AIM1L Inhibitoren
Gängige AIM1L Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
AIM1L-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die Funktion des AIM1L-Proteins indirekt über verschiedene zelluläre Wege modulieren. Diese Inhibitoren zielen in erster Linie auf Schlüsselenzyme und Signalmoleküle ab, die den Wegen, an denen AIM1L beteiligt ist, vor- oder nachgeschaltet sind, und beeinflussen so seine Aktivität. Zu den Hemmmechanismen gehören die Unterbrechung von Kinase-Aktivitäten, die Modulation der Signaltransduktion und die Veränderung von Zellwachstums- und Überlebenswegen. Bei den Inhibitoren handelt es sich in erster Linie um Kinaseinhibitoren, die auf eine Reihe von Kinasen wie PI3K, MAPK, mTOR, JNK, Kinasen der Src-Familie und RAF abzielen. Indem sie diese Kinasen hemmen, greifen sie in wichtige Signalkaskaden ein, die bei der Zellproliferation, Apoptose, Entzündung und anderen zellulären Reaktionen eine Rolle spielen. So können beispielsweise PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY 294002 den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbrechen, der für das Zellwachstum und -überleben von entscheidender Bedeutung ist, und dabei möglicherweise Proteine wie AIM1L beeinträchtigen, die an ähnlichen Signalwegen beteiligt sein könnten. In ähnlicher Weise können Inhibitoren wie U0126 und PD 98059, die auf das MEK-Enzym abzielen, den MAPK/ERK-Weg modulieren, der für die Zellteilung und -differenzierung entscheidend ist.
Neben den Kinase-Inhibitoren umfasst diese Klasse auch Wirkstoffe, die auf andere Signalmoleküle und -wege einwirken. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht beispielsweise nicht nur die Zellwachstumswege, sondern hat auch Auswirkungen auf die Autophagie und den Stoffwechsel, was indirekt die Rolle von AIM1L bei diesen Prozessen beeinflussen könnte. Die Vielfalt dieser Inhibitoren in Bezug auf ihre Ziele und Wirkungsweisen unterstreicht die Komplexität der zellulären Signalübertragung und die komplizierten Wege, auf denen die Funktion von AIM1L moduliert werden kann. Diese chemische Klasse stellt ein wichtiges Instrument zur Erforschung der Funktion von AIM1L und seiner Rolle in zellulären Prozessen dar und bietet Einblicke in die breiteren Auswirkungen der Proteinmodulation in der Zellbiologie.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der die Aktivität mehrerer Kinasen, die AIM1L phosphorylieren, verringern kann, wodurch seine Aktivität möglicherweise durch Veränderung seines Phosphorylierungsstatus reduziert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der zur Hemmung des AKT-Signalwegs führen kann. Da AKT verschiedene Proteine, darunter auch AIM1L, modulieren kann, kann die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs zu einer verminderten Funktion oder Stabilisierung von AIM1L führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der am Zellwachstum und Überleben beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR könnte zu einer verminderten Proteinsynthese führen und indirekt die funktionelle Stabilität von AIM1L in den Zellen verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, der im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Durch die Hemmung von MEK kann PD 98059 ERK-vermittelte Signalprozesse verringern, die sich auf die Phosphorylierung und Aktivität von AIM1L auswirken können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele führen, was indirekt die Aktivität von AIM1L senken kann, wenn solche Signalwege an der AIM1L-Regulierung beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil der MAPK-Signalwege ist. Die Hemmung von JNK kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression verändern, die für die Funktion von AIM1L entscheidend sein können, wodurch seine Aktivität indirekt verringert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K und kann die AKT-Aktivierung verringern. Eine verminderte AKT-Signalübertragung kann die Phosphorylierung von Substraten verringern, die an der Aufrechterhaltung der Funktion oder Stabilität von AIM1L beteiligt sein könnten, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die die Funktion zahlreicher Proteine regulieren können. Eine Hemmung von PKC kann daher die funktionelle Aktivität von AIM1L verringern, wenn sie durch PKC-vermittelte Signalwege reguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen kann, was Stressreaktionen auslöst, die sich negativ auf die Stabilität von Proteinen wie AIM1L auswirken können. Daher kann die Proteasom-Hemmung indirekt die funktionelle Aktivität von AIM1L verringern. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Hemmer. Durch die Hemmung von Aurora-Kinasen kann es den Zellzyklus und mitotische Prozesse beeinflussen. Wenn AIM1L an der Zellzyklusregulation oder Mitose beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch die Hemmung der Aurora-Kinase verringert werden. | ||||||