP2, TAF1L, TMEM59, TPSD1, TSPY9, TSSC4, ZBRK1, ZBTB (Zinc finger BTB domain containing), ZCWPW1, ZCWPW2, und ZMYM6NB.Aktivator von:
2900008C10Rik, ATF-7IP, BRD3, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H3F, Histone cluster 1 H3H, Histone cluster 1 H4I, Histone cluster 3 H3, Mxi 1, SETBP1, und SWI/SNF-B.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Chidamide, 1 mg | sc-364462 | 1 mg | $61.00 | |||
Chidamide, 5 mg | sc-364462A | 5 mg | $245.00 | |||
Chidamide, 25 mg | sc-364462B | 25 mg | $1173.00 |