Attractin Inhibitoren
Gängige Attractin Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Attractin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Funktion eines Proteins namens Attractin modulieren können. Attractin ist ein Transmembranprotein vom Typ I, das eine entscheidende Rolle bei zellulären Adhäsionsprozessen spielt, insbesondere im Zusammenhang mit der Interaktion von Immunzellen. Die Inhibitoren dieser chemischen Klasse sind so konzipiert, dass sie spezifisch auf die Aktivität von Attractin abzielen und diese stören, wodurch ihre biologischen Funktionen beeinflusst werden. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Bindungsinteraktionen zwischen Attractin und seinen molekularen Partnern zu stören, die an der Zelladhäsion und -migration beteiligt sind. Der Entwurf und die Entwicklung von Attractin-Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis der molekularen und strukturellen Aspekte von Attractin sowie der komplizierten Signalwege, an denen es beteiligt ist. Die Forscher, die an Attractin-Inhibitoren arbeiten, wollen die genauen Mechanismen aufklären, durch die diese Verbindungen in Attractin-vermittelte Prozesse eingreifen, und so Einblicke in potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen wie Zellbiologie und Immunologie gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege, an denen Attractin beteiligt sein könnte, beeinträchtigen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als weiterer PI3K-Inhibitor kann er die PI3K-abhängige Signalübertragung unterbrechen und damit indirekt die Rolle von Attractin in diesen Signalwegen beeinträchtigen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die Zytokin-Signalübertragung verändern kann, was möglicherweise die Funktion von Attractin bei der Immunantwort verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Als Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) kann er in stress- und zytokininduzierte Signalwege eingreifen, an denen Attractin möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren kann, was sich möglicherweise auf die Rolle von Attractin in diesem Signalweg auswirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der sich in ähnlicher Weise auf den MAPK/ERK-Signalweg und damit auf die Beteiligung von Attractin an zellulären Prozessen auswirken kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der indirekt zelluläre Prozesse beeinflussen kann, darunter auch solche, die mit der Funktion von Attractin zusammenhängen. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Ein für die Gs-Alpha-Untereinheit spezifischer Antagonist, der die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung modulieren kann, was sich indirekt auf Attractin auswirkt. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Ein Kalzium-Chelator, der die intrazelluläre Kalzium-Signalübertragung unterbrechen kann, was möglicherweise die zelluläre Rolle von Attractin verändert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der Signalwege verändern kann, bei denen Attractin eine Rolle spielen könnte. | ||||||