ALS2CR11-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des ALS2CR11-Proteins, eines Proteins, das vom ALS2CR11-Gen kodiert wird, zu hemmen. ALS2CR11 ist mit verschiedenen zellulären Prozessen verbunden, einschließlich seiner Rolle in molekularen Signalwegen, wobei seine genaue Funktion noch Gegenstand aktiver Forschung ist. ALS2CR11-Inhibitoren wirken, indem sie an bestimmte Regionen des Proteins binden, z. B. an sein aktives Zentrum oder seine regulatorischen Domänen, um seine normale Aktivität zu stören. Diese Inhibitoren können je nach dem molekularen Mechanismus von ALS2CR11 verhindern, dass das Protein mit seinen Bindungspartnern interagiert, oder seine enzymatische Funktion behindern. Bei der Entwicklung von ALS2CR11-Inhibitoren werden häufig Moleküle hergestellt, die die Struktur der natürlichen Substrate oder Liganden des Proteins nachahmen, sodass sie die Funktion des Proteins wettbewerbsfähig binden und blockieren können. Die Inhibitoren weisen in der Regel funktionelle Gruppen auf, die wichtige Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Kontakte oder elektrostatische Wechselwirkungen mit kritischen Rückständen im Protein eingehen. Die Entwicklung von ALS2CR11-Inhibitoren wird durch strukturbiologische Techniken wie Röntgenkristallographie, Kryoelektronenmikroskopie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) unterstützt, die detaillierte Einblicke in die dreidimensionale Struktur des Proteins ermöglichen. Diese Studien helfen bei der Identifizierung potenzieller Bindungsstellen für Inhibitoren und zeigen, wie das Protein mit seinen natürlichen Substraten oder Kofaktoren interagiert. Computergestützte Modellierungstechniken, einschließlich molekularer Docking- und dynamischer Simulationen, werden häufig eingesetzt, um vorherzusagen, wie Inhibitoren mit ALS2CR11 interagieren werden, wodurch eine Optimierung ihrer Bindungsaffinität und Selektivität ermöglicht wird. In einigen Fällen können allosterische Inhibitoren entwickelt werden, die an Regionen des Proteins binden, die vom aktiven Zentrum entfernt sind, und Konformationsänderungen induzieren, die indirekt seine Aktivität verringern. ALS2CR11-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der molekularen Funktionen des Proteins und für das Verständnis seiner Rolle in verschiedenen biochemischen Signalwegen. Durch die Hemmung von ALS2CR11 können Forscher tiefere Einblicke in seine Beteiligung an zellulären Prozessen und molekularen Interaktionen gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), was sich auf nachgeschaltete Signalprozesse auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die Phosphoinositid-Signalübertragung unterbricht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Zielt auf JNK ab und beeinflusst MAPK-Signalwege. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
P38-MAPK-Inhibitor, der die damit verbundene Signalgebung beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Targets mTOR, ein zentraler Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Hemmt Calcineurin und beeinträchtigt die NFAT-Signalübertragung. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Intrazellulärer Kalziumchelator, der kalziumabhängige Signalwege beeinflusst. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Hemmt Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), der die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinflusst. | ||||||