AIM1L 抑制因子
常见的 AIM1L 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
AIM1L 抑制剂包括各种化合物，它们通过各种细胞途径间接调节 AIM1L 蛋白的功能。这些抑制剂主要针对 AIM1L 所参与途径的上游或下游的关键酶和信号分子，从而影响其活性。抑制机制包括破坏激酶活性、调节信号转导以及改变细胞生长和存活途径。抑制剂主要是激酶抑制剂，靶向一系列激酶，如 PI3K、MAPK、mTOR、JNK、Src 家族激酶和 RAF。通过抑制这些激酶，它们可以干扰在细胞增殖、凋亡、炎症和其他细胞反应中发挥作用的关键信号级联。例如，PI3K 抑制剂（如 Wortmannin 和 LY 294002）可以破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路（细胞生长和存活的关键通路），从而可能影响可能参与类似通路的 AIM1L 等蛋白质。同样，U0126 和 PD 98059 等以 MEK 酶为靶点的抑制剂可以调节 MAPK/ERK 通路，该通路对细胞分裂和分化至关重要。
除激酶抑制剂外，这类药物还包括影响其他信号分子和途径的化合物。例如，mTOR 抑制剂雷帕霉素不仅会破坏细胞生长途径，还会影响自噬和新陈代谢，从而间接影响 AIM1L 在这些过程中的作用。这些抑制剂的作用靶点和作用方式多种多样，凸显了细胞信号传导的复杂性以及调节 AIM1L 功能的复杂方式。这一类化学物质是探索 AIM1L 功能及其在细胞过程中作用的重要工具，有助于深入了解蛋白质调控在细胞生物学中的广泛意义。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种非选择性蛋白激酶抑制剂，可降低多种磷酸化AIM1L的激酶的活性，从而通过改变其磷酸化状态降低其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可抑制AKT信号通路。由于AKT可调节包括AIM1L在内的多种蛋白，抑制PI3K/AKT信号通路可导致AIM1L功能下降或稳定。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR通路，该通路与细胞生长和存活有关。抑制mTOR会导致蛋白质合成减少，并间接降低细胞中AIM1L的功能稳定性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是 MEK 的特异性抑制剂，MEK 在 MAPK 信号通路中作用于 ERK 的上游。通过抑制 MEK，PD 98059 可减少 ERK 介导的信号转导过程，从而影响 AIM1L 的磷酸化和活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可导致下游靶标的磷酸化减少，如果 AIM1L 的调控涉及这些途径，则会间接降低 AIM1L 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 JNK 的抑制剂，而 JNK 是 MAPK 信号通路的一部分。抑制 JNK 可改变可能对 AIM1L 功能至关重要的转录因子活性和基因表达，从而间接降低其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂，可降低AKT的活性。AKT信号减弱可降低底物的磷酸化，而底物可能参与维持AIM1L的功能或稳定性，从而导致其活性降低。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X是蛋白激酶C（PKC）的特异性抑制剂。PKC参与多种信号通路，可调节多种蛋白质的功能。因此，如果AIM1L受PKC介导的通路调节，则抑制PKC可能会降低AIM1L的功能活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠的蛋白质堆积，引发应激反应，从而对AIM1L等蛋白质的稳定性产生负面影响。因此，蛋白酶体抑制剂可以间接降低AIM1L的功能活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439是一种Aurora激酶抑制剂。通过抑制Aurora激酶，它可以影响细胞周期进展和有丝分裂过程。如果AIM1L参与细胞周期调节或有丝分裂，那么其活性可能会因Aurora激酶抑制而降低。 | ||||||