Zu den chemischen Inhibitoren von BC024814 gehören eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und Kinasen abzielen, die für die Aktivität von BC024814 wichtig sind. Staurosporin, ein potenter Kinaseinhibitor, kann mehrere Signalwege unterbrechen, auf die BC024814 für seine Funktion angewiesen sein könnte. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann die Aktivität von BC024814 beeinträchtigt werden, was zu seiner Funktionshemmung führt. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von PI3K, den PI3K/AKT-Weg blockieren. Diese Blockade verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele, die für die Funktionsfähigkeit von BC024814 entscheidend sind. Rapamycin, das auf mTOR abzielt, kann die nachgeschalteten Signalwege unterbrechen, die für die Funktion von BC024814 entscheidend sind. Diese Unterbrechung kann zu einer Hemmung der Aktivität des Proteins führen, indem wesentliche Phosphorylierungsvorgänge verhindert werden.
Darüber hinaus hemmen sowohl PD98059 als auch U0126 MEK1/2, wodurch der MAPK/ERK-Signalweg unterdrückt werden kann, der möglicherweise eine Voraussetzung für die Aktivität von BC024814 darstellt. SB203580 und SP600125 zielen auf die p38-MAP-Kinase bzw. JNK ab und können durch Hemmung dieser Kinasen die Aktivierung nachgeschalteter Ziele verhindern, die für die Funktion von BC024814 erforderlich sind. Triciribin konzentriert sich auf die Hemmung von AKT, was ebenfalls zu einer funktionellen Hemmung von BC024814 führen kann, indem AKT-abhängige Signalwege unterbrochen werden. Im Bereich der Tyrosinkinaseinhibitoren hemmen Gefitinib und Erlotinib den EGFR, während Lapatinib sowohl HER2 als auch EGFR hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Signalübertragung über Wege verhindern, die für die Aktivität von BC024814 entscheidend sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Jede Chemikalie kann durch die gezielte Beeinflussung bestimmter Kinasen oder Signalwege zur kumulativen Hemmung von BC024814 beitragen und so die Aktivität des Proteins in der Zelle wirksam unterbrechen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt ein breites Spektrum von Proteinkinasen. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer funktionellen Hemmung von BC024814 führen, indem die Signalwege, auf die es angewiesen ist, unterbrochen werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K. Die PI3K-Hemmung kann den PI3K/AKT-Signalweg blockieren, was zu einer funktionellen Hemmung von BC024814 führt, wenn es Teil dieses Signalwegs ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann er die Aktivierung nachgeschalteter Zielmoleküle verhindern, die für die Funktion von BC024814 wesentlich sind, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was zu einer funktionellen Hemmung von BC024814 führen könnte, indem es die für seine Aktivität erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung stört. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1/2, was möglicherweise zu einer Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs und einer anschließenden funktionellen Hemmung von BC024814 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken kann, der für die Funktion von BC024814 notwendig sein könnte, und ihn dadurch hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase und hemmt damit möglicherweise nachgeschaltete Signalprozesse, die für die Aktivität von BC024814 wesentlich sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg hemmen kann, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von BC024814 führt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin zielt auf AKT ab und hemmt es, was zu einer funktionellen Hemmung von BC024814 führen könnte, indem es die AKT-abhängigen Signalwege unterbricht. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege hemmen könnte, an denen EGFR beteiligt ist und die für die Funktion von BC024814 entscheidend sind. | ||||||