ASB-3 Inhibitoren
Gängige ASB-3 Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicin CAS 134381-21-8, MLN 4924 CAS 905579-51-3 und Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 CAS 418805-02-4.
ASB-3-Inhibitoren wirken durch Beeinflussung des Ubiquitin-Proteasom-Systems und damit verbundener Proteinabbauwege. Dies liegt daran, dass ASB-3 eine E3-Ubiquitin-Ligase ist, deren Hauptfunktion darin besteht, Proteine für den Abbau durch das Proteasom zu markieren. Bortezomib, MG-132, Epoxomicin und Lactacystin sind allesamt Proteasominhibitoren. Sie hemmen das Proteasom, verhindern den Abbau ubiquitinierter Proteine und stören damit das Gleichgewicht, das ASB-3 durch die Markierung von Proteinen für die Zerstörung aufrechterhält. Das Ergebnis ist eine Anhäufung von Proteinen, die von ASB-3 markiert wurden, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
Andere Verbindungen stören das Ubiquitin-Proteasom-System auf unterschiedliche Weise. PYR-41 beispielsweise hemmt den Beginn der Ubiquitinierung, indem es auf das Ubiquitin-aktivierende Enzym E1 abzielt und ASB-3 daran hindert, Proteine für den Abbau zu markieren. Wirkstoffe wie MLN4924 zielen auf den NEDD8-Stoffwechselweg ab, der an der Modifikation von Cullinen beteiligt ist, einer entscheidenden Komponente von E3-Ubiquitin-Ligasen wie ASB-3. Andere Inhibitoren wie PR-619 zielen auf den Deubiquitinierungsprozess ab, der für den Abbau der von ASB-3 markierten Proteine unerlässlich ist. Eeyarestatin I zielt auf den ER-assoziierten Abbauweg ab, der, wenn er gehemmt wird, das Gleichgewicht zwischen Proteinsynthese und -abbau stört, an dem ASB-3 beteiligt ist. Chloroquin und Leupeptin hemmen die lysosomale Funktion bzw. die Proteaseaktivität, die beide am Abbau der durch ASB-3 markierten Proteine beteiligt sind. Auranofin induziert oxidativen Stress, der die Funktion vieler Proteine, einschließlich ASB-3, direkt beeinträchtigen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen hemmt, die durch Ubiquitin zur Zerstörung markiert sind. ASB-3 markiert als E3-Ubiquitinligase Proteine zur Zerstörung. Die Wirkung von Bortezomib stört das Gleichgewicht des durch ASB-3 regulierten Proteinumsatzes, indem es den Abbau von Proteinen hemmt, die von ASB-3 markiert wurden. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist wie Bortezomib ein Proteasom-Inhibitor. Es hemmt den Proteinabbau und stört das Gleichgewicht zwischen Synthese und Abbau. Da ASB-3 eine E3-Ubiquitin-Ligase ist, wirkt sich die Wirkung von MG-132 direkt auf seine Funktion aus, indem es den Abbau von Proteinen stört, die durch ASB-3 markiert sind. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen blockiert, die durch Ubiquitinierung markiert sind. Als E3-Ubiquitin-Ligase markiert ASB-3 Proteine für den Abbau, sodass die Wirkung von Epoxomicin die Funktion von ASB-3 hemmen kann, indem es den Abbauprozess unterbricht. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 ist ein NEDD8-aktivierender Enzymhemmer. NEDD8 ist ein ubiquitinähnliches Protein, das Cullin-Proteine modifiziert, die Teil der Cullin-RING-E3-Ubiquitinligasen sind, zu denen auch ASB-3 gehört. Durch die Hemmung von NEDD8 kann MLN4924 die Funktion von ASB-3 stören, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41 ist ein irreversibler Inhibitor des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms E1. Als E3-Ubiquitinligase kann ASB-3 Proteine nicht ohne die Einleitung der Ubiquitinierung für den Abbau markieren. PYR-41 hemmt die Einleitung der Ubiquitinierung und beeinflusst indirekt die Funktion von ASB-3. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
PR-619 ist ein Breitband-Deubiquitinase-Inhibitor. Er hemmt die Entfernung von Ubiquitin von Proteinen und stört so das Gleichgewicht zwischen Ubiquitinierung und Deubiquitinierung. Dies kann die Funktion von ASB-3 hemmen, da die Entfernung von Ubiquitin ein notwendiger Schritt beim Abbau von Proteinen ist, die von ASB-3 markiert wurden. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau hemmt. Da ASB-3 eine E3-Ubiquitin-Ligase ist, die Proteine für den Abbau markiert, kann die Wirkung von Lactacystin die Funktion von ASB-3 stören. | ||||||
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | $224.00 | 2 | |
Chloroquin stört die lysosomale Funktion, indem es den intrazellulären pH-Wert verändert. Dadurch wird der Abbau von Proteinen gehemmt, die durch ASB-3 zur Zerstörung markiert wurden, da Lysosomen am Abbau dieser Proteine beteiligt sind. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Eeyarestatin I ist ein Inhibitor des Endoplasmatischen Retikulum-assoziierten Abbauweges (ERAD). Durch die Hemmung von ERAD kann Eeyarestatin I das Gleichgewicht zwischen Proteinsynthese und -abbau stören und möglicherweise die Funktion von ASB-3 hemmen. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin ist ein Thioredoxin-Reduktase-Inhibitor, und dieses Enzym ist für die Aufrechterhaltung des reduzierten Zustands vieler Proteine von entscheidender Bedeutung. Seine Hemmung kann zu oxidativem Stress führen und die Funktion vieler Proteine beeinträchtigen, darunter auch ASB-3. | ||||||