Bcl-7b Aktivatoren
Gängige Bcl-7b Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.
Bcl-7b-Aktivatoren stellen eine Vielzahl von chemischen Substanzen dar, die ein gemeinsames Ziel verfolgen: die zentrale Rolle von Bcl-7b bei der Förderung des zellulären Überlebens und der Hemmung der Apoptose zu stärken. Diese Moleküle wirken auf eine Vielzahl von Signalwegen, die eng mit den regulatorischen Funktionen von Bcl-7b verknüpft sind. So verstärken beispielsweise PMA und Forskolin die Aktivität von Bcl-7b, indem sie PKC aktivieren bzw. den cAMP-Spiegel erhöhen, beides Prozesse, die zur Phosphorylierung von Schlüsselproteinen führen, die das Überleben der Zellen unterstützen - ein Bereich, in dem Bcl-7b von entscheidender Bedeutung ist. Verbindungen wie Retinsäure und Thapsigargin tragen ebenfalls dazu bei, indem sie die Genexpression verändern bzw. die Kalzium-Signalübertragung unterbrechen - beides ist für die Regulierung des Zellwachstums und -überlebens entscheidend. Konkret greift Retinsäure in nukleare Rezeptoren ein, um möglicherweise Gene hochzuregulieren, die Bcl-7b kontrollieren, und verstärkt so dessen anti-apoptotische Wirkung, während Thapsigargin das Kalziumgleichgewicht stört und eine Reihe von Signalereignissen auslöst, die Bcl-7b-abhängige Überlebenswege verstärken.
Der Einfluss von Bcl-7b-Aktivatoren erstreckt sich auch auf den Bereich der Epigenetik mit Wirkstoffen wie Trichostatin A und SAHA (Vorinostat oder Suberoylanilide Hydroxamic Acid), die die Funktion von Bcl-7b indirekt verstärken, indem sie die Chromatin-Architektur verändern und dadurch die Expression von Genen fördern, die an Überlebensmechanismen gebunden sind. Die Veränderung des epigenetischen Rahmens kann somit das zelluläre Umfeld für eine stärkere Expression von Bcl-7b und verwandten Überlebensmechanismen vorbereiten. Andere Moleküle wie BAY 11-7082 und PD98059 greifen spezifisch in die Kinasen des NF-κB- und MAPK/ERK-Stoffwechselwegs ein, beeinflussen die Expression und Aktivität von Bcl-7b und können so den Ausschlag zugunsten des Zellüberlebens gegenüber der Apoptose geben. Selbst Inhibitoren wie LY294002, die auf den PI3K/AKT-Stoffwechselweg einwirken - ein Schlüsselakteur für das Überleben und die Vermehrung von Zellen -, können in dem komplexen zellulären Milieu eine kompensatorische Hochregulierung der anti-apoptotischen Funktionen von Bcl-7b durch Überschneidung der Stoffwechselwege bewirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dann den Phosphorylierungszustand zahlreicher Substrate beeinflussen kann, die an der Zellsignalisierung beteiligt sind. Die Aktivierung von PKC wurde mit der Regulierung von Apoptose und Zellüberleben in Verbindung gebracht, Prozesse, an denen Bcl-7b beteiligt ist. Daher könnte PMA die Funktion von Bcl-7b verbessern, indem es Überlebenswege fördert, an denen Bcl-7b beteiligt ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch Calcineurin aktiviert werden kann. Calcineurin dephosphoryliert NFAT, einen Transkriptionsfaktor, der die Expression von Genen verstärken kann, die mit dem Überleben von Zellen und Apoptose in Verbindung stehen. Durch diesen Mechanismus könnte Ionomycin indirekt die funktionelle Aktivität von Bcl-7b verstärken, indem es die zellulären Prozesse fördert, an denen Bcl-7b beteiligt ist. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, wodurch PKA aktiviert wird. Diese Aktivierung könnte zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren führen, die die Expression von Überlebensgenen innerhalb der Bcl-7b-Funktionen verstärken und somit möglicherweise die Aktivität von Bcl-7b durch Stärkung dieser Überlebenswege erhöhen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure bindet an ihre Rezeptoren, die die Transkription von Genen modulieren können, einschließlich solcher, die die Funktion von Bcl-7b beeinflussen. Durch die Beeinflussung der Genexpression auf diese Weise könnte Retinsäure die Aktivität von Bcl-7b erhöhen, indem sie Signalwege verstärkt, die das Überleben von Zellen fördern, bei denen Bcl-7b eine Rolle spielt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen, was zu einer entspannten Chromatinstruktur und einer verstärkten Transkription von Genen in Signalwegen führen kann, an denen Bcl-7b beteiligt ist. Auf diese Weise könnte es indirekt die funktionelle Aktivität von Bcl-7b verstärken, indem es die Expression von Überlebenswegen erhöht, die Bcl-7b unterstützt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt die DNA-Methyltransferase, was möglicherweise zu einer Hypomethylierung der DNA und zur Aktivierung von Genen führt. Dies könnte zu einer Hochregulierung der Überlebenswege führen, an denen Bcl-7b beteiligt ist, wodurch indirekt die Aktivität von Bcl-7b durch die Förderung der von ihm unterstützten Funktionswege gesteigert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumspeicherung und erhöht den zytosolischen Kalziumspiegel, was Signalwege aktivieren könnte, an denen Bcl-7b beteiligt ist, wodurch möglicherweise seine funktionelle Aktivität bei der Förderung des Zellüberlebens und der Hemmung der Apoptose erhöht wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA hemmt Histondeacetylasen, was zu einem offenen Chromatin-Zustand und möglicherweise zu einer erhöhten Expression von Genen in den Signalwegen führt, in denen Bcl-7b wirkt, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von Bcl-7b durch Hochregulierung der Überlebenswege, an denen es beteiligt ist, erhöht wird. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die NF-κB-Aktivierung irreversibel, was zu einer Veränderung der Genexpressionsmuster führen kann, einschließlich derer, die mit der Funktion von Bcl-7b zusammenhängen, wodurch die Aktivität von Bcl-7b im Zusammenhang mit dem Überleben von Zellen und Apoptosewegen verstärkt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der zur Modulation des MAPK/ERK-Signalwegs führen könnte, einem Signalweg, der bekanntermaßen die Apoptose und das Überleben beeinflusst, wobei Bcl-7b beteiligt sein könnte, wodurch die Aktivität von Bcl-7b über diese miteinander verbundenen Signalwege potenziell gesteigert werden könnte. | ||||||